Большая Советская Энциклопедия (ГА)
Шрифт:
Гало' (франц. halo, от греч. halos — световое кольцо вокруг Солнца или Луны), группа оптических явлений в атмосфере; возникают вследствие преломления и отражения света ледяными кристаллами, образующими перистые облака и туманы. Явления Г. весьма разнообразны: они имеют вид радужных (в случае преломления) и белых (при отражении) полос, пятен, дуг и кругов на небесном своде (см. рис. ). Наиболее обычные формы Г.: радужные круги вокруг диска Солнца или Луны с угловым радиусом либо 22° либо 46°; паргелии, или «ложные Солнца», — яркие радужные пятна справа и слева от Солнца (Луны) на расстояниях 22°, реже 46°; околозенитная дуга — отрезок радужной дуги, касающейся верхней точки 46-градусного круга и обращенной выпуклостью к Солнцу; паргелический круг — белый горизонтальный круг, проходящий через диск светила; столб — часть белого вертикального круга, проходящего через диск светила; в сочетании с паргелическим кругом образует белый крест. Г. следует отличать от венцов ,
Для возникновения некоторых Г. необходимо, чтобы ледяные кристаллы, имеющие форму 6-гранных призм, были ориентированы по отношению к вертикали одинаковым или хотя бы преимущественным образом. Теория Г. детально разработана. Так, 22-градусный паргелий возникает в результате преломления лучей в вертикально ориентированных кристаллах при прохождении луча через грани, образующие углы в 60°; 46-градусный круг создаётся преломлением при гранях, составляющих углы в 90°; вертикальные и горизонтальные круги получаются вследствие отражения от горизонтальных и вертикальных граней кристаллов.
Лит.: Миннарт М., Свет и цвет в природе, [пер. с англ.], М., 1958.
Илл. к ст. Гало.
Галобионты
Галобио'нты (от греч. hals — соль и bion — живущий), организмы, обитающие в пересоленных (ультрагалинных) озёрах (например, в СССР — озёра Эльтон, Баскунчак). Г. никогда не встречаются в пресных водах. Наиболее типичные Г. — зелёная водоросль дуналиелла, синезелёная водоросль хлороглея, коловратка Brachionus mulleri, рачок артемия, личинки некоторых насекомых и др.
Галогенангидриды
Галогенангидри'ды кислот, производные кислот, в которых гидроксильные группы замещены атомами галогенов. Примеры Г.: сульфурил хлористый SO2 Cl2 [Г. серной кислоты H2 SO4 , т. е. SO2 (OH)2 ], тионил хлористый SOCl2 [Г. сернистой кислоты, H2 SO3 т. е. SO (OH)2 ], трёххлористый фосфор PCl3 [Г. фосфористой кислоты H3 PO3 , т. е. Р (ОН) з], ацетилхлорид СН3 С OCl (Г. уксусной кислоты СН3 СООН). Г. обладают большой реакционной способностью: атом галогена в них может быть легко замещен на другие группы, например — ОН, — OR, — NH2 , — SH, — CN. Во влажном воздухе хлорангидриды гидролизуются, образуя летучий хлористый водород («дымят»), например: SO2 Cl2 + 2H2 O = H2 SO4 + 2HCl. Фторангидрид серной кислоты — фтористый сульфурил SO2 F2 к гидролизу устойчив. В органическом синтезе Г. органических кислот используют для введения группы RCO (ацильная группа) в молекулы каких-либо соединений (реакция ацилирования):
RCOCl + HOR' ® RCOOR' + HCI.
Для этой цели чаще всего используют хлорангидриды органических кислот, получаемые взаимодействием карболовых кислот с хлорангидридами неорганических кислот (РСlз, PCI5 , SOCl2 ):
Г. большинства неорганических кислот, а также хлорангидриды низших карбоновых кислот алифатического ряда — жидкости с крайне резким запахом.
Галогенез
Галогене'з (от греч. hals — соль и genesis — происхождение), процессы формирования испарением рассолов в поверхностных бассейнах аридной зоны, осаждения из них и образования отложений легкорастворимых солей.
Выделяют две стадии Г.; длительную подготовительную, когда происходит накопление основных запасов концентрированных рассолов, и короткую, в течение которой из этих рассолов формируются осадки легкорастворимых солей (см. Галогенные породы ). Различают три основных химических типа Г. —карбонатный (содовый), сульфатный и хлоридный, отличающихся набором минералов и характерных микроэлементов. По генезису питающих вод Г. подразделяют на континентальный и морской; последний в истории Земли играл особенно большую роль, достигая огромных масштабов. Необходимыми условиями для развития Г. являются: аридный климат; возможность интенсивного питания бассейнов (например, морской водой), но без обратного стока сконцентрированных рассолов; постоянный и неравномерный прогиб территории, где происходит солеотложение. В результате процесса Г. формируются не только отложения солей, но и основные запасы высококонцентрированных рассолов в недрах Земли.
Лит.: Курнаков Н. С.,
М. Г. Валяшко.
Галогениды природные
Галогени'ды приро'дные, группа минералов солеобразных соединений, являющихся простыми или сложными производными галоидоводородных кислот HF, HCl, НВг и HI. В сложных галогенидах наряду с анионами-галогенами в структуру минералов входят O2- , (OH)– (т. н. окси- и гидрооксигалогениды) или молекулярная вода кристалло-гидратного типа (водные галогениды). Резкое отличие кристаллохимических свойств иона F– от др. галогенионов Cl– , Вг– , I– (размеры ионных радиусов, величины потенциала ионизации) приводит к необходимости делить Г. п. на два крупных класса: а) фториды; б) хлориды, бромиды и иодиды. В классе фторидов известно около 30 минеральных видов, большинство которых являются редкими минералами. Чаще всего в месторождениях встречаются: простые фториды — виллиомит NaF, флюорит CaF2 , флюоцерит (Ce, La) Fз ; сложные фториды — криолит Na3 AlF6 , криолитионит Na3 Al2 [LiF4 ]3 , томсенолит NaCaAIF6 ·H2 O, гсарксутит CaAIF4 (OH)·H2 O, кридит Ca3 Al2 F8 (OH)2 [SO4 ]·2H2 O. В геохимическом отношении соединения с F отличаются большей химической устойчивостью, наличием существенно ионной связи в кристаллических структурах минералов, способностью F образовывать в минералах комплексные радикалы типа [AlF6 ] и [SiF6 ]. Фториды образуются преимущественно в пегматитах (кислых и щелочных пород), пневматолито-гидротермальных жилах, грейзенах, скарнах и др. месторождениях метасоматического происхождения.
В классе хлоридов, бромидов, иодидов известно свыше 70 минеральных видов. Наиболее распространены минералы, содержащие катионы Na, К, Mg, Fe, а также Ag, Cu, Pb, Hg, Bi: галит NaCI, сильвин KCI, карналлит KCIMgCl2 ·6H2 O, бишофит MgCl2 ·6H2 O, кераргирит AgCI, атакамит CuCl2 (OH) з, болеит Pb3 Cu3 AgCI7 (OH)3 , бисмоклит BiCIO, котунит PbCl2 . Природные бромиды и иодиды представлены редкими бромаргиритом AgBr, эмболитом Ag (CI, Br), маршитом Cul и иодаргиритом Agl. Встречаются хлориды, бромиды и иодиды главным образом в минеральных ассоциациях гипергенных процессов, где преимущественную геохимическую роль играет хлор, образуя минералы химических осадков в месторождениях природных солей (см. Соли природные ), а также более редкие соединения с типичными металлическими катионами (Ag, Си, Pb, Hg) в некоторых типах зон окисления рудных полиметаллических месторождений.
Лит.: Фереман А. Е., Избр. труды, т. 5, М., 1959: Минералы. Справочник, т. 2, в. 1, М., 1963.
Г. П. Барсанов.
Галогенирование органических соединений
Галогени'рование органи'ческих соедине'ний, введение галогенов (Cl, Br, F, I) в молекулы органических соединений замещением в них атомов водорода атомами галогенов. Наибольшее значение имеет хлорирование органических соединений.
Галогенные породы
Галоге'нные поро'ды, осадочные породы, возникающие путём кристаллизации из растворов в процессе галогенеза . Т. п. широко распространены и являются одним из основных типов осадочных пород. Главные составляющие Г. п. — одна или несколько легкорастворимых солей с примесью аутигенных (см. Аутигенные минералы ) труднорастворимых минералов (карбонатов и др.) и снесённого терригенного материала.
К Г. п. относятся галитовые породы, состоящие из галита, сильвинитовые породы, в которых наряду с галитом присутствует сильвин , а также карналлитовые (карналлит , галит), гипсовые (гипс ), астраханитовые (астраханит, галит), содовые (сода , мирабилит , иногда галит), полиминеральные (лангбейнит, каинит , кизерит , сильвин, галит, полигалит ) и др.