Почему динозавры не вымерли

Стор Анатолий

К сипансидной группе относятся все животные, у которых одно височное окно и одна скуловая дуга (рис. 3).

Высшим позвоночным требовалось приспособить тело от иссушения, обогащение дыхания кислородом воздуха, хождение по твердому субстрату, способность размножаться вне воды, усложнить форму поведения.

Древние яйценесущие завриды известны из верхнепермского периода девона – стегоцефалы. По ряду признаков они еще очень близки к панцироговым амфибиям. Их череп представлял сплошную костную коробку с пятью отверстиями для глаз, ноздрей и теменного органа. Шейный отдел позвоночника был слабо оформлен, крестец имел только один позвонок, в плечевом поясе, сохранялся клейструм – кожная кость, свойственная рыбам; конечности короткие и широко расставленные, среди них трехметровая – сеймурия (рис. 5).

С начало, это были небольшие, похожие на ящериц хищники, но постепенно начали появляться все более крупные древние завриды, которые все чаще переходили на растительную пищу. В начале триаса появились псевдозухии также похожие на ящериц (см. там же).

Рис. 5

К древнейшим завридам относятся котилозавры по ряду признаков еще очень близких стегоцефалам и достигли расцвета в средней перми и в дальнейшем уступили место более высокоорганизованным и специализированным группам, которые приобрели большую подвижность; скелет их стал более легким но и более прочным. Конечности стали длиннее, таз к двум и более крестцовым позвонкам. В печевом поясе исчезла кость клейтрум. Сплошной панцирь черепа подвергся частичной редукции. В связи с более дифференцированной мускулатурой челюстного аппарата в височной области черепа возникли окна и разделяющие их костные мосты – дуги, служившие для прикрепления сложной системы мускулов. Зубы клиновидные, сидящие на челюстях и на небе, челюстной сустав состоит из нескольких костей (рис. 6).

Рис. 6

Существенное изменение у высших позвоночных произошли по способу размножения. При размножении рыб и земноводных половые клетки выметываются в воду и там происходит оплодотворение этой икры. У яйце несущих видов оплодотворение возникает, когда половые клетки самцов вводятся копулятивным органом в яйцевод самки и те приникают в яйцевую клетку, т. е. у них имеет место внутреннее оплодотворение.

При таком способе яйцеклетку стало возможным одеть яйцевыми и зародышевыми оболочками (амниоталь), которые формируются при ее прохождении по яйцеводу самки, после того как произошло ее оплодотворение (рис. 7), а питание зародыша происходит за счет желтка яйца. В момент откладывания яиц в них находится заметно развитые зародыши, а последние стадии их формирования происходят вне организма матери. Они «дозревают», в каком-нибудь укромном месте, где достаточно влаги и тепла, и выжидают вылупления молоди из яиц.

Схема развития яйцевых оболочек у степной черепахи в различных отделах яйцевода: 1- яйцеклетка; 2 – белковая оболочка; 3 – волокнистая оболочка; 4 – скорлуповая оболочка.

Рис. 7

В этом «продвинутом» способе размножения организм самки является как бы инкубатором, поскольку здесь непосредственной связи зародыша с организмом матери, вплоть до выхода детеныша из яйца не происходит.

Наряду с откладыванием яиц у заврид существует и яйцеживорождение, при котором яйценосности происходят внутриутробно, в половых путях, а детеныши вылупляются из яиц в организме матери самки, и сразу после этого выводятся из нее во внешнюю среду и далее они ведут уже вполне самостоятельное жизненное существование.

Наконец, у некоторых видов заврид (гадюки, ящеры) формируются так называемая желточная или примитивная плацента, т. е. им свойственно настоящее живорождение. При этом кровеносные сосуды желточного мешка тесно сближены с сосудами маточного отдела яйцевода и питание эмбриона идет частично за счет организма матери. Зародыш полностью развивается внутриутробно в этой примитивной плаценте, а после рождения самостоятельно кормится в безопасном укрытии от непогоды и хищников.

Таким образом, амнеоты освоили два способа размножения с самых древних времен:

неполное и полное внутриутробное развитие эмбриона в яйце, а также внутриутробное развитие в примитивной желточной плаценте, т. е. живорождение.

В отложениях пермотриасовой системы, на всех материках, включая и Антарктиду, найдены многочисленные фрагменты окаменевших костей, и даже полные скелеты, особой группы животных – так называемой звероподобной.

Более ста миллионов лет эти животные жили на Земле, и природой было определено выступить в своем эволюционном развитии на более перспективный путь. Звероподобные приобрели многие черты будущих млекопитающих, и стали их прародителями.

У одного из отрядов звероподобных череп совершенно такой же, как у современных хищных зверей, и соответствует черепу собак или волков. На их челюстях губы не монотонно однообразные колышки, как у яйценесущих заврид, а разделены на резцы, клыки и коренные. Обладая такими зубами, они впервые в истории Земли стали жевать свою пищу. Кроме них этого не мог делать никто из животных. Поэтому этих животных стали называть – зверозубые.

Самых примитивных звероподобных палеонтологи обнаружили в отложениях карбона и определили в отряд «Пеликозавров», как непосредственных родственников котилозавров.

Так они обладали двояковыгнутыми позвонками и брюшными ребрами, зубы их сидели в альвеолах, а внешностью походили на ящериц и имели размера – 1–2 м. У них намечалась, хотя и небольшая, дифференциация зубов с двумя крупными клыками (рис. 8).

Рис. 8

Пеликозаврами без сомнения были, существами вполне холоднокровными, но первые опыты по температурному контролю своего тела они начали.

Многие приобрели так называемый «парус» – высокие отростки позвоночника с остовом из мягких тканей, где между отростками проходили кровеносные сосуды. Парус служил для быстрого поглощения или отдачи тепла и был примитивным теплорегулятором.

В средней перми пеликозавров сменили более высоко организованные животные – так называемые зверозубые. Зубы у них были явственно дифферинцированны; появилось вторичное костное небо обеспечивающее дыхание во время еды.

Единый затылочный мыщелок сочленяющий череп с позвоночником, разделился на два, и шея стала более подвижной. Нижняя челюсть, в основном была представлена зубной костью. Положение конечностей тоже изменилось. Локоть переместился назад, а колено вперед, и в итоге конечности начали занимать положение под туловищем, а не по бокам.

Усложнение кожных покровов стало играть важную роль, если она не ороговевшая, а мягкая с многочисленными и однообразными железами. Железы превращаются в дополнительный орган выделения – потовые железы, которые являются еще и терморегулятором. Пот, испаряясь охлаждает поверхность тела, а если эти волоски достаточно густые, то создается волосяной теплоизолирующий покров – шерсть.

Среди древних зверозубых был циногнатус (рис. 9) из раннего триаса. Длиной 2 м, череп с хорошо развитыми зубами разной формы, напоминающий собачий. Были губы и щеки, а следовательно слюнные железы. Доказано, что имелись «усы – виброссы» – осязательные волоски на морде (это установлено потому как кровеносные сосуды проходили на черепе). Циногнатус был хищником, его тело покрывала шерсть, а на брюхе самки имелись молочные железы, а следовательно их детеныши были живорожденными и питались молоком матери.

Рис. 9

Рис. 10

Это были более высоко организованной группой животных, т. к. коэффициент цефализации (отношение веса мозга к весу тела) заметно выше, чем у современных яйце несущих заврид.

Поэтому этих примитивных животных будем называть млекопитающие или звери, их необходимо отнести в ранг классификации этих животных и ко второй эволюционной ветви позвоночных.