Большая Советская Энциклопедия (ИЗ)
Шрифт:
Изопове'рхности (от изо... ) в геофизике, поверхности, которые можно провести через точки с одинаковым значением той или иной геофизической величины в атмосфере, гидросфере или литосфере. И. дают ясное представление о пространственном распределении таких геофизических величин, как давление (изобарические поверхности ), температура, плотность (воздуха или воды), потенциал силы тяжести, потенциал электрического или магнитного поля и др.
Изополисоединения
Изополисоедине'ния, сложные соединения, кислоты или соли, содержащие сложный анион (полианион); этот полианион образован кислотным окислом, в котором кислород частично замещен кислотными окислами того же вида. Примеры И. — пиросерная кислота H2 S2 O7
Лит.: Гринберг А. А., Введение в химию комплексных соединений, 3 изд., М. — Л.. 1966; Коттон Ф., Уилкинсон Дж., Современная неорганическая химия, пер. с англ., ч. 3, М., 1969.
Изопоры
Изопо'ры (от изо... и греч. p'oros — ход, проход), изолинии вековых изменений составляющих земного магнетизма . И. концентрируются вокруг нескольких центров (фокусов) векового хода, где изменения достигают максимального значения ~ 0,16 а/м (~2·10– 3э ). Фокусы векового хода непрерывно перемещаются (до 0,2 град/год ) и изменяются по своему значению. В соответствии с этим со временем меняется вся совокупность И. См. также Магнитные карты .
Изопрен
Изопре'н, 2-метилбутадиен-1,3, непредельный углеводород алифатического ряда, CH2 = С(СН3 ) — CH = CH2 . И. — бесцветная, подвижная, легколетучая, горючая жидкость с характерным запахом; tпл —145,95 °С, tkип 34,067 °С, tвсп —48 °С, плотность 0,681 г/см3 (20 °С), показатель преломления n20D 1,42194, теплота полимеризации —74,9 кдж/моль (—17,9 ккал/моль ), пределы взрывоопасных объёмных концентраций в смеси с воздухом 1,66—11,5%. И. нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве углеводородных растворителей; образует двойные азеотропные смеси с метиловым или этиловым спиртом, ацетоном, диэтиловым эфиром, сероуглеродом и др., а также тройные, например с ацетоном и водой. И. легко присоединяет по двойным связям водород, галогены, галогеноводороды, первичные и вторичные амины и др. Его важное свойство — способность легко полимеризоваться и сополимеризоваться, например с бутадиеном, стиролом, акрилонитрилом, пропиленом.
Основные промышленные методы получения И.: 1) реакцией изобутилена с формальдегидом через 4,4-диметилдиоксан-1,3 с его последующим каталитическим разложением на И. и формальдегид (так называемый диоксановый метод); 2) каталитическим дегидрированием изопентана или изоамиленов; 3) димеризацией пропилена с образованием 2-метилпентена-1, последующей
И. хранят в присутствии ингибиторов, например гидрохинона, для предотвращения самопроизвольной полимеризации. И. в высоких концентрациях действует как наркотик, в малых концентрациях раздражает слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация И. в воздухе 40 мг /м3. И. применяют для производства изопреновых каучуков и бутилкаучука .
Изопреновые каучуки
Изопре'новые каучу'ки, синтетические каучуки, продукты полимеризации изопрена. Синтез И. к. в присутствии катализаторов стереоспецифической полимеризации (см. Полимеризация ) приводит к образованию стереорегулярных полимеров, аналогичных по структуре натуральному каучуку. Катализаторами при получении И. к. служат комплексные соединения типа AlR3 +TiX4 , где R — алкил, Х — галоген (так называемые координационно-ионные катализаторы Циглера — Натты), литийорганические соединения, например литийалкилы, или металлический литий. Макромолекулы И. к. характеризуются высоким (65—99%) содержанием звеньев структуры 1,4-цис (I); они содержат также звенья 1,4-транс (II) и звенья 3,4 (III). И. к. с наибольшим содержанием звеньев 1,4-цис (92—99%) получают при их синтезе на комплексных катализаторах.
Плотность И. к. 0,910—0,920 г /см3 , температура стеклования около — 70 °С. Каучуки растворимы в четырёххлористом углероде, хлороформе, монохлорбензоле, толуоле; нерастворимы в спиртах, кетонах. Набухание И. к. в ароматических маслах достигает 500%. И. к. не стойки к действию концентрированных кислот, щелочей, стойки к действию воды. Высокое содержание в макромолекулах И. к. ненасыщенных связей обусловливает низкую стойкость каучуков к окислению. Подобно натуральному каучуку, И. к. склонны к кристаллизации при растяжении (выше 0 °С) или без растяжения (ниже 0 °С).
Основной вулканизующий агент для И. к. — сера; наиболее распространённые ускорители вулканизации — производные тиазолов (в том числе и сульфенамидные), тиурамдисульфиды и др. Ненаполненные и саженаполненные вулканизаты И. к. равноценны по основным свойствам вулканизатам каучука натурального .
И. к., в особенности получаемые на комплексных катализаторах, применяют вместо натурального каучука в производстве шин, транспортёрных лент, изделий народного потребления, медицинского назначения и др. Производство И. к. было впервые организовано в США в 1958; в СССР — в 1964. К 1967 СССР стал крупнейшим производителем этих каучуков. Торговые марки И. к.: отечественный — СКИ-3, зарубежные — IR-307, IR-310, америпол SN, натсин и др. Мощности производства И. к. в капиталистических странах в 1971 составляли около 350 тыс. т.
Лит. см. при ст. Каучуки синтетические .
Изопреноиды
Изопрено'иды, обширный класс природных соединений, образующихся в организмах из мевалоновой кислоты . Последняя в микросомах клеток превращается в «пятиуглеродные фрагменты» со скелетом изопрена . Биосинтез И. — процесс последовательного соединения (конденсации) таких пятиуглеродных единиц в цепи различной длины. Сдваивание, циклизация, окисление, восстановление, перегруппировка таких цепей приводят к необычайному структурному разнообразию И. К И. относятся: терпены и их производные, стерины , стероиды , каротиноиды , ксантофиллы , а также полиизопреноиды — каучук натуральный и гуттаперча . Ряд И. имеет важное биологическое значение: многие гормоны животных, растений и низших организмов, некоторые витамины, антибиотики, аттрактанты и др.