Этногенез финно-угорских народов по данным антропологии
Шрифт:
Другая большая область расселения народов с высокой частотой гена q — север европейской территории нашей страны и Поволжье — серологический «тип, сложившийся на месте в далеком прошлом» (В. В. Бунак, 1969, стр. 32).
Манси, одна из древних групп Западной Сибири, отличается от палеоазиатских и других народов Северной Сибири значительно более высоким содержанием гена q и примыкают по этому признаку к народам Поволжья, с которыми они сближаются также и по антропологическому типу.
Однако возможно, что некоторые группы манси впитали в себя примесь иного этноса, монголоидного по своему физическому типу, видимо южного, имевшего большую частоту гена q.
Частота гена q у ляпинских манси, несколько меньшая, чем у сосьвинских, возможно, свидетельствует о наличии палеоазиатских элементов в этой группе.
В конце 30-х годов Н. П. Чебоксаров и Т. А. Трофимова определяли группы крови у ивдельских и пелымских манси. Распределение частот генов г, р, q у них сильно отличается от того, что мы нашли у березовских манси. В ивдельской группе очень высокая частота гена г (0,817) и низкие частоты р (0,108) и q (0,084), т. е. эта популяция манси отличается от остальных в том же направлении, что и ляпинская, но намного сильнее. У пелымских манси частота гена г — 0,588, р — 0,264 и q - 0,148, т. е. частота гена q невысокая, а р — выше, чем в березовских популяциях. Очень близкие частоты генов rpq (0,589, 0,256 п 0,155 соответственно) тогда же были обнаружены у ваховскпх хантов (Дебец, 1941).
Система MN. Частота гена m у березовских манси составляет немного менее 50% (0,458), колебания его в отдельных группах (от 0,429 в ляпинской до 0,510 в верхнесосьвинской) и не достигает статистически достоверных величин.
У сибирских народов частота гена m колеблется в очень широких границах — от 0,260 у нганасан до 0,721 у якутов. При этом выделяются два типа частот гена m: у одних народов — ненцев, нгапасан — ген п преобладает над m, у других — тп преобладает над п либо резко, как у якутов, эвенов, либо незначительно, как у юкагиров, кетов, чукчей, эскимосов (И. М. Золотарева, 1964; И. М. Золотарева, А. Г. Башлай, 1968). Превышение частоты гена m над п характерно и для алтайских народов; у алтай-кпжп частота гена m составляет 0,670 (N=238), у теленгетов — 0,648 (W=81).
Таким образом, манси занимают по частоте гена m довольно своеобразное место среди сибирских народов: между энцами, ненцами и нганасанами, с одной стороны (причем на довольном удалении от всех их), и чукчами и эскимосами, с другой (также в среднем на значительном удалении), и очень сильно отдалены от всех других народов Сибири (рис. 2). Можно предположить, что такие частоты гена m у манси определяются наличием у них палеоазиатского элемента, может быть, того же, что у ненцев и нганасан.
Отмечается несколько более высокая частота гена m в верхнесосьвинской популяции (0,510), что наряду с высокой частотой гена q делает вероятным предположение о наличии южносибирской монголоидной примеси в этой группе.
Среднесосьвннская группа по частотам генов систем АВ0 и MN занимает промежуточное положение между ляпинской и верхнесосьвинской (см. рис. 2).
Система Rh. Резус-принадлежность определялась в 388 случаях с помощью одной сыворотки (анти-D) и в 72 — с помощью пяти сывороток. Частота резус-отрицательных лиц в мансийских популяциях составляет 1–4%. Наименьшая частота резус-отрицательных лиц (0,94%) найдена в верхпесосьвннской группе, это частота такого порядка, которая была обнаружена у якутов (И. М. Золотарева, 1964;
Табл. 2 показывает, что у манси Березовского р-на встречаются только три хромосомы: cDe, CDe и cDE. В этой выборке практически нет хромосомы cde. Распространение частот генов па земном шаре по литературным материалам рассматривает Ю. Д. Беневоленская (табл. 3).
Манси по резус-системе не занимают промежуточного положения между европейским и азиатским комплексами. У них частоты /?/г-хромосом найдены в таком сочетании, которое не встречено больше ни в одной группе: хромосома cDE найдена
Фенотип
N
Частота в °/o
Хромосома
Частота в % эмпирическая * *
эмп.
теор.
CcDee
13
18,05
13,60
cDe
16,67
CcDEe
20
27,78
30,38
CDe
31,18
CCDee
7
9,72
10,66
cDE
48,59
ccUEE
17
23,61
21,65
—
—
ccDEe
12
16,67
19,38
—
—
ccDee
2
2,78
4,34
—
—
ccddEe
1
1,39
—
—
—
Всего
72
* Материалы Г. М. Давыдовой и М. А. Умновои.** Вычисления сделаны по способу Моранта (Mourant, 1954).
Таблица 3. Пределы вариаций генов резусных комплексов
Хромосома
Европейский
Африканский
Азиатский
Американский
Австралийский
Мела 110-пндонезпй-ский
Л
1
(CDe) R
2
(сПЕ) Д° (сDe) R* (CDE) г (cde)
0,40–0,500,10–0,180,01–0,040,00–0,010,35–0,40
0,03–0,190,01–0,180,60–0,900,000,06–0,24
0,40–0,550,30–0,400,00–0,150,00–0,020,00–0,09
0,33–0,600,30–0,600,00–0,070,00–0,080,00–0,09
0,55–0,700,12–0,380,02–0,160,00–0,080,00
0,78–0,97 0,02–0,15 0,00 -0,07 0,00–0,02 0,00
в количестве, характерном для индейских популяций, частота хромосомы CDe также близка к частотам американского комплекса, частота cDe немного превышает частоту этой хромосомы в Азии. Частоты ДЛ-хромосом в саянских группах пе имеют никакого сходства с распределением их в мансийской выборке.
Как сказано выше, у основной массы манси ЯА-принадлежность определялась с помощью одной сыворотки — анти-"u. Наименьший процент резус-отрицательных лиц, найденный в верхнесосьвинской группе, сочетается в ней с большой частотой гена g и с более высокой, чем в двух других, частотой гена т, что отличает эту мансийскую популяцию от остальных. Средний процент резус-отрицательных лиц у манси (2,9%) выше, чем у бурят, якутов, и совпадает с таковым у алтай-кижп Онгудайского р-на (2,95%, iV=241).