Газета Завтра 350 (33 2000)
Шрифт:
По сути дела, у меня в руках истинное решение проекта "Геном человека", содержащее все детали, касающиеся его прикладных аспектов, как то:
— проектирование вакцин-пептидов;
— проектирование лекарств строго прицельного действия;
— одноступенчатая очистка биополимеров до степени удаления примесей, исключающая узнавание остаточных примесей иммунологической системы организма;
— проектирование (исходя из мезофильных белков) термостабильных их вариантов, полностью функционирующих при температурах выше 100 градусов, и многое другое.
Конечно, само собой разумеется, что я готов ответить на все Ваши вопросы, если Вы позвоните мне по телефону: 972-3-642-76-99. Единственным затруднением является тот факт, что хотя я перевел с английского на русский десять книг по физике, химии, вирусологии, цитологии, микробиологии, иммунологии и практическое руководство по молекулярной биологии и вирусологии, я, к сожалению, понимаю английский язык только глазами, а не ушами. Поэтому необходим англо-русский переводчик.
В надежде на Ваш отклик, искренне Ваш, Лазарь Борисович Меклер, доктор биологических наук, 20 июля 2000 года.
P.S. К моменту перевода этого письма на английский я построил модели и промежуточной и нативной формы белка, с которым Вы работали в данном случае. При этом я полностью опишу техники преобразования и тем самым докажу, что все нативные молекулы биополимеров действительно строятся природой, согласно IV частному коду ОСГК.
P.P.S. (проф. Прусинеру) Только вчера получил очередной номер "PNAS USA", том 97, №11, 2000 год, посвященный разработке Вами антипрайонных лекарств. Имея в виду, что, согласно разработанной мною теории, биологические функции (подобно химическим) реализуются только макромолекулами (молекулами), находящимися в возбужденном состоянии, переходящими в основное состояние по завершении данной функции, только использование построенной мной модели возбужденных и основных макромолекул прайонов (о чем я сообщал Вам несколько лет тому назад) позволяет проектировать антипрайонные лекарства на строго рациональной, а не эмпирической основе.
Я готов спроектировать для Вас соответствующие препараты-пептиды. Конечно, я понимаю, что сначала Вы должны увидеть мои модели прайонов. К сожалению, я могу показать их Вам только в Тель-Авиве, в Лаборатории теоретического естествознания по указанному выше адресу. Но немедленно. Ибо очень вероятно, что мои инвесторы выполнят свои угрозы, о которых идет речь в данном письме.
Само собой разумеется, что я готов ответить на все Ваши вопросы, если Вы того пожелаете, по тел.: 972-3-642-76-99, при наличии англо-русского переводчика.
В надежде на Ваш быстрый ответ, искренне Ваш
Лазарь Меклер
22 июля 2000 года.
Предлагаем Вашему вниманию модель Lada Калина 9 седан 1.4 16-кл - это одна из наиболее популярных моделей.
Денис Тукмаков ОТ ЛИСТА МЕБИУСА К ВСЕЛЕННОЙ КЕПЛЕРА
Этот ученый пишет слова "природа", "жизнь" и "человек" с большой буквы. Для современного физикохимика и биолога — большая странность. Такое мог себе позволить средневековый ересиарх или натурфилософ, искавший божественный источник жизни одновременно в движении светил и в разрезанных жилах казненного. Из одного белка выстраивать всеобщую космологию — удел духовидцев прошлого, не ученых нашего дня. Возможно, Лазарю Борисовичу Меклеру следовало родиться пятьсот лет назад — он открыл бы миру живую клетку, микробов и возбудителя чумы, его трактаты по медицине и космологии горели бы в кострах
Микробиолог Лазарь Меклер создал теорию "общего стереохимического генетического кода ОСГК", подойдя, возможно, ближе всех из людей к разгадке центрального вопроса молекулярной биологии — о том, как именно возникают и функционируют живые молекулы белков из неживой материи. Эта теория открывает дорогу к решению не только таких "частных" задач, как изготовление вакцин против СПИДа, гепатита и других вирусов, но и к выполнению глобального проекта XXI века, "Геном человека" — расшифровке генетической программы человеческого организма. Конечный диапазон теории общего генетического кода ошеломляет дерзостью задачи: по мысли самого Меклера, это построение всецелого здания науки биологии и определение биологического смысла и цели человеческой жизни.
Описать здесь всю меклеровскую концепцию невозможно, но верно передать ее смысл и назначение мы все же попытаемся.
По первому приближению человеческое тело — это некоторое нагромождение белков, жиров и углеводов, которое превращается в стройную систему, живет и эволюционирует благодаря генетическому коду — закодированной информации о предназначении каждой частички нашего тела. Химическими веществами, оживающими и работающими в живом организме благодаря этим кодам, занимается наука под названием "молекулярная биология", и значение ее трудно переоценить. Ее основная цель — полное знание о том, как работает тело человека, — позволит ученым, по сути, конкурировать с Богом и наравне с ним творить чудо человеческой жизни.
Однако сегодняшнее состояние молекулярной биологии сами ученые часто описывают фразой "блеск и нищета". Действительно, с одной стороны, микробиологи уже знают и умеют очень многое. Так, генетические "тексты" сегодня могут быть не только прочитаны, но и размножены и перетасованы; любые последовательности белков и генов могут быть синтезированы искусственно и вставлены в живые клетки.
Но вся проблема заключается в том, что, научившись "читать и писать" на чужом языке, ученые до сих пор не в состоянии перевести эти "иероглифы" на понятный нам язык. Ученые до сих пор не знают, что же конкретно кроется за каждым элементом генетического кода организма. В результате микробиологи, словно слепые, сегодня могут лишь наобум, беспорядочно тасуя последовательности генетических цепей и аминокислот, составлять из них какие-то новые соединения-вакцины, поведение которых, по сути, непредсказуемо и потому опасно. И зачастую подобные генно-инженерные лекарства оказывались бессильными или даже приводили к противоположному результату — смерти пациентов от мутаций генного характера.
В чем причина подобного незнания? Оказывается, для того, чтобы точно знать природу белка, нужно не только уметь слепо создавать живую "микромашину" из комбинаций разных аминокислот и не просто видеть готовый белок через микроскопы, а главное — точно знать, как и по какому принципу происходит его рождение. А этого-то до последнего времени никто не знал. И первым, кто постиг это, был Меклер.
Дело в том, что генетический код, определяющий путь от гена к живой молекуле белка, совершенно явно предусматривает два последовательных процесса. В начале происходит отображение информационных кислот РНК в длинную одномерную нитку, состоящую из различных аминокислотных остатков, числом до нескольких сотен. Это своего рода "заготовка" будущего белка. После этого эта нитка "закручивается" в трехмерную белковую молекулу. Длится это миллисекунды, практически одномоментно. Причем в соответствующей химической среде это происходит обязательно и по одним и тем же правилам, согласно генетическому коду, записанному в этой самой нитке. Подобный процесс происходит всегда, когда зарождается и развивается новый организм, когда растут клетки — вот уже несколько миллиардов лет, и всегда без ошибки.