Пирамида здоровья: гормоны, чекапы и контроль старения
Шрифт:
Таким образом, митохондриальная дисфункция и лежит в основе развития метаболического синдрома, и развивается вследствие него, замыкая порочный круг.
Следует отметить, что развитие митохондриальной дисфункции – это именно та точка невозврата, где из острого воспаления развивается хроническое, а из хронического – аутоиммунная патология, а следом – риски развития онкологического процесса и дегенерации.
Одним из механизмов поколенческой дегенерации в целом является накопление эпигенетических изменений, которые происходят из поколения в поколение. То есть те некие вредные факторы, которые начали развиваться и накапливаться у наших бабушек, процессы нарушения метилирования, метаболических синдромов, объем экзогенных интоксикантов, которые мы перечисляли в предыдущих главах,
Интенсивность накопления эпигенетических и митохондриальных ошибок в наше время значительно нарастает за счет снижения компенсаторных возможностей, с одной стороны, и существенно возрастающей суммарной нагрузки – с другой. Критическое накопление митохондриальной и ассоциированной с ней гормональной патологии приводит к нарастанию количества бесплодных пар, невынашиванию, увеличению числа рождения детей ослабленных, маловесных, недоношенных, очень плохо адаптирующихся к условиям внешней среды, имеющих слабый потенциал, которого абсолютно недостаточно для того, чтобы выдерживать те стрессы, которые прабабушки и бабушки переносили без особых изменений, когда были детьми.
Митохондриальная дисфункция и онкологические заболевания
Согласно актуальным научным исследованиям, онкологические заболевания могут развиваться вследствие разных причин, как генетических, так и в результате длительного нарушения обмена веществ. Раковая клетка, как и здоровая клетка, имеет свои митохондрии, однако функциональная активность их значительно различается. Митохондрии онкологической клетки не направлены на создание энергетических соединений, процессы окисления и восстановления в них нарушены, в результате чего производится избыточное количество активных форм кислорода (АФК).
Не все активные формы кислорода являются абсолютным злом, в специализированных клетках иммунной системы именно они становятся действующим фактором против чужеродных агентов (например, в фагоцитах). Однако соматические клетки не приспособлены к дезактивации большого объема АФК, поэтому они неизбежно повреждаются, в том числе их ДНК, что приводит к изменению генетической информации и активации онкологического процесса. Таким образом, дисфункция работы митохондрий сама по себе может провоцировать развитие онкологического процесса. Мутированные дисфункциональные митохондрии подводят онкологическую клетку к изменению энергетического метаболизма, клетка уже не нуждается в постоянном получении кислорода, как обычная, она использует в качестве субстрата для получения энергии глюкозу напрямую в процессе анаэробного (то есть бескислородного) окисления. Так злокачественная клетка начинает иметь возможность не только выживать, но и размножаться в условиях гипоксии. Из вышесказанного следует два крайне важных вывода: митохондриальная функция должна обязательно учитываться в патогенезе и развитии злокачественных новообразований, и пациент с онкологическим процессом должен быть переведен на жесткий элиминационный рацион питания с исключением углеводной нагрузки и переводом организма на потребление кетонов в качестве основного источника энергии.
Митохондриальная дисфункция и старение
Накопление мутаций митохондриальной генетической информации ассоциировано не только с развитием тяжелых системных заболеваний, но и с развитием старения в целом. Дисфункциональность митохондриального пула неизбежно приводит к снижению работоспособности органов и систем, а накопление генетических мутаций – ассоциированно повышает риски развития онкопроцессов с возрастом.
С возрастом процессы катаболизма, то есть процессы распада, в том числе с целью получения энергии, в организме человека начинают превалировать над процессами синтеза (анаболизмом). Усиление и ускорение процессов распада происходит вследствие гормонального истощения (именно гормоны запускают процессы синтеза,
Отчасти на коррекции митохондриального статуса за счет восполнения антиоксидантов и достигается антивозрастной эффект многих модных в наше время капельниц и процедур. Однако слепое увеличение антиоксидантов с целью заглушить окислительные процессы в организме – это бесперспективный и даже небезопасный путь в антивозрастной терапии.
Коррекция митохондриального пула – сложная и комплексная задача, которая включает в себя как нивелирование «бракованных» митохондрий, так и стимуляцию регенерации функционально активных митохондрий, а не только и не столько восполнение дефицита кофакторов, витаминов и антиоксидантов, чем занимается современная нутрициология и превентивная медицина.
Митохондриальная терапия и этап регенерации в лечении пациентов с системными заболеваниями
Согласно разработанной нами концепции восстановление должно проходить три обязательных этапа: антигенную разгрузку, детоксикацию и регенерацию, для которых митохондриальная и гормональная поддержка являются обязательными и постоянными составляющими.
Стоит отметить, что еще буквально десять лет назад нашим пациентам было достаточно введения элиминационного рациона питания и проведения антигенной разгрузки с небольшой поддержкой систем детоксикации для получения устойчивого положительного результата лечения. То есть наше лечение ранее могло действительно ограничиваться элиминацией «ненужного» организму, а дальше пациент выкарабкивался собственными силами и в помощи более не нуждался.
Современные же пациенты обладают крайне низким собственным регенеративным потенциалом, их базовое состояние следует определять как тотальный иммуномитохондриальный диатез. Их лечение не может ограничиваться элиминацией, оно должно включать в себя все составляющие «пирамиды здоровья» и обязательный регенеративный этап, который направлен не только на восстановление утраченных во время заболевания функций, но и на профилактику повторных регрессов.
Повторные регрессы пациентов с иммуномитохондриальным синдромом не такие глубокие и тяжелые, как первые, с которыми они столкнулись (как, например, тотальный откат приобретенных навыков при регрессивном аутизме после перенесенной инфекции и/или поливакцинальной нагрузки). Тем не менее «возвращение» хотя бы части жалоб – это потребность вновь провести лечение, нередко – более интенсивное и с задействованием более агрессивных методов терапии.
Именно желание «отпустить» пациента, чтобы он не возвращался и не нуждался более в проведении лечебных интервенций, стало основой для развития регенеративного реабилитационного этапа, которому посвящена заключительная глава.
Глава 8. Этап регенерации
Во время заболевания патологический процесс затрагивает каждый орган и каждую клетку, отчего функциональная активность их снижается и появляются симптомы органной недостаточности той или иной степени. Так, при повреждении во время системного воспалительного процесса печени нарушаются функции детоксикации, снижается синтез желчи, все синтетические процессы. Достаточно длительное время клинических проявлений такого функционального снижения может быть не видно, а выявить их можно лишь путем лабораторной диагностики.
Однако, когда повреждается критическое количество клеток печени (гепатоцитов), симптомы недостаточности органа проявляются стремительно и достигают угрожающего жизни состояния. К счастью, печень обладает удивительным регенеративным потенциалом. То есть в благоприятных условиях клетки печени могут восстанавливаться и орган может полностью регенерировать до своего стандартного объема. Даже после резекции (оперативного вмешательства и удаления) до 70 % – оставшаяся часть печени успешно справляется со своими функциями, а ее клетки размножаются до тех пор, пока не будет восстановлена, то есть регенерирована, недостающая часть.