Зверьки шиншиллы. Содержание и разведение

Харчук Юрий

При сочетанием применении фталазола с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин), инактивируется антибактериальная активность сульфаниламида по конкурентному механизму.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, подавленное настроение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы: тошнота, рвота, понос, поражения полости рта (стоматит, гингивит, глоссит и др.), гастрит, холангит, гепатит.

Со стороны мочевыделительной

системы: наиболее часто развиваются признаки почечнокаменной болезни, вплоть до полной блокады мочеотделения.

Со стороны дыхательной системы: эозинофильный инфильтрат легких.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: миокардит, цианоз.

Со стороны системы крови: в редких случаях – лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолиз эритроцитов.

При длительном применении может возникнуть анемия вследствие дефицита пантотеновой и птероиглютаровой кислот, продуцируемых микробными клетками.

Аллергические и токсико-аллергические реакции:

лекарственная аллергия, в т. ч., кожные проявления лекарственной аллергии в виде разнообразных сыпей, вплоть до узловатой и многоформной экссудативной эритемы, в отдельных случаях – эпидермальный некролиз (синдром Лайела). В отдельных случаях возникает аллергический отек губ и лица, узелковой периартериит.

Форма выпуска

Фталазол по 0,5 г в таблетках.

Условия хранения

Список Б.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Срок годности:

4 года.

Не использовать препарат позже срока годности, указанного на упаковке. Отпуск из аптек. Отпускают по рецепту врача.

Производитель:

ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко.

Ивермек

Препарата для борьбы с эндо– и эктопаразитами животных

Общие сведения

1.1. Ивермек противопаразитарный препарат, действующим веществом которого является ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. Препарат представляет собой прозрачный опалесцирующий бесцветный или слабожелтого цвета стерильный раствор, в 1 мл которого содержится 10 мг ивермектина, 40 мг токоферола ацетата, а также вспомогаггельные компоненты.

1.2. Выпускают ивермек расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы. Каждую упаковку маркируют согласно нормативной документации и снабжают временным наставлением по применению препарата

1.3. Хранят ивермек в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в сухом защищенном от света месте при температуре от +4 до +2 °C. Срок годности при указанных условиях хранения 18 месяцев со дня изготовления.

2. Биологические свойства

2.1. Ивермек обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных; носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Ивермек быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и

тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10–14 дней.

2.2. Ивермек малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического тератогенного и мутагенного действия. Выводится ивермек из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде препарат быстро разрушается.

3. Порядок применения препарата

3.1. Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе; саркоптозе и хориоптозе;

овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;

лошадям при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, гастрофилезе и саркоптозе.

3.2. Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики внутримышечно: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, другим видам животных – в область крупа или шеи в следующих дозах:

– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям, лошадям,

– 1,0 мл ивермека на 50 кг массы животного (200 мкг по действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

– свиньям 1 мл ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптозом обработку проводят дважды.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест Для точного дозирования мелким животным препарат можно разбавить стерильной водой в необходимое количество раз.

3.3. Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов по показаниям.

3.4. Каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

3.5. Не разрешается применение ивермека дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 дней до начала лактации.