Оксфордский справочник для клиницистов

Харвей Дж. Г.

Клинические проявления.В области поражения возникает болезненность, он горяч и болезнен при прикосновении, больной старается не беспокоить этот участок, в близлежащих суставах отмечается небольшой выпот; имеются также признаки общей инфекции. У взрослых все это выражено не столь резко. Посев крови бывает положительным у 60 % больных. Чаще поражаются хорошо васку-ляризируемые кости (например, метафизы трубчатых костей, особенно дистальный метафиз бедра, верхний метафиз большеберцовой кости) у детей и решетчатая кость у взрослых. Если больного не лечить, то у детей возможно омертвение кости с последующим отделением, секвестрацией ее омертвевшей части. Вокруг мертвой кости периост формирует разрастание новой кости,

образуя своеобразный венчик. Гной может прорываться в полость близлежащего сустава или через свищи на кожу. В первые несколько дней рентгенологические признаки практически отсутствуют, затем появляются нечеткость костной структуры и потеря ее плотности с образованием в последующем субпериостальной реакции. Еще позже формируются секвестр и венчик нового костеобразования. При остеомиелите решетчатой кости рентгенологические изменения бывают выражены в меньшей степени.

Лечение.Прежде всего необходимо дренировать абсцессы и открытым хирургическим методом удалить секвестры. Со всех удаленных секвестров необходимо сделать посев. Лечение:флуклоксациллин по 250—500 мг каждые 6 ч в виде внутривенной инфузии или внутримышечно, пока не будут уточнены патогенный микроорганизм и его чувствительность к антибиотикам. Лечение необходимо продолжать в течение 6 нед. Альтернативными препаратами для взрослых является фузидиновая кислота или клиндамицин. Если остеомиелит вызван Pseudomonas, то целесообразно использовать ципрофлокса-цин по 500 мг каждые 8—12 ч внутрь [1]. У детей младше 5 лет остеомиелит может быть вызван палочкой Haemophilus influenzae, в таких случаях показаны ампициллин или ко-тримоксазол.

Осложнения остеомиелита.Это прежде всего септический артрит, патологический перелом кости, деформация растущей кости.

Оксфордский справочник для клиницистов

Хронический остеомиелит.Отсроченное или неадекватное лечение могут быть причиной повторяющихся болей, лихорадки, отделения гноя из свищей с периодами ремиссий (даже в течение нескольких лет). На рентгенограмме пораженного участка выявляются утолщенная кость с неправильной (нерегулярной) структурой. В таких случаях производят хирургическое удаление секвестров и саусеризацию полостей (т.е. придают им блюдцеобразную вогнутость). Лечение антибиотиками (как указано выше) должно длиться не менее 12 нед. Осложнения;амилоидоз, развитие в свищевом ходе сквамозного рака.

Абсцесс Броди.Это абсцесс, окруженный склерозированной костью. Вызывают его, как правило, маловирулеитные микроорганизмы. Лечение:хирургическая саусеризация полости абсцесса.

Туберкулезная инфекция.Чаще всего поражаются тела позвонков (с. 768), нередко в сочетании с их суставами. Характерны боль, припухлость, формирование «холодных» абсцессов. При вовлечении в патологический процесс суставов в них также отмечаются болезненность, припухлость, усиление боли при движении, атрофия регионарных мышц. Изменения на рентгенограммах следующие: разрежение кости, эрозии, припухание мягких тканей (абсцессы). СОЭ обычно ускорена, реакция Манту положительная. Аспирированный гной сливкообразный, и, как правило, при посеве результат бывает положительным. Лечение:дренирование абсцесса, иммобилизация пораженных крупных суставов, соответствующие химиопрепараты. При грубой деструкции сустава в более поздний период может оказаться необходимым артродез.

Опухоли костей проявляются болью, припухлостью, патологическим переломом. Четко очерченный склерозированный край опухоли на рентгенограмме свидетельствует о доброкачественной ее природе. Напротив, надлом в кортикальном слое или распространение опухоли за пределы кости говорит о ее злокачественности. Окончательный диагноз

дает исследование биоптата кости. Вторичные (метастатические) опухоли костей встречаются гораздо чаще первичных.

Остеоидная остеома.Эти доброкачественные опухоли чаще встречаются в трубчатых когтях у мужчин в возрасте 10—25 лет. Они могут вызывать очень резкие боли (которые уменьшаются после приема аспирина). На рентгенограммах эти опухоли выглядят как локальный кортикальный склероз. Лечениесостоит в локальной эксцизии.

Хондрома.Эти доброкачественные хрящевые опухоли растут прямо из поверхности кости или из костного мозга (энхондромы). Они могут вызывать местную припухлость или перелом кости. Лечения обычно не требуется.

Остеохондрома.Это очень часто встречающийся тип доброкачественной опухоли, растущей из области метафиза в виде округлых припухлостей. Лечениятакже не требуется. Как хондромы, так и остеохондромы редко подвергаются озлокачествлению. (Подозрение на последнее должно возникать при прогрессировании болей.)

Гигантоклеточная опухоль (остеобластокластома).Довольно часто встречается у взрослых, но молодых лиц. При этом поражаются эпифизы костей в области коленного и локтевого суставов. Эти опухоли носят остеолитический характер, поэтому часты патологические переломы. Лечениесостоит в широкой локальной эксцизии. Хотя гистологически эти опухоли относятся к доброкачественным, биологически они могут озлокачествиться.

Опухоль Юинга.Эта злокачественная саркома чаще всего поражает диафизы трубчатых костей у детей. Клинически проявляется болью и припухлостью. На рентгенограмме обнаруживается деструкция кости с новообразованием кости в виде концентрических слоев по типу «луковичной шелухи». Опухоль эта характеризуется высокой злокачественностью и, как правило, приводит к гибели больного, несмотря на ампутацию конечности, лучевую и химиотерапию.

Остеосаркома.Эти злокачественные опухоли возникают из примитивных остеобластов, преимущественно у детей и, как правило, в метафизах (часто в нижней части бедра, верхней части большеберцовой и плечевой кости) или в виде осложнения болезни Педжета. На рентгенограмме обнаруживаются хаотичная деструкция метафиза, кортикальные эрозии и новое костеобразование под приподнятым периостом (треугольник Кодмана). Лечение:ампутация конечности, лучевая и химиотерапия, однако больные, как правило, погибают.

Хондросаркома.Эта злокачественная опухоль может возникать de novo или в результате злокачественной трансформации хондром. Заболевают обычно лица среднего возраста. Опухоль отличается медленным ростом, метастазирует поздно. На рентгенограммах в ней часто бывает видна кальцификация. С помощью ампутации возможно добиться излечения.

Фибросаркома.Это довольно редко встречающаяся злокачественная опухоль, локализующаяся, как правило, в бедренной или большеберцовой кости у лиц юношеского возраста. Опухоль носит остео-литический характер, и поэтому на рентгенограммах образования новой кости не отмечается. Прогноз неблагоприятный. Лечение:ампутация конечности или иногда широкая эксцизия опухоли.

Другие злокачественные опухоли.Множественная миелома — это по сути плазмоклеточная злокачественная опухоль, вызывающая множественные литические поражения костей. Чаще всего вторично метастазируют в кости первичные опухоли, расположенные в легких, молочной, щитовидной, предстательной железах и почках. Обычно метастатическая опухолевая инфильтрация локализуется в телах позвонков, ребрах, костях таза и в верхней части бедренной кости. Уменьшения болей в таких случаях можно достигнуть паллиативной лучевой терапией.