Большая Советская Энциклопедия (ДИ)
Шрифт:
Диадохи
Диадо'хи (от греч. di'adochos — преемник, наследник), полководцы Александра Македонского, боровшиеся после его смерти (323 до н. э.) за верховную власть. Среди Д. выделялись Пердикка, Антипатр, Кратер, Евмен, Полисперхонт, Кассандр, Антигон l Одноглазый (см. в ст. Антигониды), Деметрий l Полиоркет, Лисимах, Селевк l Никатор (см. в ст. Селевкиды), Птолемей Лаг (см. в ст. Птолемеи). Следствием борьбы Д. был распад империи Александра и образование ряда эллинистических государств, возглавляемых отдельными Д.
Диаз Нарсис
Диа'з, Ди'ас де ла Пе'нья (Diaz de La Pena) Нарсис Виржиль (20.8.1808, Бордо, — 18.11.1876, Ментона), французский живописец. Испанец по национальности. Вначале писал картины с романтическими сюжетами; с середины 1840-х гг., примкнув к барбизонской школе, создавал пейзажи (малого формата), отличающиеся энергичной манерой письма, романтическими эффектами цвета и освещения. Интерес Д. к необычным, порой драматическим моментам в природе («Приближение грозы», 1871, Музей изобразительных искусств им. А. С. Пушкина, Москва; см. илл.) с конца 1840-х гг. соседствует со стремлением к вдумчивой жизненно-конкретной передаче более спокойных её состояний («Пейзаж», 1864, Эрмитаж, Ленинград).
Лит.: Diaz de La Реа..., P., 1914.
Н. Диаз. «Приближение грозы». 1871. Музей изобразительных искусств им. А. С. Пушкина. Москва.
Н. В. Диаз. «Осень в Фонтенбло». 1872. Музей изобразительных искусств имени А. С. Пушкина. Москва.
Диазоаминолы
Диазоамино'лы, препараты для крашения тканей в различные цвета, смеси диазоаминосоединений с азотолами. Д. вводят в состав печатной краски, наносимой на ткань; при обработке ткани паром диазоаминосоединение расщепляется на амин-стабилизатор и диазония соль, образующую с азотолом на ткани нерастворимый азокраситель. Стабилизатор смывается водой.
Лит. см. при ст. Диазоли.
Диазоаминосоединения
Диазоаминосоедине'ния, триазены, органические соединения общей формулы
где чаще всего R — ароматический радикал, R' — алифатический или ароматический радикал (один из R' может быть атомом водорода). Д. обычно получают взаимодействием диазония солей с первичными или вторичными ароматическими или алифатическими аминами, служащими стабилизаторами. Д. бесцветные или жёлтые, преимущественно кристаллические вещества, неустойчивы при повышенной температуре; пыле-воздушные смеси многих Д. взрывчаты. Применяют Д. для окраски тканей (см. Диазоаминолы), а также при изготовлении пенопластов (использование основано на способности Д. выделять при разложении азот).
Лит.: Цоллингер Г., Химия азокрасителей, пер. с нем., Л., 1960; Починок В. Я., Триазены, Киев, 1968.
Диазокопирование
Диазокопи'рование, диазотипное светокопирование, один из наиболее распространённых способов размножения технической документации на основе диазотипии. Д. — экономичный, доступный способ размножения технической документации, чертежей, графиков, текстовых материалов с неограниченным форматом оригинала. При Д. светокопии изготовляются на специальных светочувствительных бумагах (диазобумагах типа ССН-2, СК-5, МП и др.), отличающихся высокой разрешающей способностью, контрастностью и окраской (различных градаций чёрного и коричневого цветов). При экспонировании на диазобумаге образуется скрытое изображение оригинала: диазосоединение разрушается, сохраняясь лишь в местах, на которые свет не попал, т. е. в местах, соответствующих элементам изображения. Для выявления светокопии диазобумагу со скрытым изображением проявляют в щелочной среде (при «сухом» способе
Д. может производиться с любых оригиналов; для этого необходимо предварительно сделать копию на светопрозрачной основе (тушевой кальке, фотокальке, рефлексной бумаге, прозрачной бумаге, прозрачных пластиках и др.). Дубликаты оригинала часто изготовляются на диазокальке с целлюлозной или хлопковой основами. Д. осуществляется чаще всего контактным способом на светокопировальных аппаратах, агрегированных для одновременного экспонирования (создания скрытого изображения) и проявления светокопии. Светокопировальные аппараты оснащены мощными регулируемыми источниками света (обычно ртутными лампами) и электроприводом с плавной регулировкой скорости подачи светочувствительного материала. Это позволяет производить Д. с диазоматериалами различной светочувствительности при большом разнообразии оригиналов. Для механизации обрезки светокопий при работе с рулонными диазобумагами выпускаются специальные устройства, которые могут входить в комплект светокопировального аппарата. Всё более широкое распространение получает проекционное Д., позволяющее печатать на диазобумагах увеличенные копии с микрофотокопий (микрофильмов).
Г. Г. Шаповал.
Диазоли
Диазо'ли, стабилизированные диазония соли. Стабилизация Д. обычно достигается в результате образования двойных солей с ZnCI2 или солей с нафталинди-сульфокислотами. Для устранения взрывчатости Д. смешивают с минеральными солями. Д. применяют для гладкого крашения в различные цвета целлюлозных волокон, пряжи, тканей (редко — шерсти и натурального шёлка), а также для печати по тканям. При этом в результате реакции азосочетания в порах волокна образуются нерастворимые в воде азокрасители (см. Крашение).
Лит.: Емельянов А. Г., Продукты для азоидного крашения в текстильной промышленности, М., 1967.
Диазолин
Диазоли'н, лекарственное средство из группы антигистаминных препаратов. Применяют внутрь в порошках и таблетках при аллергических заболеваниях.
Диазометан
Диазомета'н, простейшее алифатическое диазосоединение CH2N2; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; tпл — 145°С; tkип — 23°С. Строение Д. можно представить следующими структурами:
Д. получают обычно действием щёлочи на нитрозометилмочевину (1) или нитрозометилуретан (2):
Д. может реагировать с выделением или без выделения азота. Важнейшие реакции Д. с выделением N2: генерация карбона при пиролизе или фотолизе Д. или при каталитическом действии порошкообразной меди:
CH2N2 ® :CH2 + N2, (3)
реакции с кислотами, фенолами и спиртами с образованием соответствующих метиловых эфиров, например:
СН3СООН + CH2N2 ® СН3СООСН3 + N2, (4)
взаимодействие с галогенами и галогенидами элементов:
Без выделения азота Д. взаимодействует, например, с галогенангидридами карбоновых кислот с образованием диазокетонов. При разложении последних в присутствии воды, спиртов или аминов и катализатора (Ag2O) происходит перегруппировка с образованием кислоты (её эфира или амида) с числом атомов углерода, на единицу большим, чем в исходном хлорангидриде (реакция Арндта — Эйстерта):