Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7
Шрифт:
Wilms tumor — опухоль Вильмса. Почечная опухоль, отмечаемая у детей в возрасте 1–3 лет с частотой до 1/10000, образуется в результате неконтролируемого разрастания недифференцированных эмбриональных клеток почек; появление О.В. входит в некоторые врожденные симптомокомплексы, наиболее известным из которых является WAGR <WAGR complex>, и связано с делецией сегмента р13 хромосомы 11.
Wilson disease — болезнь Вильсона, гепато-церебральная дистрофия. НЗЧ, характеризующееся нарушением экскреции ионов меди с желчью и их включения в церулоплазмин <ceruloplasmin>, сопровождающимся циррозом печени и дистрофическими процессами в головном мозге; наследуется по аутосомно-рецессивному
wing-spot test — тест на пятнистые крылья. Тест на генотоксичность <genotoxicity>, заключающийся в воздействии тестируемых факторов на личинок и куколок дрозофил Drosophila melanogaster — индуцируемые в имагинальных дисках соматические мутации проявляются в появлении пятен (в норме отсутствующих) на крыльях, по частоте которых может эффективно оцениваться уровень генотоксичности.
Wiskott-Aldrich syndrome — синдром Вискотта-Олдрича. НЗЧ, характеризующееся иммунодефицитом, экземой, редукцией размеров тромбоцитов; локус WAS расположенный на участке p11.23-р11.22 Х-хромосомы, кодирует белок WASP с мол. массой 56 кДа, который выполняет адаптерные функции при внутриклеточной передаче сигнала во время аггрегации тромбоцитов, индуцируемой тромбином, после их взаимодействия с волокнами коллагена. С-концевая часть WASP взаимодействует с белковым комплексом Агр2/3, участвующим в перестройках цитоскелета, а также с GТРазой CDC42HS-GTP, принадлежащей Rho-семейству, с последующим их транспортом в подосомы <podosome См.>. Через белок CrcL WASP взаимодействует с тирозиновой протеинкиназой syk, основным участником передачи сигналов во время активации тромбоцитов коллагеном. Известно более 100 мутаций в гене WAS, большая часть которых изменяет аминокислоты N-концевой части белка WASP.
wobble hypothesis — гипотеза неоднозначного соответствия, гипотеза "качелей". Гипотеза о возможности неоднозначного спаривания <multiple codon recognition> первого нуклеотида антикодона <anticodon> тРНК с третьим нуклеотидом кодона мРНК при трансляции, что допускает возможность нестрогого соответствия нуклеотидов в этом положении; в соответствии с Г.н.с. в этом положении могут образовываться неканонические пары нуклеотидов, не отличающиеся существенно по геометрическим параметрам (Г-У и др.); Г.н.с. объясняет наличие изоакцепторных тРНК <isoacceptor tRNA>; предложена Ф.Криком в 1953.
Wolf-Hirschhorn syndrome — синдром Вольфа-Хиршхорна. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризующееся резкой задержкой роста и умственной отсталостью, припадками, гипотонией, аномалиями формы лица ("шлем греческого воина") и др.; обусловлено микроделециями на коротком плече хромосомы 4 (4р15.1-pter, 4p16.1-pter и др.).
Wolman disease — болезнь Вольмана. НЗЧ из группы липидозов (нарушения липидного обмена), характеризующееся ксантоматозом (подкожными отложениями триглицеридов и холестерина) и обызвествлением надпочечников, что является следствием недостаточности кислой лизосомной липазы; ген LIPA локализован на на участке q24-q25 хромосомы 10.
W-reactivation, Weigle-reactivation — W-реактивация. Форма репарации <repair>, при которой ее индукция сопровождается увеличением частоты спонтанных мутаций (увеличением
Wright effect — эффект Райта. Явление случайных сдвигов частот аллелей в последовательных поколениях; по сути, Э.Р. = дрейф генов <gene drift>.
Wright's inbreeding coefficient = coefficient of inbreeding (см.).
wyosine — виозин. Редкое основание, аналог гуанина; входит в состав тРНК, в частности, в тРНК фенилаланина в клетках бактерий, дрожжей и млекопитающих.
X
х = basic number (см.).
X chromosome — Х-хромосома. Гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом XX/XY (муж-ская гетерогаметность); при наличии множественной системы половых хромосом <multiple sex chromoso-mes> Х-х. индексируются арабскими цифрами — X1, Х2 и т. д.
xantha. Группа мутаций, известных у злаковых растений, характеризующихся нарушениями структуры хлоропластов <chloroplast>.
xanthine — ксантин. Азотистое основание, продукт окисления пуриновых оснований; под действием ксантиноксидазы окисляется в мочевую кислоту <uric acid>.
xanthine oxidase — ксантиноксидаза, фермент Шардингера [КФ 1.2.3.2]. Фермент, катализирующий окисление ксантина <xanthine> с образованием мочевой кислоты <uric acid>, что является одним из основных этапов обмена пуринов; К. человека — димер, содержащий 2 атома молибдена и 8 атомов железа.
xanthinuria — ксантинурия. НЗЧ, связанное с наследственным дефектом активности фермента ксантиноксидазы и обусловливающее избыток ксантина <xanthine> в моче, что повышает вероятность образования почечных камней.
xanthommatin — ксантомматин. Оммохромовый (коричневый) пигмент сложных глаз насекомых, состоящий из 2 молекул гидроксикинуренина <hydroxykynurenine>.
xaptogene = xaptonuon (см.).
xaptonuon, xaptogene — ксаптонуон (см. potonuon).
xaptoprotein — ксаптопротеин. Белок, выполняющий в различных тканях разные функции; термин предложен в 1992 Й.Брозиусом и С.Гоулдом (по аналогии с термином "ксаптонуон" <xaptonuon>), которые приводят примеры К. лактатдегидрогеназа <lactate dehydrogenase> В4 (в хрусталике глаза млекопитающих является ?-кристаллином <crystallins>), ?-энолаза (?-кристаллин) и аргининсукцинатлиаза (б2_кристаллин).
xenia — ксения. Проявление признака отцовского растения в семенах или плодах при гибридизации; К. может проявляться на зародыше или эндосперме (К. 1-го порядка) или на околоплоднике (К. 2-го порядка, или метаксения, или карпоксения); очевидное проявление К. 1-го порядка может иметь место только в том случае, если отцовское растение несет доминантный аллель; классический пример К.
– мозаичный початок кукурузы, позволяющий определять характер расщепления признаков окраски или формы семян.