Путешествие в страну микробов
Шрифт:
Фото 26. Протопласты клеток дрожжей.
а — протопласты после удаления клеточных стенок при помощи ферментов; б — срез протопласта, имеющего на своей поверхности только цитоплазматическую мембрану; в — продольные бороздки и возвышения на поверхности цитоплазматической мембраны; г — волокнистая структура при образовании новой клеточной стенки; д — постепенное превращение протопластов в нормальные клетки; е — ультратонкий срез протопласта с восстановленной клеточной стенкой.
Фото 27.
Фото 28. Последовательные фазы деления одноклеточных водорослей.
Фото 29. Размножение дрожжей почкованием.
а — Saccharomyces cerevisiae с круговыми рубцами (из клетки слева «отпочковывается» сестринская клетка); б — S. ludwigii с рубцами на полюсах; в — Schizosaccharomyces pombe размножаются поперечным делением, о чем свидетельствуют рубцы на клетке; г — половое размножение S. cerevisiae, видны так называемые диплоидные рубцы.
Фото 30. Образование конидий на конидиеносце Trichothecium roseum Фотографии сделаны с интервалом: А — 0 мин; Б — 15 мин; В — 60 мин; Г — 90 мин, Д — 12 ч 45 мин.
Фото 31. Периферическая часть растущей колонии дрожжей Torulopsis pintolopesii Видны отдельные клетки, которые, размножаясь, постепенно увеличивают колонию.
Фото 32. Крупные колонии дрожжей на агаре. а — Saccharomyces pastorianus, б — S. uvarum; в — S. rouxii; г — Candida humicola; д — С. humicola, другой штамм; е — С. brumptii.
Фото 33. Клетка бактерии, выделенной из морских глубин. Величина клетки 2 мкм.
Фото 34. Ультратонкий срез клубенька с корешка сои под электронным микроскопом. Видны фрагменты трех клеток корня, в которых находятся овальные-азотфиксирующие бактерии Rhizobium japonicum.
Фото 35. Частицы вируса табачной мозаики (а) и вируса, вызывающего заболевание растений семейства брусничных (б). Увеличение на микрофотографии а в два раза большее, чем на микрофотографии б. Длина частиц вируса табачной мозаики в действительности равна 0,3 мкм.
Фото 36. Бактериофаги.
а — стафилофаг, уничтожающий стафилококки; б — бактериофаг Р18, поселяющийся в бактериях из рода Azotobacter.
Фото 37. Негативно окрашенные частицы бактериофага К1 70/71.
Фото 38.
Фото 39. Ультратонкий срез клетки HeLa, инфицированной вирусом, вызывающим болезнь брусничных. Мелкие темные образования — частицы вируса.
Фото 40. Ультратонкий срез кристалла обезьяньего вируса SV15 в ядре клетки из почечной ткани обезьяны. Темные точки — частицы вируса, из которых сложен кристалл.
Фото 41. Вирус полиомиелита.
Кристалл (а) с правильно расположенными вирусными частицами [видны на сколе кристалла (в)]; каждая вирусная частица имеет сложную структуру, изображенную на модели б.
Фото 42. Кристаллы вируса Коксаки.
Фото 43. Частицы вируса табачной мозаики. Белковый цилиндр кое-где удален, и можно видеть молекулу РНК.
Фото 44. Модель частицы вируса табачной мозаики.
Внутренняя темная спираль — РНК вируса. Белые тельца на внешней стороне — субъединицы белкового цилиндра В левом нижнем углу даны размеры структурных частиц.
Фото 45. Модели структуры вирусов. а — палочковидный вирус табачной мозаики, б — икосаэдр (основа, на которой построены модели с икосаэдрической симметрией), в — икосаэдрическая частица вируса с 60 поверхностными субъединицами белков, г — миксовирус
Фото 46. Колонии пневмококков. а — S-формы, б — R-формы.
Фото 47. Ультратонкий срез бактериальной клетки, позволяющий видеть ее ядро (в центре).
Фото 48. Хромосомы мухи Drosophila.
Фото 49. Три поврежденных осмотическим шоком бактериофага Т4, из которых освободились длинные цепочки ДНК-Каждая частица фага (объем его головки — 20 биллпонных частей кубического миллиметра) содержит 1 молекулу ДНК, длина которой 65 им.
Фото 50. Последовательные стадии инфицирования клеток Escherichia coli бактериофагом Т2. а — нормальная клетка; б — через 4 мин после внесения инфекции; в — через 10 мин после внесения инфекции, г — через 14 мин после внесения инфекции; д — через 30 мин после внесения инфекции. Темные точки в двух последних стадиях — заканчивающие свое развитие бактериофаги.