Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7
Шрифт:
ramets — раметы. Организмы генетически идентичного клона, полученные от организма-предшественника (ортет <ortet>) путем его почкования.
rampant polyploidy — "буйная" полиплоидия. Процесс значительной изменчивости числа хромосом, включая анеуплоидные варианты; в основном характерен для апомиктических форм организмов.
random assortment — случайное распределение [хромосом]. Независимый характер распределения материнских и отцовских хромосом в гаплоидных гаметах у особи, полученной от данных родителей.
random attitude — случайное действие [экзонуклеазы].
random coil — случайная спираль. Пространственная структура макромолекулы, у которой все не имеющие жесткого характера связи ориентированы случайным образом; у белков С. с. возникает в растворах под действием денатурирующих растворимых агентов.
random drift (fixation) — случайный дрейф. Колебания частот аллелей (генов) в популяции, происходящие в результате случайного характера процессов распределения аллелей в гаметах.
random drift theory = "neutral" theory (см.).
random fixation = random drift (см.).
random mating = panmixis (см.).
random mating population — свободно скрещивающаяся популяция. Популяция, характеризующаяся панмиксией <panmixis> и соблюдением закона Харди-Вайнберга <Hardy-Weinberg's law> по всем тестируемым генам.
random X-inactivation = X-inactivation (см.).
Raphanobrassica — рафанобрассика. Межродовой гибрид редьки (Raphanus sativus) и капусты (Brassica oleracea), у которого впервые была сохранена фертильность за счет аллотетраплоидизации — 2n = 4х = 36 (диплоидный — 2n = 2х = 18 — межродовой гибрид полностью стерилен); Р. была впервые получена Г.Д.Карпеченко в 1927.
rapid lysis — быстрый лизис. Высокоэффективный лизис бактериальной клетки, связанный с экспрессией мутантного гена rll.
rapid lysis mutants — быстролизирующие мутанты. Мутанты четных Т-фагов, вызывающие ускоренный лизис зараженных клеток Е. coli.
rapidly reassociating DNA = highly repetitous DNA (см.).
rare allele — редкий аллель. В полиморфных генных системах — аллель, встречающийся с низкой частотой (обычно 0,2 и меньше) в отличие от основного аллеля <major allele>.
rare bases — редкие (минорные) основания. Пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав молекул тРНК помимо аденина, урацила, гуанина и цитозина: инозин <inosine>, метилинозин <methyl inosine>, диметилгуанозин <dimethyl guanosine>, метилгуанозин <methyl guanosine>, риботимидин <ribothymidine>, псевдоуридин <pseudouridine>, 5,6-дигидроуридин <5,6-dihydrouridine> и др.; все Р.о. являются производными 4 главных оснований, причем модификации пуринов (аденин и гуанин) более сложны (квеуозин <queuosine> и др.), чем модификации пиримидинов; в настоящее время в составе тРНК известно свыше 40 Р.о.; очень редко Р.о. встречаются и в др. типах нуклеиновых кислот (например, в составе ДНК мезокариот <mesokaryotes>
RARE (RecA-assisted restriction endonuclease) cleavage — метод RARE-расщепления. Метод анализа последовательностей ДНК с помощью рестриктаз <restriction endonucleases>, включающий этап индуцированного белком RecA (кодируется геномом Е. coli) присоединения олигонуклеотида к комплементарному участку двухцепочечной молекулы ДНК с образованием трехцепочечного комплекса, что защищает данный сайт от расщепления рестриктазами; после удаления RecA и олигонуклеотида рестрикция происходит исключительно в анализируемом сайте; М.RARE-р. предложен Л.Феррином и Р.Камерини-Отеро в 1991.
rare (heritable) fragile site — "редкий" ломкий сайт. Стабильно существующий и передающийся по наследству ломкий сайт <fragile site>; один из наиболее известных "Р."л.с. в геноме человека расположен дистально на длинном плече Х-хромосомы человека в зоне Xq27.3 и связан с умственной отсталостью <Martin-Bell syndrome>; в геноме человека известно 24 "Р."л.с. — на всех хромосомах, кроме хромосом 1, 3, 4, 5, 13, 14, 15, 18, 21 и Y; большинство из них (21) проявляются при недостатке фолиевой кислоты <folic acid>.
rat — см. Приложение 1 (Rattus).
rate of concordance — уровень совпадения [признаков]. Количественная мера конкордантности <concordance>.
Rathbun syndrome, hypophosphatasia — синдром Ратбана, гипофосфатазия. Наследственное снижение активности щелочной фосфатазы <alkaline phosphatase> у человека (особенно в костях и в крови); С.Р. характеризуется всеми основными симптомами рахита <rickets>; различают 2 типа С.Р. в зависимости от проявлением до или после рождения — оба варианта наследуются по аутосомно-рецессивному типу.
Rauscher leukemia virus — вирус лейкоза Раушера. Ретровирус <retroviruses>, вызывающий у мышей эритробластоз и у крыс лимфатическую лейкемию; популяции В.л. Р. гетерогенны и включают штамм вируса-помощника (относится к группе вирусов лейкоза Гросса).
Rb. Символ, обозначающий Робертсоновскую транслокацию <Robertsonian translocation> (также иногда — Rob).
R-banding — R-бэндинг. Метод дифференциального окрашивания хромосом <chromosome banding methods>, "обратный" G-бэндингу <G-banding> (R reverse); включает обработку хромосомных препаратов горячим фосфатным буфером с последующим окрашиванием красителем Гимза либо флуорохромом оранжевым акридином <acridine оrange>; при R-б. маркируются G-отрицательные участки хроматина, имеется ряд модификаций R-б. — RFA- <RFA-banding>, RHG-<RHG-banding>, RBG- <RBG-banding> и RBI-бэндинг <RBI-banding>.
RBG-banding — RBG-бэндинг. Вариант метода R-бэндинга <R-banding>, его наиболее часто применяемая модификация; включает этап предобработки препаратов хромосом или культур клеток 5-бромдезоксиуридином <5-bromodeoxyuridine>.
RBI-banding — RBI-бэндинг. Модификация метода R-бэндинга <R-banding>; включает инкорпорацию 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine> с последующим его выявлением с помощью специфических моноклональных антител.