Восстановление организма человека концентрацией на числах

Грабовой Григорий Петрович

АНЕМИИ МЕГАЛОБЛАСТНЫЕ — 5481254 — группа анемий, общим признаком которых служит обнаружение в костном мозге своеобразных эритро-кариоцитов со структурными ядрами, сохраняющими эти черты на поздних стадиях дифференцировки и являющихся результатом нарушения синтеза ДНК и РНК в клетках, называемых мегалобластами.

АНЕМИИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ — 5484813 — связаны с усиленным разрушением эритроцитов.

АНЕМИИ ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ — 5814311 — вызванные воздействием антител на эритроциты.

АПЛАСТИЧЕСКИЕ (ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЕ)

АНЕМИИ — 5481541 — группа заболеваний, характеризующихся нарастающим уменьшением содержания форменных элементов в периферической крови и костном мозге.

АНЕМИЯ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ — 7891017 — В большой группе заболеваний, обусловленных нарушениями аминокислотного состава глобина, — гемоглобинопатий, наиболее распространенной является серповидноклеточная анемия.

БОЛЕЗНЬ ГОШЕ — (керазиновый ретикулез) — 5145432 — наследственный дефицит фермента b-глюкоцереброзидазы, ведущий к нарушению утилизации липидов — глюкоцереброзидов и их накоплению в макрофагах селезенки, костного мозга, печени.

ГЕМОБЛАСТОЗЫ ВНЕКОСТНОМОЗГОВЫЕ — ГЕМАТОСАРКОМЫ И ЛИМФОМЫ (ЛИМФОЦИТОМЫ) — 54321451 — опухоли из кроветворных клеток, на начальных этапах не поражающие костный мозг, могут быть образованы бластными клетками (гематосаркомы) и зрелыми лимфоцитами (лимфо-мы или лимфоцитомы).

ГЕМОБЛАСТОЗЫ ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИЕ — 8432184 — особая группа опухолей лимфатической системы, где опухолевые клетки (лимфоциты или плазматические) синтезируют иммуноглобулин (Ig).

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ — 5148543 — заболевания, характеризующиеся склонностью к кровоточивости.

ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ СОСУДОВ — 54815438 — Болезнь Рандю—Ослера (наследственная телеан-гиэктазия, геморрагический ангиоматоз).

ДИСПРОТРОМБИИ — 5481542 — геморрагические диатезы, обусловленные дефицитом факторов протромбинового комплекса (наследственные и приобретенные).

ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ — 5814321 — изменения в крови и органах кроветворения, напоминающие лейкозы и другие опухоли кроветворной системы, но всегда имеющие реактивный характер и не трансформирующиеся в ту опухоль, на которую они похожи.

ЛЕЙКОЗЫ — 5481347 — термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных клеток и поражающие костный мозг.

ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ — 4845714 — опухоль лимфатических узлов с наличием клеток Березовского — Штернберга. Этиология неизвестна.

ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ. ОСТРАЯ ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ — 481543294 — представляет собой самостоятельное заболевание, развивающееся в результате гибели преимущественно делящихся клеток организма под влиянием кратковременного (до нескольких суток) воздействия ионизирующей радиации на значительные области тела.

МИЕЛЕМИЯ — 5142357 — присутствие в крови клеток костного мозга — миелоцитов, проми-елоцитов, эритрокариоцитов, реже ядер мегакари-оцитов.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ

ОВАЛОЦИТОЗ (эллипто-цитоз) — 51454323 — доминантно наследуемая аномалия формы эритроцитов, иногда осложняющаяся повышенным гемолизом.

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СТОМАТОЦИТОЗ — 4814581 — доминантно наследуемая аномалия формы эритроцитов, которая иногда осложняется внутриклеточным гемолизом.

НЕЙТРОПЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ — 8432145 — группа редких наследственных заболеваний с почти полным отсутствием в крови нейтро-филов, обнаруживаемым постоянно (постоянные нейтропении) или через равные промежутки времени (периодические нейтропении).

ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ (ПНГ) — 5481455 — (болезнь Маркьяфавы— Микеле, пароксизмальная ночная гемолобинурия с постоянной гемосидеринурией, болезнь Штрюбин-га—Маркьяфавы) — своеобразная приобретенная гемолитическая анемия, протекающая с постоянным внутрисосудистым гемолизом, гемосидеринурией, угнетением грануло- и тромбоцитопоэза.

ТАЛАССЕМИИ — 7765437 — группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся выраженной гипохромией эритроцитов при нормальном или повышенном уровне железа в сыворотке крови.

ТРОМБОЦИТОПАТИИ — 5418541 — заболевания, в основе которых лежит врожденная (чаще всего наследственная) или приобретенная качественная неполноценность тромбоцитов.

ТРОМБОФИЛИИ ГЕМАТОГЕННЫЕ — 4814543 — состояния, характеризующиеся наклонностью к развитию рецидивирующих тромбозов кровеносных сосудов (преимущественно вен) разной локализации вследствие нарушений состава и свойств крови.

ФАВИЗМ — 54321457 — развитие острого гемолитического синдрома у некоторых лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) в ответ на употребление с пищей конских бобов или попадание в легкие пыльцы этого растения.

ХРОНИЧЕСКАЯ ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ — 4812453 — представляет собой заболевание, вызванное повторными облучениями организма в малых дозах, суммарно превышающих 100 рад.

ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ — 4812813 — своеобразное полисиндромное заболевание, возникающее в связи с воздействием на организм цито-статических факторов и обусловленное гибелью главным образом делящихся клеток, в первую очередь — костного мозга, эпителия желудочно-кишечного тракта; нередкое проявление цитостатической болезни — поражение печени.

Глава 11

ЭНДОКРИННЫЕ И ОБМЕННЫЕ БОЛЕЗНИ- 1823451

АКРОМЕГАЛИЯ — 1854321 - заболевание, обусловленное избыточной продукцией соматотропина и характеризующееся диспропорциональным ростом костей скелета, мягких тканей и внутренних органов.

ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ — 5451432 — заболевания, определяемые хромосомными нарушениями.

ВИРИЛЬНЫЙ СИНДРОМ — 89143212 — проявление у женщин вторичных мужских половых признаков, обусловленное повышенным содержанием в организме женщины мужских половых гормонов.