Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

Журнал «Домашняя лаборатория»

Rubinstein-Taybi syndrome — синдром Рубинштейна-Тэйби. НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, задержкой роста, своеобразными изменениями черт лица; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус синдрома RTS расположен на участке р13.3 хромосомы 16.

Rubisco — рибулозо-1,5-бифосфаткарбоксилаза/оксигеназа [КФ 4.1.1.39]. Фермент, связывающий углекислоту на начальном этапе фотосинтеза (в том же сайте Rubisco может связывать кислород); считается, что Rubisco — самый многочисленный белок в природе; холофермент <holoenzyme> Rubisco состоит из 8

копий субъединиц 2 типов — один из них кодируется хлоропластными генами (семейство rbcL), а другой детерминирован ядерными генами (семейство rbcS); общая молекулярная масса холофермента Rubisco около 560 кД.

Ruiter-Pompen syndrome — синдром Руитера-Помпена. НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное патологическим отложением липидов в сосудах, гладких мышцах и др. органах с нарушением их функций; наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу.

runaway model = Fisherian model (см.).

runaway replication — "неуправляемая" репликация. Неконтролируемая и не связанная с делением клетки множественная репликация ДНК плазмид <plasmid>.

running buffer — подвижный буфер. Буфер <buffer>, в который погружаются электроды при проведении электрофореза <electrophoresis>.

runt disease — болезнь карликовости, рант-болезнь. Заболевание, обусловленное (в экспериментальных условиях) реакцией трансплантата против хозяина в иммунологически незрелом организме; выраженность Б.к. зависит от числа пересаженных клеток.

S

S. Единица Сведберга, характеризующая скорость седиментации частиц при центрифугировании (см. <sedimentation coefficient>).

S₁, S₂, S₃… Обозначения последовательных поколений растений, полученных с помощью самоопыления <self-pollination>.

S allele = self sterility gene (см.).

S chromosomes — S-хромосомы. Соматические хромосомы — в противопоставлении К-хромосомам <К chromosomes>.

S period — период S. Этап клеточного цикла (этап интерфазы <interphase>), на котором происходит репликация <replication> (синтез — Synthesis) ДНК.

S-100 protein — белок S-100. Специфичный для мозговой ткани белок; имеются данные по наличию положительной корреляции между концентрацией B.S-100 в клетках мозга и способностью различных видов млекопитающих к обучению.

S regions — S-участки. Элементы структуры генов тяжелых цепей молекул иммуноглобулинов <immunoglobulins>, расположенные перед генами С_н, которые участвуют в детерминации процесса переключения класса <class switching>.

sad mutations — sad-мутации (аббревиатура от subunit assembly defective). Группа мутаций, обусловливающих нарушение самосборки субчастиц рибосом <ribosome>,

установлено, что к s.-м. могут быть отнесены некоторые мутации, описанные по др. признакам (устойчивость к антибиотикам и др.); анализ совокупности sad-мутантов позволяет дифференцировать промежуточные этапы процесса самосборки <assembly> рибосом.

salivary gland chromosomes — хромосомы слюнных желез. Хромосомы, выявляемые на давленых препаратах слюнных желез двукрылых насекомых и являющиеся политенными хромосомами <polytene chromosomes>.

salivary gland squash preparation — давленые препараты слюнных желез. Быстрый метод приготовления препаратов политенных хромосом <polytene chromosomes>, заключающийся в раздавливании желез между предметным и покровным стеклами в капле красителя.

saltation — сальтация. Резкое изменение данного организма, популяции, вида, обусловленное мутациями (буквально: "скачок") и приводящее к образованию нового вида; иногда понятие "С." используется как синоним термина "мутация" <mutation>.

saltatory replication — скачкообразная (выборочная) репликация. Элемент модели эволюции сателлитной ДНК <satellite DNA>, заключающийся во внезапной амплификации с образованием большого числа идентичных тандемных копий; этапы С.р. чередуются с этапами накопления мутаций — в результате последовательность нуклеотидов в сатДНК оказывается не строго воспроизводящей порядок исходного олигонуклеотида.

samesense (isocoding) mutation — "сэймсенс"-мутация, изокодонная мутация. Мутация с тем же "смыслом" (название дано по аналогии с понятиями "миссенс-мутация" <missense mutation> и "нонсенс-мутация" <nonsense mutation>); точковая замена нуклеотида (обычно третьего в кодоне), не приводящая к изменению кодируемой аминокислоты.

Sandhoff disease, GM2-gangliosidosis II — болезнь Сандгоффа. НЗЧ, характеризующееся резкими нейрологическими отклонениями; обусловлено мутацией в составе гена ?-субъединицы гексозаминидазы, что приводит к аномальному отложению ганглиозидов; по симптомам Б.С. близка к болезни Тея-Сакса <Тау-Sachs disease>; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген НЕХВ локализован на участке q13 хромосомы 5.

Sanfilippo disease — болезнь Санфилиппо. НЗЧ из групп гликозидозов и мукополисахаридозов, обусловленное недостаточностью одного из ферментов, участвующих в обмене гепарансульфата (гепарансульфат-сульфатаза; N-ацетил-а-D-глюкозаминидаза; а-глюкозаминидаза — соответственно, выделено 3 типа Б.С.); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

sarcolysine — сарколизин. Алкилирующий мутаген, вызывающий хромосомные аберрации и остановку клеточных делений; используется как противоопухолевый препарат.

sarcoma — саркома. Злокачественная опухоль неэпидермального происхождения, развивающаяся из клеток, производных от эмбриональной мезодермы (соединительной ткани); этиология С. окончательно неясна, но связывается с действием ионизирующих излучений и онкогенных вирусов.