Тета Исцеление. Болезни и расстройства от А до Я
Шрифт:
Медь играет важную роль в развитии здоровых костей, нормальной работе нервов, образовании коллагена и кожного пигмента меланина. В нормальных условиях она усваивается из пищи, а любые ее излишки выделяются с производимой печенью желчью. Болезнь Вильсона – генетическая мутация 13-й хромосомы, ответственной за производство АТР7В — белка, помогающего переносить излишки меди в желчный пузырь. Этот белок также участвует в синтезе медьсодержащего белка церулоплазмина, ответственного за транспортировку меди в кровеносной системе. Дефекты ответственного за производство АТР7В гена приводят к нарушению вывода меди из организма. Вместо этого
Болезнь Вильсона наследуется как аутосомно-рецессивная характеристика, а это значит, что для развития этой болезни человек должен унаследовать две копии поврежденного гена, по одной от каждого из родителей. Если оба родителя являются носителями аномального гена Вильсона, существует 25-процентная вероятность того, что у них родится ребенок с двумя нормальными генами, 50-процентная вероятность, что их ребенок также будет носителем двух рецессивных генов, и 25-процентная вероятность, что у ребенка разовьется сама болезнь. Поэтому я советую всем детям, а также братьям и сестрам страдающих болезнью Вильсона людей пройти обследование на наличие этого заболевания.
Симптомы
У страдающих болезнью Вильсона медь начинает накапливаться в печени непосредственно с момента рождения, но симптомы редко проявляются до достижения ими пяти- или шестилетнего возраста. Обычно наличие болезни становится очевидным еще до тридцати лет, но симптомы могут начать проявляться и позже.
Печень
Так как печень – фильтр нашего организма, медь начинает накапливаться именно в этом жизненно важном органе, и у большинства страдающих болезнью Вильсона присутствуют симптомы ее повреждения, в том числе боли в области живота и желтизна кожи (желтуха). Могут также наблюдаться анемия или рвота с присутствием в рвотных массах крови. Может развиться и цирроз – необратимое рубцевание печени, препятствующее выполнению ее жизненно важных функций. Симптомы цирроза включают вздутие живота, опухание ног и увеличение селезенки.
Неврологические симптомы
Неврологические симптомы проявляются у одной трети страдающих болезнью Вильсона людей – это нетвердая походка, затрудненная артикуляция, слюнотечение, мышечные спазмы и тремор.
Поведенческие и психологические проблемы
Болезнь Вильсона может привести к неожиданным изменениям характера и неадекватному поведению. Поскольку страдающие этим недугом дети странно себя ведут, им могут ставить неправильный диагноз «поведенческие нарушения».
Глаза, почки и кости
У многих страдающих болезнью Вильсона, причем даже у тех, у кого не проявляется никакой другой симптоматики, появляется золотисто-коричневая пигментация вокруг роговицы. Такая пигментация называется кольцом Кайзера – Флейшера и вызывается отложениями меди в глазах.
Болезнь Вильсона также может влиять на фильтрационную функцию почек и вызывать остеопороз.
Интуитивное проникновение в проблему
Большинству обращавшихся ко мне людей, страдавших болезнью Вильсона, уже был поставлен диагноз. Хотя был случай, когда хотевшая записаться ко мне на сеанс женщина не представляла, что с ней не так и чем она больна. Но уже в самом начале нашего с ней телефонного разговора я знала, что у нее болезнь Вильсона. Как только вам удается почувствовать специфическую энергию заболевания,
Я видела, как в моем районе от болезни Вильсона умерли многие молодые люди, и в то же время стала свидетельницей множества успешных исцелений.
Работа с генами
Лучший способ исцелить человека от болезни Вильсона – поработать с его генами.
Проникните в пространство больного и попросите Создателя изменить проблемный ген. Используйте следующую технику.
Техника работы с генами
1. Сосредоточьтесь на сердечной чакре и визуализируйте нисхождение вашей энергии в Мать Землю, часть Всего Сущего.
2. Минуйте Вселенную, минуйте области белого света, области более темного света, желеобразную субстанцию, представляющую Законы, и проникните в жемчужный переливающийся свет на Седьмой План Существования.
3. Произнесите повеление: «Создатель Всего Сущего, повелеваю: пусть генетический изъян у [имя человека] будет исцелен. Покажи мне, как это происходит. Благодарю Тебя! Свершилось. Свершилось. Свершилось».
4. Войдите в пространство человека и засвидетельствуйте изменения. Они могут наступить настолько быстро, что все, что вы увидите, будет как вспышка света.
Установки
«Я знаю, это возможно – изменять свою жизнь».
«Я должен прожить свою жизнь».
«Я способен двигаться вперед».
Пищевые добавки и полезные рекомендации
В некоторых продуктах, особенно в авокадо, яйцах, печени, грибах, орехах и моллюсках, содержится большое количество меди, поэтому их лучше избегать. Помимо этого:
• Избегайте употребления алкоголя и кофе.
• Ешьте лук, в нем содержится сера, выводящая из организма излишки меди.
• Чтобы определить содержание в вашей водопроводной воде меди, отдайте ее образец на анализ.
• Если вы принимаете мультивитамины, проверьте, сколько меди в них содержится.
Вильсона синдром
См. Гипотиреоз.
Вирусы
См. «Пролог».
Витамины и минералы
Существует огромное количество доступной информации о витаминах, минералах и их применении. На эту тему вы можете найти сотни книг. Предлагаемый короткий обзор написан, чтобы дать вам представление о тех проблемах, которые могут быть вызваны недостатком в вашем организме некоторых витаминов и минералов.
Если вы проникаете в тело обратившегося к вам человека и видите дефицит тех или иных веществ, этот человек, как правило, может восполнить такой недостаток, принимая соответствующие витаминно-минеральные препараты. Вы должны приучить себя спрашивать тело пациентов и Создателя, какие именно витамины и минералы необходимо принимать данному человеку. По мере практики вы с одного взгляда будете определять дефицит в теле тех или иных веществ.