Большая Советская Энциклопедия (АЛ)
Шрифт:
Альгология
Альголо'гия (от лат. alga — морская трава, водоросль и греч. l'ogos — учение), наука о водорослях , один из разделов ботаники .
Альгонкская «группа»
Альго'нкская «гру'ппа», альгонк, слабоизменённые осадочные толщи докембрия, выделенные в конце 19 в. американским геологом Ч. Уолкоттом в качестве особой группы. Первоначально (1889) в альгонк были включены толщи пород, относимые ныне к верхнему протерозою или рифею (серии Гранд-Каньон и Белт, США). Позже (1899) Уолкотт включил в альгонк также и гуронские отложения, альгонк стал равен по объёму протерозою .
Альграфия
Альгра'фия (от алюминий и ...графия ), способ плоской печати, при котором печатная форма изготовляется на тонкой (0,6—0,8 мм ) алюминиевой пластине. Применяется для печатания на офсетных машинах (см. Офсетная печать ) плакатов, художественных репродукций, карт и др.
Альгрен Э.
А'льгрен Э., псевдоним шведской писательницы Бенедиктсон В. М.
«Аль-Гумхурия»
«Аль-Гумхури'я», газета в ОАР; см. «Гумхурия» .
Альд Мануций
Альд Ману'ций Старший, венецианский гуманист, издатель и типограф, см. Мануций .
Альдебаран
Альдебара'н, a Тельца, звезда 0,8 визуальной звёздной величины, светимость в 150 раз больше солнечной. Расстояние от Солнца 21 парсек .
Альдегидокислоты и кетокислоты
Альдегидокисло'ты и кетокисло'ты, органические соединения, в молекулах которых, наряду с присущей кислотам карбоксильной группой
содержится группа
(альдегидокислоты) либо группа
(кетокислоты). Примером альдегидокислоты может служить глиоксиловая кислота (I), а кетокислоты — пировиноградная кислота (II).
А. и к. встречаются в природных продуктах, некоторые из них играют важную роль в обмене веществ, являются промежуточными продуктами при спиртовом брожении сахаров.
Альдегиды
Альдеги'ды, класс органических соединений, содержащих карбонильную группу
связанную c органическим радикалом (R) и с атомом водорода,
Свойства А. во многом сходны со свойствами кетонов, также содержащих карбонильную группу, но связанную с двумя радикалами, R2 CO. Названия «А.» обычно производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной кислоте HCOOH соответствует муравьиный альдегид,
Из сопоставления формул спиртов RCH2 OH, альдегидов RCHO и кислот RCOOH следует, что по степени окисленности А. занимают промежуточное положение между этими соединениями. С этим связаны некоторые способы их получения и химические свойства. Так, при окислении первичных спиртов или при осторожном восстановлении хлорангидридов кислот образуются А.:
RCH2 OH + O ® RCHO + H2 O;
RCOCI + H2 ® RCHO + HCI.
Промежуточному положению А. отвечает и их способность к реакциям окисления-восстановления; например, в присутствии спиртового раствора едкой щёлочи А. превращаются в смесь спирта и кислоты (см. Канниццаро реакция ):
2C6 H5 CHO ® C6 H5 CH2 OH + C6 H5 COOH.
А. могут быть получены также пиролизом смешанных кальциевых солей муравьиной и какой-либо другой карбоновой кислоты:
RCOOCaOOCH ® CaCO3 + RCHO.
Осторожным окислением ароматических соединений, содержащих метильную группу, получают ароматический А.
Техническое значение имеет аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. — акролеина — из пропилена:
Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (см. Кучерова реакция ):
HC o CH + H2 O ® CH3 CHO.
А. склонны к полимеризации; формальдегид, например, легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид — в циклический тример, т. н. паральдегид. При конденсации 2 молей А. образуются альдоли:
2CH3 CHO ® CH3 CH(OH)CH2 CHO
(см. Альдольная конденсация ), которые с отщеплением воды могут образовать ненасыщенные альдегиды:
CH3 CH(OH)CH2 CHO ® CH3 CH = CHCHO + H2 O
(см. Кротоновая конденсация ).
А. легко вступают за счёт карбонильной группы во многие реакции присоединения и замещения. Так, с HCN они образуют циангидрины: RCH(OH)CN. Аналогично они реагируют с бисульфитом натрия, аминами и др. При действии гидроксиламина или гидразинов А. дают соответственно оксимы RCH = NOH и гидразоны RCH = N—NH3 .
А. широко применяют в производстве феноло-альдегидных смол , как душистые вещества (ванилин ,цитраль и др.), как полупродукты синтеза др. веществ, например CH3 CHO — для синтеза уксусной кислоты CH3 COOH и этилацетата CH3 COOC2 H5 (см. Тищенко реакция ), а также в синтезе олефинов и полиенов (см. Виттига реакция ).