Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2008 №2

Журнал «Домашняя лаборатория»

Получение бертолетовой соли

Во-первых нам нужно 3 литра отбеливателя Белизна (гипохлорит натрия), 63 грамма хлорида калия — продаётся в любом хозяйственном магазине без рецепта. Ёмкость на 4 литра, желательно эмалированную. Кипятим белизну примерно 30–60 минут, после чего добавляем в раствор хлорид калия и мешаем до растворения пару минут. Остужаем полученный раствор примерно до нуля градусов, и собираем выпавшие кристаллы, после чего снова кипятим, смесь и снова остужаем, собираем кристаллы. Так продолжаем до тех пор, пока кристаллы не перестанут выпадать.

Высушиваем на батарее полученные

кристаллы. В результате у нас почти чистый хлорат калия

Получение пироксилина ^[62]

В 50 мл горячего раствора, представляющего смесь концентрированных азотной и серной кислот (осторожно) в отношении 1:2, вносят с помощью стеклянной палочки комочек распушенной ваты и оставляют на 5-10 минут. Продукт реакции (нитроклетчатка) вынимают палочкой, промывают под краном водой, избегая слипания волокна в плотный комочек, отжимают и высушивают в сушильном шкафу или на солнце. Во время подсыхания полученные комочки нужно распушить. После полного высыхания можно проверить характер горения нитроклетчатки. Для этого немного вещества помещают на асбестовую сетку и поджигают лучинкой. Для сравнения рядом поджигают кусочек исходной ваты.

Изготовление натриевой селитры

NaNO₃ — данное вещество используется для изготовления фитилей и пропитки бумаги. Для изготовления понадобится:

1. Натрий двууглекислый (пищевая сода)

2. Аммиачная селитра (продается как удобрение)

Данные вещества смешиваются в пропорции: аммиачной селитры — две весовые части, соды — одна часть. После этого смесь заливается теплой водой (60–80 градусов Цельсия). Должна начаться реакция с выделением пузырьков углекислого газа (СО₂) и аммиака (NH₃). Часть аммиака растворится в воде и получится нашатырный спирт, который также можно будет для чего-нибудь использовать.

После того как смесь растворится в воде и полностью прекратится выделение газа можно считать, что раствор натриевой селитры получен. Концентрация натриевой селитры в растворе будет невелика (примерно 30 процентов) и ее можно повысить выпариванием.

После выпаривания раствора в нем пропитываются свернутые в несколько раз хлопковые нити. Нити затем высушиваются и используются в качестве фитилей. Причем следует учесть то, что чем больше нитей будет в фитиле, тем быстрее будет он гореть.

Будьте осторожны т. к. при изготовлении выделяется ядовитый газ — аммиак!!! Поэтому изготовление следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.

Получение калийной селитры

Вместо соды можно точно так же использовать углекислый калий — поташ, при этом получаем калийную селитру, которая обладает лучшими качествами по сравнению с натриевой. Одно из негативных свойств натриевой селитры — гигроскопичность (склонность к впитыванию влаги), поэтому смеси и фитили на ее основе часто отсыревают. Поташ тоже используется как удобрение (калийное), но гораздо реже. Около 70 % поташа содержится в золе растений, откуда его можно извлечь, если прокипятит золу в воде, затем процедить и испарить полученный раствор. Проверить, что у вас получилось можно путем воздействия на выпаренную соль любой кислотой — должно наблюдаться выделение газа (углекислого). Однако все эти операции с извлечением поташа довольно

экзотические, полученный поташ будет содержать немало примесей, поэтому, если у вас его нет, лучше сделать калийную селитру следующим путем:

В магазине удобрений покупаем еще хлористый калий (тоже распространенное удобрение) и смешиваем их в пропорции 1:1. Смесь нагреваем и кипятим до состояния насыщенного раствора. После этого раствор ставим в прохладное место, через некоторое время (в зависимости от концентрации раствора) на дне будут образовываться длинные, толстые кристаллы нитрата калия слоистой структуры:

Эти кристаллы оделяем от оставшегося раствора и быстро и немного промываем их холодной водой. Полученный нитрат калия после просушки используем по назначению. С оставшемся раствором повторяем предыдущие операции до тех пор, пока кристаллы перестанут образовываться или пока не надоест.

Будьте осторожны! при реакциях с содой о поташом выделяется ядовитый газ — аммиак, поэтому данные реакции следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на открытом воздухе.

* * *

Подвал^[63] от «Блаженных братьев»

• Триперекись ацетона (ТА)

Это, наверное, самое лёгкое в изготовлении ВВ.

Преимущество: ициируется от луча огня, не требует детонатора.

Недостатки: относительная нестойкость и летучесть.

Применение: в основном используется как инициирующее ВВ для детонаторов.

Физические свойства

Белый мукообразный порошок, со слабым запахом ацетона и уксуса, плохо растворим в воде, Т_пл = 97 °C. При длительном нагревании улетучивает-

Химические свойства

Не ядовита! Присутствие металлов, галогенов и некоторых органических соединений вызывают распад ТА. Поэтому при синтезе избегайте металлической посуды и инструментов.

Взрывчатые свойства

К трению и пересыпанию не чувствительна. Может взорваться в ступке при интенсивном перетирании.

Умеренно-чувствительна к удару. Повышенно чувствительна к лучу огня — взрывается от малейшей искры!

Способна к электризации, в связи с чем, настоятельно не рекомендуется хранить ТА в пластиковых бутылках, трясти и длительно тереть его. При снаряжении детонаторов из пластика старайтесь, как можно меньше тереть о стенки! Не сушите ТА на полиэтилене, целлофане и других пластиках!

Если поджечь щепотку ТА на открытом воздухе, то она сгорит с яркой вспышкой и хлопком. Если ту же щепотку поместить в картонную трубку, то она уже не сгорит, а сдетонирует.

Существует множество способов изготовления ТА из самых разнообразных реактивов. Наиболее простые и доступные из них.

Синтез 1

Реактивы

• Перекись водорода (пергидроль)… 15–37 %.

• Серная кислота… 50 %.

• Ацетон.

Проверка реактивов на чистоту