Большая Советская Энциклопедия (МЛ)
Шрифт:
Ограничив цели революции установлением конституционного строя, младотур. лидеры стремились пресечь в зародыше активность народных масс, заслужить своей умеренностью «благоволение» империалистических держав. Стачки рабочих подавлялись, национальные меньшинства подвергались гонениям. В то же время феодально-клерикальная и компрадорская оппозиция, поддержанная империалистическими державами, подготовила и в апреле 1909 осуществила контрреволюционный мятеж, восстановивший на короткое время самодержавие Абдул-Хамида II. Мятеж был подавлен прибывшими из Македонии воинскими частями и четниками. Парламент низложил Абдул-Хамида (27 апреля 1909) и избрал султаном безвольного Мехмеда V. Однако, укрепив свою власть, младотурки вскоре окончательно утратили былую, хотя и ограниченную буржуазную революционность. Провозглашенную ими доктрину османизма («равенство всех османов») они направили на насильственное отуречение народов империи. Объективно прогрессивные тенденции турецкого буржуазного национализма (тюркизма) были подменены шовинистической идеологией пантюркизма ; возродился и абдулхамидовский панисламизм. Уже к 1910—11 М. р. по существу потерпела поражение. С 1913, после произведённого Энвером государственного переворота, конституция и парламент практически утратили всякое значение. Нерешенные М. р. задачи
Лит.: Ленин В. И., Полн. собр. соч., т. 33, с. 38—40; Библиография Турции (1713—1917), М., 1961, № 1832—1922; Библиография Турции (1917—1958), М., 1959. № 7, 9, 23, 44, 62, 1164—1191; Миллер А. Ф., Пятидесятилетие младотурецкой революции, М., 1958; Алиев Г. З., Турция в период правления младотурок, М.,1972. См. также лит. при ст. «Единение и прогресс» .
А. Ф. Миллер.
Младотурецкая революция. Митинг в Стамбуле после восстановления конституции 1876. Июль 1908.
Младотурки
Младоту'рки, участники буржуазно-революционного движения в Турции (Османской империи) в конце 19 — начале 20 вв., ставившие своей задачей замену султанского самодержавия конституционным строем; в более узком смысле — члены организации «Единение и прогресс» , руководившей проведением Младотурецкой революции 1908 .
Младофинны
Младофи'нны, представители существовавшего в Великом княжестве Финляндском с конца 80-х гг. 19 в. до 1918 оппозиционные националистические течения. В противовес религиозно-консервативной программе Финской партии (см. Старофинны ), М. придерживались либерально-буржуазных взглядов в общественно-политических и культурных вопросах. К М. принадлежали видные представители финской культуры конца 19 в.: писатели М. Кант, Ю. Ахо, художники А. Галлен-Каллела и П. Халонен, братья Ярнефельт, композитор Я. Сибелиус. В 1902 М. совместно со Шведской народной партией образовали т. н. Партию финских конституционалистов, куда вошли также К. Ю. Стольберг, П. Свинхувуд, Ю. Кастрен, Э. Сетяля и другие деятели. М. в 1907—1917 имели 23—25 мест в сейме. В 1918 произошёл раскол М.: либеральное крыло во главе с К. Ю. Стольбергом в декабре 1918 образовало республиканскую Национальную прогрессивную партию, а меньшинство М. вошло в монархическую Национальную коалиционную партию.
Младочехи
Младоче'хи (официальное название — Национальная свободомыслящая партия; Narodn'i strana svobodomysin'a), чешская буржуазно-либеральная партия в 1874—1918. Основана 25 декабря 1874 членами оппозиционного течения внутри Чешской национальной партии (с этого времени называвшейся Старочехи ). Выражая интересы чешской промышленной буржуазии и зажиточных крестьян, выступала с требованиями преобразования легальными средствами двуединой Австро-Венгрии в триединую Австро-Венгеро-Чешскую монархию, автономии чешских земель, буржуазно-демократических свобод. Лидеры — К. Сладковский, Ю. и Э. Грегры; в начале 20 в. — И. Кайзль, К. Крамарж. ЦО — газета «Народни листи» («N'arodni listy»). В 1891 М. одержали победу над старочехами на выборах в рейхсрат. В середине 90-х гг. М. от оппозиции правительству Габсбургов перешли к поддержке его, что привело к уменьшению их политического влияния в чешских землях. Принятая М. в 1907 новая программа свидетельствовала о полном отходе М. от ранее провозглашенных принципов. В 1918 М. вместе с другими чешскими буржуазными партиями объединились в партию Чешской государственно-правовой демократии (с 1919 — Национально-демократическая партия Чехословакии).
К. П. Гогина.
Младший жуз
Мла'дший жуз, одна из трёх групп казахских племён и родов, образовавшаяся в Западном Казахстане в 16 в. («жуз» — «сторона», «часть»). В дореволюционной литературе жузы назывались ордами. Кроме М. ж. (Киши жуза), на территории Казахстана существовали Старший жуз (Улу жуз) и Средний жуз (Орта жуз). В М. ж. входило 3 основных племенных объединения: жети-ру, алим-улы, бай-улы. Племена М. ж. кочевали в низовьях рр. Сырдарья, Урал, в районе слияния рр. Иргиз и Тургай, в верховьях р. Тобол и в Мугоджарских горах. Население М. ж. было экономически связано с оседлым населением Поволжья и Южного Урала. Политическая власть в М. ж. принадлежала нескольким ханам, стоявшим во главе периодически возникавших и распадавшихся ханств. В 1731 казахи М. ж., руководимые ханом Абулхайром , первыми добровольно вошли в состав Российской империи.
Млекопитающие
Млекопита'ющие (Mammalia), класс наиболее высокоорганизованных животных типа хордовых. Для М. характерны: упрощение и укрепление черепа, который имеет 2 затылочных мыщелка, сочленяющихся с сильно измененным 1-м шейным позвонком — атлантом ; нижняя челюсть состоит из одной (зубной) кости, сочленяющейся с чешуйчатой костью черепа (у некоторых М. — с её отростком); совершенствование зубной системы и скелета конечностей; волосяной покров и более или менее постоянная температура тела. Сердце четырёхкамерное, полностью разделённое на венозную (правую) и артериальную (левую) половины; дуга аорты направляется влево (сохраняется лишь левая половина 4-й артериальной дуги; илл. см. на вклейке к ст. Кровообращение ). Эритроциты плоские, округлые, в зрелом состоянии не имеют ядра (илл. см. на вклейке к ст. Кровь ). Слуховой аппарат состоит из наружного, среднего и внутреннего уха; наружная ушная раковина у большинства М. хорошо развита. Ротовая полость отделена вторичным нёбом от носовой, где обычно находятся сложно извитые носовые раковины с обонятельным эпителием. Зубы сидят в лунках (альвеолах), обычно дифференцированы на резцы, клыки, предкоренные и коренные (щёчные), причём почти все (кроме коренных) один раз (или несколько) сменяются за время жизни животного. Выводные части пищеварительной и мочеполовой систем разделены — клоаки нет (исключение — яйцекладущие М.). Тела позвонков с плоскими сочленовными
Многочисленные кожные железы М. играют роль в терморегуляции и обмене веществ (потовые), но главным образом это различные пахучие железы различного сигнального назначения (запах следа, маркировка территории, поиск и привлечение брачного партнёра, оборона путём выбрызгивания остро пахнущего секрета и т. п.). Железы располагаются в разных частях тела: на голове (предглазничные, затылочные), ногах (межкопытные, «щётки» передних и задних ног), на боку, брюхе, в паху и т. п.; у некоторых М. имеются разного рода анальные и прианальные железы. Развитию желёз соответствует обычно присущее М. тонкое чувство обоняния, играющее важную роль при внутривидовых и частью межвидовых контактах. В некоторых случаях (например, у видов-двойников некоторых грызунов) запах служит, по-видимому, главным признаком опознавания. Особое значение имеют молочные железы — характернейшая черта М. Самки М. родят живых детёнышей, развивающихся в матке , с которой зародыш связан плацентой . Клоачные (яйцекладущие) откладывают яйца; у сумчатых при утробном развитии настоящая плацента не образуется. Детёныши появляются на свет развитыми в разной степени: у сумчатых — незакончившими эмбриональное развитие, завершающееся в выводковой сумке, у некоторых копытных — способными следовать за матерью уже через несколько часов после рождения. Детёныши выкармливаются молоком более или менее длительное время (от нескольких недель до нескольких лет). Беременность длится от 16—18 суток (некоторые грызуны) до 22 мес (слоны). Детёнышей рождают раз в год (моноэстричные М.) или через 1—3 года; многие М. (грызуны) — несколько раз в году (полиэстричные М.). Некоторые виды грызунов и китов способны к оплодотворению сразу после родов — беременность и выкармливание идут одновременно. Половое созревание молодых (особенно самок) у многих мелких М. наступает очень быстро и значительно раньше достижения ими общего физического развития и размеров взрослого животного. С этим связаны резкие колебания численности многих М. (грызуны, зайцы) по годам (см. Динамика численности животных ). Численность остальных видов, особенно крупных М. (хищники), относительно устойчива пли изменяется менее значительно.
Для отдельных особей, семейных или иных групп (стай типа волчьих и львиных, стад) характерна привязанность к определённой территории («территориальность»), которую животные метят тем или иным способом, главным образом выделением пахучих желёз, мочой, испражнениями и т. п., и охраняют от вторжения особей того же вида. Для ряда М. (сев. олени, песцы, киты, летучие мыши, антилопы и др.) свойственны регулярные сезонные миграции (см. Миграции животных ). Некоторые виды (например, белки, лемминги) в отдельные годы в связи с перенаселением в результате интенсивного размножения, недостатком кормов и т. п. массами выселяются за пределы ареала и гибнут. В пределах стай, стад и т. п. существует сложная внутренняя структура соподчинения отдельных особей или групп по «рангам». По развитию высшей нервной деятельности низшие М. мало отличаются от др. позвоночных (птиц, некоторых пресмыкающихся), но более высокоорганизованные группы — хищники (волк — собака), китообразные (дельфины), приматы (особенно человекообразные обезьяны) — достигают наиболее высокого уровня среди животных.
Своим происхождением М. связаны с мезозойскими звероподобными пресмыкающимися (Therapsida). М. обнаружены уже в триасе (160—170 млн. лет назад); в верхнем триасе их было 3 отряда (Docodonta, Triconodonta, Eupantotheria). В юре М. были представлены 5 отрядами, объединявшими 11 семейств. Эти группы (кроме многобугорчатых, доживших до эоцена) вымерли в среднем мелу. В раннем мелу уже существовали сумчатые и появились насекомоядные — первые плацентарные. В палеоцене плацентарные (древние копытные, зайцеобразные, древние хищники, грызуны и летучие мыши) уже преобладали над сумчатыми. В эоцене — периоде самого бурного развития М. — было уже 28 отрядов плацентарных, из которых 16 входят в современную фауну. С конца триаса существовало, по разным данным, 36—40 отрядов, объединявших 258—312 семейств, включавших свыше 3 тыс. родов с 12—13 тыс. видов. Современные М. — около 3500 видов (некоторые зоологи насчитывают 4250 видов). Т. о., современные виды составляют около трети всех существовавших.
В системе современных М. 19 отрядов, объединяемых обычно в 2 подкласса: первозвери и живородящие. К 1-му относится отряд клоачных. Ко 2-му — два инфракласса: сумчатые (с 1 отрядом — сумчатые) и плацентарные (с 17 отрядами: насекомоядные , шерстокрылые , рукокрылые , приматы , неполнозубые , панголины , зайцеобразные , грызуны , китообразные, или киты , хищные , ластоногие , трубкозубы , хоботные , даманы , морские коровы , непарнокопытные , парнокопытные ). Часто ластоногих рассматривают как подотряд хищных; китообразных иногда делят на 2 отряда (зубатые и беззубые киты), насекомоядных — на 2 или 4, сумчатых — на 5 отрядов, парнокопытных — на 2.