Большая Советская Энциклопедия (МЕ)
Шрифт:
Метизы
Мети'зы , металлические изделия, стандартизованные металлические изделия разнообразной номенклатуры промышленного или широкого назначения. К М. промышленного назначения условно относят стальную ленту холодного проката, стальную проволоку и изделия из неё (гвозди, канаты, сетка, автоплетёнка и металлокорд для шин, сварочные электроды), крепёжные детали (болты, гайки, шпильки, винты, шурупы, пружинные шайбы, разводные шплинты), заклёпки , ж.-д. костыли , противоугоны , телеграфные и телефонные крючья и др. К М. широкого назначения относят стальные помольные шары для мельниц, железные вилы, подойники, поперечные, продольные, рамные, круглые пилы, ножи различных видов
Производство М. является самостоятельной областью чёрной металлургии и металлообработки.
Лит.: Металлоизделия промышленного назначения. Справочник, под ред. Е. А. Явниловича, М., 1966; Волкова Т. И., Товароведение металлов, металлических изделий и руд, М., 1969.
Е. М. Стариков.
Метиламин
Метилами'н , простейший алифатический амин , CH3 NH2 ; газ с резким аммиачным запахом; tкип — 6,3 °С, плотность 0,699 г/см3 (— 10,8 °С); хорошо растворим в воде и органических растворителях; с воздухом в объёмных концентрациях 4,95—20,75% образует взрывоопасные смеси. М. — сильное основание; обладает всеми свойствами, характерными для первичных аминов. В промышленности М. получают нагреванием формалина с хлористым аммонием.
М. содержится в некоторых растениях и сельдяном рассоле; его применяют в производстве фармацевтических препаратов, алкалоидов, красителей антрахинонового ряда.
Метилдихлорарсин
Метилдихлорарси'н , CH3 AsCl2 , бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом; tпл — 59 °С, tкип 134,5 °С, плотность 1,84 г/см3 (20 °С). М. плохо растворим в воде, в органических растворителях — хорошо; гидролизуется водой с образованием токсичного метиларсиноксида; легко окисляется до нетоксичной метилмышьяковой кислоты; с H2 S образует нерастворимый в воде метиларсинсульфид (реакция используется для качественного обнаружения М.). М. раздражает верхние дыхательные пути, обладает общеядовитым и кожно-нарывным действием (попадание на кожу 3—5 мг/см2 вызывает образование пузырей); ограниченно применялся как отравляющее вещество в период 1-й мировой войны 1914—18. При поражениях М. средством лечения служат димеркаптопропанол и его производные.
Метиленовый синий
Метиле'новый си'ний , органический краситель группы тиозиновых красителей; применяется в медицинской практике как антисептическое (обеззараживающее) средство, как вещество, обезвреживающее некоторые яды; наружно — для смазывания кожи при гнойничковых и др. заболеваниях, для промываний и внутрь при воспалении мочевого пузыря. Внутривенно М. с. вводят в растворе глюкозы при отравлениях синильной кислотой, угарным газом, сероводородом. М. с. используют также для окрашивания бумаги, при изготовлении карандашей и полиграфических красок.
Метиленхлорид
Метиленхлори'д , дихлорметан, хлористый метилен, CH2 Cl2 , бесцветная жидкость с запахом хлороформа; tкип 40 °С, плотность 1,3255 г/см3 (20 °С); смешивается с органическими растворителями; в 100 г воды (25 °С) растворяется 1,32 г М.; образует азеотроп с водой tкип 38,1 °С, 98,5% М.). В промышленности М. получают хлорированием метана (наряду с метилхлоридом и хлороформом ).
Метилирование
Метили'рование , замещение атома водорода, металла или галогена на метильную группу — CH3 . Осуществляется различными метилирующими агентами [напр., йодистым метилом CH3 I, диметилсульфатом (CH3 O)2 SO2 , метилсерной кислотой CH3 OSO3 H, метиловыми эфирами органических сульфокислот, а также метанолом CH3 OH и диметиловым эфиром (CH3 )2 O]. Широко применяется в промышленном органическом синтезе. Так, М. диметилсульфатом используют при синтезе лекарственных веществ, например анальгина; в производстве амидопирина М. осуществляют формальдегидом и восстановительным агентом — обычно муравьиной кислотой.
Ароматические углеводороды легко метилируются метилхлоридом или диметиловым эфиром в присутствии AlCl3 (см. Фриделя — Крафтса реакция ). Метиланилин и диметиланилин в промышленности получают М. анилина метанолом над Al2 O3 при высокой температуре:
В лаборатории для получения метиловых эфиров карбоновых кислот широко используется М. диазометаном:
R — COOH + CH2 N2 ® RCOOCH3 + N2 .
Б. Л. Дяткин.
Метилмеркаптофос
Метилмеркаптофо'с , смесь 0,0-диметил-0-2-этилмеркаптоэтилтиофосфата с его тиоловым изомером, химическое средство борьбы с вредными насекомыми (главным образом тлями). Ядовит для человека и животных. См. Инсектициды .
Метилметакрилат
Метилметакрила'т , метиловый эфир метакриловой кислоты
CH2 = С (СН3 ) — СООСН3 ,
бесцветная жидкость; tкип 101 °С, плотность 0,936 г/см3 (20 °С); растворимость в воде при 30 °С 1,5% (по массе), неограниченно растворим в спирте и этиловом эфире. М. гидролизуется с образованием метакриловой кислоты ; при нагревании со спиртами (катализаторы — сильные кислоты) происходит переэтерификация. Этот процесс используется в технике для получения ряда др. эфиров метакриловой кислоты, например бутилметакрилата. По двойной связи М. присоединяются хлор, водород, бромистый водород, амины, аммиак, меркаптаны, амиды, алифатические нитросоединения, синильная кислота. М. легко полимеризуется с образованием полиметилметакрилата . Для предотвращения полимеризации при хранении к М. добавляют стабилизаторы (0,005—0,5%), например гидрохинон, медь.
В промышленности М. получают преимущественно из ацетона и синильной кислоты [через ацетонциангидрин (CH3 )2 C (OH)—CN]. М. обладает общеядовитым и наркотическим действием, его пары раздражают слизистые оболочки; предельно допустимая концентрация М. в воздухе 0,05 мг/л. М. применяют главным образом для производства стекла органического .
Лит.: Вацулик П., Химия мономеров, пер. с чеш., т. 1, М., 1960; Серенсон У., Кемпбел Т., Препаративные методы химии полимеров, пер. с англ., М., 1963.