4. Раковые мутации привелив систему

Несмотря на огромное разнообразие раковых мутаций, их можно уложить в ограниченное число схем, которые проявляются у самых разных видов опухолей.

Сотрудники

крупного международного проекта Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium, или, более коротко, из Pan-Cancer Project, задались целью сравнить мутационные портреты большинства злокачественных опухолей и понять общие закономерности их развития. Они проанализировали 2658 полных последовательностей ДНК, относящихся к 38 типам опухолей (для сравнения анализировали ДНК здоровых клеток, взятых у тех же людей, у которых брали опухолевые образцы).

Количество и разнообразие мутаций оказалось весьма велико. Тем не менее в них удалось выявить явные закономерности. Например, почти в каждом раке есть четыре или пять так называемых мутаций-драйверов – ведущих мутаций, которые повторяются раз

от разу и которые в основном и помогают опухоли расти. Лишь у 5% опухолей таких драйверов не оказалось, однако, скорее всего, в таких опухолях их просто пока ещё не нашли. Важный результат получили те исследователи, которые пытались описать мутационные узоры, свойственные раку. Мутации бывают разные – это могут быть единичные замены нуклеотидов (генетических букв) в ДНК, или же замены сразу нескольких нуклеотидов, или вставки и выпадения небольших кусочков ДНК-последовательности. Вариантов может быть очень много, но они укладываются в несколько комбинаций, в несколько типов общих структур. Правда, в данном случае «несколько» равно 97 типам мутационных узоров, – важно то, что их всё же не бесконечно много. Расшифровав онкологические мутационные комбинации, их можно использовать для диагностики и разработки новых видов лечения.

Конец ознакомительного фрагмента.