Большая Советская Энциклопедия (ТИ)

Большая Советская Энциклопедия

При гидролизе Т. образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Т. приводит к S-алкилпроизводным изотиомочевины (S-алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (II):

(X — галоген; R — алкил).

Т. применяют в синтезе различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качестве ростового вещества . Свойство Т. давать соединения включения только с разветвленными и циклическими насыщенными углеводородами , но не с углеводородами нормального

строения, используется для их разделения.

Б. Л. Дяткин.

Тионвиль

Тионви'ль, Тьонвиль (Thionville), город на С.-В. Франции, в департаменте Мозель. 37 тыс. жителей (1968). Пристань на р. Мозель, ж.-д. узел. Центр одного из главных железорудных и металлургических районов (Мец — Тионвиль) Лотарингии. Металлургия, машиностроение и металлообработка, химическая промышленность.

Тионил

Тиони'л (от греч. th'eion — сера и h'yle — вещество), тионильная группа =SO с двумя свободными связями, которые могут быть насыщены галогенами, в частности хлором (см. Тионил хлористый ).

Тионил хлористый

Тиони'л хло'ристый, тионилхлорид, SOCl₂ , бесцветная дымящаяся на воздухе жидкость. В промышленности Т. х. получают прямым взаимодействием S, O₂ , Cl₂ при 180—200 °С (с использованием в качестве катализатора активного угля) или действием избытка SO₂ на CCl₄ в присутствии AlCl₃ при 150 °С и давлении около 4Мнм² (40 кгс /см² ) Применяется для получения сульфохлорированных производных полимеров, как хлорирующий агент (например, в производстве красителей и фармацевтических препаратов).

Т. токсичен — раздражает слизистые оболочки, вызывая тяжёлые ожоги.

Тионовые бактерии

Тио'новые бакте'рии, бактерии рода Thiobacillus, способные получать энергию за счёт окисления восстановленных соединений серы. Подробнее см. Серобактерии .

Тиопентал-натрий

Тиопента'л-на'трий, лекарственный препарат из группы наркотических средств . Применяют главным образом для внутривенного наркоза . Готовят непосредственно перед употреблением. Антагонист Т.-н. — бемегрид.

Тиосерная кислота

Тиосе'рнаякислота' , серноватистая кислота, Na₂ S₂ O₃ , непрочная двухосновная кислота (в свободном состоянии не получена); производное серной кислоты, в которой атом кислорода замещен атомом серы. Применение находят её соли — тиосульфаты .

Тиосоли

Тиосо'ли, сульфосоли, соли тиокислот , соединения, подобные солям кислородных кислот, но отличающиеся тем, что в них атомы кислорода замещены атомами серы. В отличие от неустойчивых тиокислот, Т. устойчивы и находят практическое применение (см., например, тиосульфат натрия ).

Тиоспирты

Тиоспирты', то же, что меркаптаны . См. также Сераорганические соединения .

Тиосульфат натрия

Тиосульфа'т на'трия, серноватистокислый натрий, гипосульфит натрия Na₂ S₂ O₃ . Т. н. — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде (41,2%

по массе при 20 °С, 69,9% при 80 °С). Т. н. образует несколько кристаллогидратов; в промышленности и в лабораториях используется только пентагидрат Na₂ S₂ O₃ · 5H₂ O. Получают Т. н. кипячением раствора сульфита натрия с порошком серы: Na₂ SO₃ + S = Na₂ S₂ O₃ . Применяют для фиксирования фотографического , определения йода в иодометрии , в текстильной промышленности и др. областях. В медицине применяется как десенсибилизирующее, противовоспалительное и антитоксическое лекарственное средство. Антитоксическое действие основано на способности Т. н. образовывать неядовитые соединения: сульфиты — с мышьяком, таллием, ртутью, свинцом; роданиды — с синильной кислотой. Т. н. вводится преимущественно внутривенно (в виде 10—30%-ного раствора) при аллергических заболеваниях, артритах, дерматозах и отравлениях.

Тиосульфаты

Тиосульфа'ты, соли тиосерной кислоты H₂ S₂ O₃ . Т. щелочных и щёлочноземельных металлов (кроме Ва), а также аммония, цинка, кадмия хорошо растворимы в воде. Наибольшее практическое значение имеет тиосульфат натрия .

Тиофен

Тиофе'н, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола; t_nл —38,3 °С, t_кип 84,1 °С; плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях.

Т. содержится в бензольной фракции каменноугольной смолы (откуда его и выделяют), а также в продуктах полукоксования поволжских сланцев. Синтетически Т. можно получить, например, пиролизом смеси натриевой соли янтарной кислоты с трёхсернистым фосфором, из бутана и серы, из фурана (метод Ю. К. Юрьева). Т. — типичное ароматическое соединение: легко галогенируется, сульфируется, алкилируется. Некоторые производные Т. используются как биологически активные вещества (например, модифицированные пенициллины , антигельминтные препараты), комплексоны (например, тенаилтрифторацетон).

Тиофенолы

Тиофено'лы, органические соединения, содержащие меркаптогруппу (—SH) у атома углерода ароматического кольца; бесцветные с неприятным запахом высококипящие жидкости; не растворяются в воде, растворяются в большинстве органических растворителей. Простейший Т. — меркаптобензол (тиофенол, фенилмеркаптан) C₆ H₅ SH (t_кип 169 °С). Получают Т. восстановлением диарилдисульфидов ArS—SAr (см. Сульфиды органические ) и др. методами. Т. применяют в синтезе красителей, полимеров, ингибиторов радикальных реакций, стабилизаторов и др. добавок к синтетическим каучукам (см. также Меркаптаны ).

Тиохром

Тиохро'м, C₁₂ H₁₄ ON₄ S, продукт окисления в щелочной среде тиамина . Кристаллы Т. имеют жёлтую окраску. Водные растворы в УФ-свете (l максимальное 460— 470 нм ) обладают интенсивной флуоресценцией. На определении специфической флуоресценции Т. основан высокочувствительный метод количественного определения тиамина и тиаминпирофосфата (кокарбоксилазы), используемый в медицинских и биохимических исследованиях.