Откровения Судного Дня
Шрифт:
– Типун тебе на язык.
На том они и расстались.
Глава 3.
Выйдя из кафе, Сара спросила Катарину:
– Ты куда сейчас?
– В аэропорт, естественно. У меня через три часа самолет на Рим.
Понятно. Если хочешь, мой водитель тебя подвезет в аэропорт. Вот только забросит меня на работу.
– А это долго?
–
Катарина на минуту задумалась, махнула рукой:
– Поехали.
Едва машина стронулась с места, Катарина вернулась к разговору в кафе.
– Сара, как я понимаю, ты глубоко забурилась в тему М и Ж. Какие проблемы могут ожидать Ж по мере того, как будут исчезать М?
Сара покосилась на товарку.
– Тебе знакомо слово - вырождение?
– Ну, конечно.
Так вот, Ж без М ждет натуральное вырождение.
– Почему?
– Вот смотри, хромосомный набор постоянно эволюционирует, какие-то гены или группы генов выбрасываются из хромосомы, а какие-то добавляются. В результате, хромосома обновляется, тем самым, человечество постоянно приспосабливается к изменяющимся внешним условиям.
– Ну и?
Дело в том, что Природа заложила в хромосомы два процесса: изменение и сохранение. И раздала эти задачи разным полам. Мужчины занимаются изменением хромосом. В этом смысле, они являются расходным материалом. В том смысле, что если опыт будет неудачным, то он не приживется, и эта ветвь оборвется. Так что развиваются только удачные варианты развития.
– А как можно понять, что у мужчины неудачный опыт? По внешнему виду можно?
– И по внешнему виду, и по поведению. Но лучше всего такого мужчину можно распознать по набору наследственных болезней, которые либо уже проявились, либо есть предрасположенность к ним. Например, мужчины чаще по жизни лысеют, в то время как у женщин в зрелом возрасте проявляются проблемы с ногами... тот же варикоз. Также по мужской линии передаются гемофилия и шизофрения.
Как показали результаты исследований, от мужчины риск передачи по наследству дефектов намного выше, чем от женщины. Кроме этого, от отцов, страдающих врожденными дефектами, также, скорее всего, родятся дети с таким же проблемами.
В целом же мальчики, имеющие врожденные дефекты, редко доживают до 20-летнего возраста, поскольку имеют низкий процент выживаемости.
К счастью, ответы на многие вопросы, которые кажутся неразрешимыми, дает наука антропогенетика. Она изучает наследственность. Часть антропогенетики, исследующая болезни, которые передаются по наследству, относится к медицинской генетике.
Эти две науки занимаются изучением маленьких клеточек, которые содержат информацию о нашем организме. В случае если природа закладывает ее неправильно, то случается сбой.
Мутации (изменения) происходят на различных уровнях. Они подразделяются на генные, хромосомные и геномные. Большая часть данных мутаций приводит
Среди них выделяют две группы: молекулярные болезни, а также болезни обмена веществ. Выявлено около 600 заболеваний обмена веществ, которые приводят к изменению углеводного, аминокислотного и липидного состава клетки.
В особенно тяжелых случаях данные мутации могут привести к возникновению злокачественных образований. Большая часть таких мутаций наследуется детьми от отцов.
– Страшные вещи ты говоришь. Так может быть правильно, что они вырождаются?
– Мужчины-то вырождаются, но их наследственные болезни никуда не деваются. И если сейчас вся тяжесть за наследственные болезни, передаваемые мужчинами, лежит на мужчинах, то это не означает, что эти нарушения не присутствуют в следующем поколении женщин. Просто пока, эти нарушения каким-то образом у женщин блокируются. Но кто даст гарантию, что эта блокировка будет срабатывать, когда мужчины исчезнут.
Не забывай о второй функции хромосом - сохранение накопленного опыта. Эта функция возложена на женщин. А это означает, что как хорошие, так и плохие изменения накапливаются в хромосомах женщин. И пока что женщины неплохо с этой функцией справляются.
– А что, на твой взгляд, им помогает в этом?
– Двойная "икс"-хромосома. Так, если у одной из хромосом начинаются проблемы, то вторая хромосома подстраховывает и нивелирует проблемы первой. А теперь представь, что мужчины исчезли. Следовательно, на женские "икс"-хромосомы ложится двойная нагрузка. И развиваться, и сохранять, что практически невозможно.
– Почему?
– Как бы тебе попроще объяснить?
– Сара задумалась.- Ага, вот хороший пример. Багажник автомобиля имеет определенный объем. Его можно загрузить под завязку, а можно немного недогрузить, оставить свободное место. Так вот, "икс"-хромосома напоминает забитый доверху багажник. Из него можно что-то вынуть и вставить что-то другое, но такого же объема, иначе не влезет. Это как раз соответствует функции сохранения - выбрасывается часть старого опыта, и вставляется новый опыт. Но для того, чтобы изменяться, нужно гораздо больше свободного пространства. Как в случае с "игрек"-хромосомой. Фактически эта хромосома представляет собой недоразвитую "икс"-хромосому. И мужчина всю свою жизнь стремится довести свой "игрек"-хромосому до состояния "икс". Кстати, уже обнаружены мужчины с двумя "икс"-хромосомами. Что, собственно, и показывает на вырождение мужчин.
– Если я тебя правильно поняла, мужчины, всю свою жизнь стараются нарастить свою "игрек"-хромосому до состояния "икс". В то время, как женщины просто обновляют какую-то часть своей "икс"-хромосомы, оставляя основную часть неприкосновенной.
– Именно так. А вот теперь подумай, как при таком раскладе женщина будет заниматься не только сохранением жизненной опыта, но и его развитием? Конечно, нет ничего невозможного, но однозначно можно сказать, что эволюция человеческого вида резко затормозится. А это чревато тем, что скрытые до поры генетические ошибки полезут наружу. И, надеюсь, ты понимаешь, что ничего хорошего от этого не будет. А если говорить реально, то в этом случае женщин ожидает вырождение. Причем, еще быстрее, чем мужчин. Что фактически приведет к исчезновению рода людского в его нынешнем виде.