Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия
Шрифт:
Мы обратили внимание на факт влияния евклидовой геометрии на процесс деления оплодотворенного яйца до определенного числа. Далее вступает в силу другая геометрия и иная «сила». Раскрытие этого явления даст еще один ключ к разгадке феномена Жизни и рака. «Фактор», на который оказывает влияние пространственная компонента Живой субстанции, расположен на уровне полипептидов и ниже. На него, видимо, оказывают влияние удлинители жизни. Этот «фактор», судя по всему, подобен конденсатору и регулятору в плане старения и регулирования здоровья. Он, вне всякого сомнения, связан с механизмом, диссимметрирующим вещества. Если учесть эти факты, то по всему выходит, что он в организме присутствует всю жизнь, постепенно накапливая информацию, теряя анизотропию и скорость диссимметрии. Многие данные говорят о том, что мы имеем дело с материальным носителем. Об этом свидетельствует и тот факт, что грибы выделяют вещество, влияющее на форму клеток. В раковой субстанции содержится вещество, которое вызывает образование «контура притягивания» сосудов, стремящихся к ней. А вещества, ингибирующие ангиогенез, создают «контур отталкивания» сосудов от раковой субстанции. Стоит напомнить, что лекарственный препарат «Таладамид», вызвавший врожденные уродства у тысяч детей, был трансизомером обычного «Таладамида». И даже после этого исследователи не обращают внимания на этот факт — факт главенства энантиомерии веществ в механизме реализации свойств Живой субстанции. Лишь недавно появились сведения о том, что именно этот трансизомер может тормозить рост раковых опухолей. Что также подтверждает мою теорию о нарушении диссимметрии в раковых тканях, а именно — направлении стороны вращения молекул. Следующий факт, полученный мной в экспериментах, подтверждает искажение анизотропии и появление признаков высших сингоний в области малигнизированных клеток. На примере оксида титана удалось доказать, что раковые ткани находятся именно в кубических сингониях. Известно, что в раковый гомеостаз втягиваются порфирины, обладатели пиррольных колец и простейшие. Эти факты напрямую указывают на кубизм раковых структур. При инкубации клеток аденокарциномы простаты РС-3 с рутилом и анатазой,
Принцип кристаллизации в Живой субстанции проявляется достаточно сильно. Это и разбиение ее на клетки, и наличие большого количества солей, и просто наличие в некоторых органах минералов. Особенно ярко проявляются нарушения принципов грануляции Живой субстанции, когда она трансформируется в раковую субстанцию. В этом случае с неимоверной скоростью разрастаются только определенные виды «кристаллов». При этом кристаллизационный момент, фрагментация, ступенчатость, потеря анизотропии и диссимметрии Живого вещества выражены очень ярко. При малигнизации соматические клетки стремятся к полной дезинтеграции и кристаллическому состоянию. Исходя из «правила восьмерки», ткани, клетки и структуры стремятся к этому аттрактору с неудержимой энергией. Наша задача разгадать, что руководит этим правилом. Уже, исходя из этих наблюдений, можно утверждать, что Живая субстанция находится под влиянием сакральной геометрии, простой кристаллографии, физики и химии. По всем показателям на роль «руководителя» Живой субстанции напрашиваются нанокристаллы. С них начался процесс хирализации, т. е. Жизни, который не останавливается и по сей день. Отсюда вывод: Живое вещество — это совокупный продукт нанокристаллов, воды, белка и Сахаров. Концентрированную Живую субстанцию, например, в человеке или растении, можно обнаружить в плазме крови или плазме растений. Изначальным же моментом материализации Жизни, вероятнее всего, является извращение или дефект сакральной геометрии в нанокристаллах. Причем нанокристаллов с пятой осью симметрии, «страдавших» ростовой диссиметрией, или колонии нанокристаллов. Вторичным нарушением «общего» правила является односторонность вращения белков и Сахаров в одном объекте. Третьим «актом», выпадающим из общего неживого фона, был переход предбиологической структуры Живой субстанции в истинно живое состояние. Генетики описывают и изучают правую часть Живого вещества, биохимики — левую. Но что объединяет эти «половины», не известно до сих пор. Мы попытались найти это связующее звено и, кажется, смогли слегка приоткрыть полог тайны. Метод сравнения подобий и знания, почерпнутые из сакральной геометрии, как нельзя лучше подходят для исследования масштабных неразрешимых задач. Диссимметрию можно априори «уловить» в Живом веществе, как факт разделения ею молекул по симметрийному признаку. Эта «плавающая» и вездесущая субстанция носит явные черты кристаллических и аморфных тел. Она обладает признаками полей и свойствами сакральной геометрии. Наша задача — найти способ ее идентификации и «обуздать» ее. Если у нас это получится, то естествознание совершит качественный прорыв в познании объективной реальности. Возможно, эти знания помогут нам восстановить диссимметрию в окружающей среде и излечивать любые (не только зеркальные) болезни. Изменяя мир неразумными действиями, люди «ломают» геометрию Живой субстанции, направление закрутки ее «энантиомеров». Беспощадная, безумная и нелепая борьба человечества со средой обитания привела все живое к предсказуемому результату. Ткани живых организмов, вода, их белковые и углеводные структуры, нанокристаллы зеркально отражают состояние внешней среды. Поэтому повреждение относительно гибких соединительнотканых структур и динамичных водных сетей и самых жестких нанокристаллических и генетических структур вызывает деградацию Живого вещества. Этот дегенеративный процесс мы видим в виде зеркальных болезней и росте врожденных уродств.
Основой Живой субстанции являются соединительные ткани, которые состоят из аминокислот и Сахаров. Макромолекулы гиалуроновой кислоты играют активную роль в энергетике соединительной ткани, а аминокислоты — роль строителей. У простейших энергетикой и стройматериалом заведуют высокомолекулярные полифосфаты. Это ясно дает понять, что скоррелированная гиротропия всех частей Живой субстанции обеспечивает здоровье. Причем здоровье даже одноклеточных. Поломка одной из них ведет к какому-то из видов зеркальных болезней. К таким системам в организме человека относятся, например, плазма крови, стекловидное тело глаза, цитоплазма аксона, синовия. Сами же фазовые переходы в информационных системах наиболее вероятны в состоянии сна, когда снижается температура организма. По-видимому, в основе парадоксальной фазы сна, характеризуемой быстрым движением глаз, тоже лежат фазовые переходы, обеспечивающие корректировку гомеостаза внешними и внутренними хиральными факторами. Связь протеинов, гиалуроновой кислоты и глюкозы самая «крепкая» в коллагене. На конформацию этого «жгута» самое сильное влияние оказывает свет. Усиленная флуоресценция коллагена выявлена у больных сахарным диабетом первого типа. Глюкоза в определенных условиях, как известно, «серебрится». Учитывая большую продолжительность жизни молекул коллагена и стабильность конечных продуктов гликозилирования, предложено использовать флуоресценцию коллагена как показатель «суммарного воздействия гипергликемии» в течение жизни, отражающий риск осложнений сахарного диабета. Молекулы коллагена ковалентно связаны друг с другом поперечными «мостиками» из олигонуклеотидов. Эта структура названа пентозидином. Помимо коллагена, аналогичные (хотя и менее выраженные) изменения выявлены и в других белках. При хронической почечной недостаточности или сахарном диабете обнаружен повышенный уровень пентозидина в плазме, где в его состав входят плазменные белки. Остается не ясным, почему при сахарном диабете молекулы коллагена образуют связи преимущественно с пентозами, а не с глюкозой. Вероятнее всего, эти нарушения вызваны изменениями диссимметрии в тканях и скорости передачи информации в коллагене ввиду «выпадения» глицина из этого процесса (напомним, что в молекуле коллагена каждая третья аминокислота — глицин). Но, возможно, это результат более глобальных изменений фотоактивности в долгоживущем коллагене, зависящих от пентоз. Предрасположенность физиологических жидкостей, содержащих метаболические сахара к фазовым переходам в критических температурных точках воды, может лежать в основе механизма адаптации живых систем к изменениям физических условий внешней среды, как в геологическом, так и в реальном масштабе времени. Надо отдать должное не только сахарам, но и липидам. Без их чувствительности к пространству и физическим факторам, живое также не смогло бы реализоваться в той форме, которую мы наблюдаем. Похоже, все имеет свое материалистическое объяснение. Однако феномены, связанные с нетленностью священослужителей, говорят о том, что когерентное состояние Живой субстанции вызвано и неизвестными нам иными «сферами» уходящих в пространство. В 1927 г. умер XII Пандито Хамбо Лама Даша-Доржо Итигэлов. Согласно завещанию, в сентябре 2002 г. саркофаг с его телом был вскрыт. При жизни он мог ходить по воде и мгновенно перемещаться. После почти 75-тилетнего погребения извлекли абсолютно неповрежденное тело, пребывавшее в позе лотоса. Проведенные исследования показали, что глазные яблоки целы, кожа упруга, а суставы подвижны. По утверждению судебно-медицинского эксперта, доктора медицинских наук Виктора Звягина, тело ламы не имеет выраженных посмертных изменений. С помощью инфракрасной спектрофотометрии было показано, что белковые фракции Хамбо Ламы имеют прижизненные характеристики. Самое непонятное, что тело теплое, а иногда даже потеет. Причем не только от жары, но и в моменты важнейших событий. 130 богословов, журналистов и светских ученых со всего мира, собравшиеся в Иволгинском дацане, пытались понять причины того, почему за 80 лет со времени смерти Хамбо Ламы его тело не тронул тлен. «Феномен Итигэлова» не просто плохо согласуется с текущими научными доктринами, он противоречит им в принципе.
Но при этом, с одной стороны, он открыт для ученых, а с другой — находит объяснение в факте веры и полностью согласуется с доктриной Буддизма, в основе которого лежит учение о Четырех Благородных Истинах. Как сообщает «Восток-Телеинформ», на конференции, прошедшей в Бурятии, эксперт из Индии Джампа Сандэпа выразил мнение, что Итигэлов до сих пор находится в длительной медитации, и привел примеры из истории буддизма, когда йоги достигали такого же состояния. Настоятель Иволгинского дацана Дагба лама Очиров в своем докладе отметил, что Итигэлов достиг высшего состояния в буддизме, связанного с осознанием пустоты или пространства. Преподобный Александр Свирский скончался 30 августа 1533 г. Его тела, особенно лица, тлен не коснулся совсем. Тело его, особенно ноги, сильно мироточит. В Ливане в течение нескольких сотен лет в монстыре лежит нетленное тело святого Шегрена. Этот феномен никоим образом не укладывается в «объективную реальность». Известно три вида сохранения останков — мумификация, торфяное дубление и жировоск. Но ни один не подходит к состоянию тел Свирского, Шегрена и Итигэлова. Основа буддизма — связь противоположностей. Вероятнее всего, Сознание, само являясь диссимметричным, связывает две стороны Живой субстанции с помощью неизвестных пока механизмов. А диссимметрия — это проявление Сознания, которое можно приводить силой воли в когерентное и симметричное состояние. Тогда мгновенное перемещение физического тела, левитация при жизни и нетленность после «смерти» объясняются всесилием симметрии и Сознания.
Геометрический механизм передачи образа с этажа на этаж порождается феноменом автоморфизма. Соединительные ткани подходят для реализации этого феномена в Живой
Субстраты для своих нужд они могут получать прямо из среды, благо те всегда под «рукой». Рак, исходя из этой парадигмы, состоит из изотропных структур, не совместимых с существующими анизотропными структурами. Раковые клетки как бы уклоняются в правый, пока недосягаемый мир от случившейся хиральной катастрофы. Только этим можно объяснить его загадочность и неинформативность всех методов исследования и неэффективность всех методов лечения. Незнание этого факта ведет к колоссальным финансовым потерям, человеческим страданиям и прочим издержкам. Зародышем таких новообразований могут быть собственные вторичные структуры белка, правозакрученные белки, сахара, нанокристаллы из кубических сингоний, измененные белки сапрофитов и паразитов. Следовательно, злокачественные новообразования — это симбиот Живой субстанции хозяина, предбиологической субстанции и его простейших сожителей. Однако, вот более точное определение: рак — это системное энергетическое и структурное нарушение стереокомплементарности белковой электромагнитной матрицы и разрушение подсистемной дифференцировки ГПК в локальном гомеостазе. Поэтому раскрытие загадки диссимметрии и энантиомерии молекул, наличие гипотетических нанокристаллов раскроет нам не только природу рака, но и приподнимет завесу тайны над феноменом Жизни. Победить рак сможет только медицина, основанная на новом принципе — принципе блочности морфологических структур и их информационных «девиациях». В настоящее время имеется достаточно данных, говорящих о действии сверхмалых доз разных веществ, в том числе иммуномодуляторов, на идиотипическую регуляцию иммунитета. Концепция идиотипической регуляции иммунитета выдвинута нобелевским лауреатом Н. Ерне. Теоретически эта концепция объяснила, что идиотипы (естественные антитела) обладают столь беспримерным действием, что оказывают терапевтический эффект даже при онкологических заболеваниях на 4-й стадии развития. С регуляцией идиотип-антиидиотипических реакций связывают наиболее эффективные терапевтические возможности медицины будущего. Однако, получение идиотипов технологически весьма трудоемкий и дорогостоящий процесс. Их использование в настоящее время возможно лишь в единичных экспериментальных случаях. В нашей концепции поиск направлен не на подбор лекарственных веществ и идиотипов, а на корректирование кооперативных эффектов в Живой субстанции с помощью всех элементов ДСТ-терапии.
В Живом веществе существует детерминирующая и сортирующая система. Что это за система, и чем она представлена? Придется признать, что это полевые и геометрические субстанции. Вода и белок в этом случае выступают, как сопровождающие их элементы. Нами уже практически обнаружена субстанция, которую полностью можно отождествить с Живой субстанцией. Суть открытия заключается в следующем. Плазма любого растения, находящаяся в нестерильной таре при температуре +6°С на протяжение многих лет совершенно не изменяет свои органолептические свойства. Свежеприготовленная плазма (например, свеклы) и простоявшая в невыносимых для Живого вещества условиях (+6°С) «старая» плазма не отличаются ни запахом, ни прозрачностью, ни вкусом. Этот феномен нигде и никем не описан. Это значит, что Живая субстанция при определенных условиях разделения начинает приобретать свойства когерентности особым состоянием или, иначе, обладать законом сохранения. Что перекликается с законами сохранения физических констант. Причем сама субстанция при таком разделении остается в жидкой части плазмы растений. В твердой (сухой) части этой субстанции, вероятнее всего, нет, или она находится в незначительном количестве. Этот вывод основан на том, что по сравнению с плазмой твердые отходы достаточно быстро портятся. Итак, район поиска сузился. При качественном исследовании плазмы определено, что это — вода и сверхнизкие концентрации некоторых химических веществ и органических (в основном летучих) веществ. В этой «воде» «прячутся» и искомые нанокристаллы. И там нет ДНК и РНК. Обрывки молекул и следы веществ не могут быть носителями Жизни в высоком смысле этого слова. Тогда что?!! Вот к какому парадоксальному выводу пришлось прийти: Живая субстанция — это совокупный продукт, вернее, структура молекул воды, нанокристаллов, щелочных металлов, аминокислот и цитохромов. Поэтому Живое вещество обладает всеми физическими свойствами, но имеет отличительную способность к саморегуляции, принцип которой уходит в пространственно-временной континуум, структура которого нам пока не известна. Изучая свойство Живой субстанции на обнаруженной структуре, мы сможем понять, как она устроена. Мы также обнаружим место «перетока» неживой материи в живое состояние и обратно. Но самый интригующий момент в материализации Жизни скрыт в мгновении перехода неживых веществ в Живую субстанцию.
Поговорим об эстафетном принципе эволюции. Предбиологическая эволюция, надо полагать, началась с колонизации, двойникования в магнитных нанокристаллах, ростовой диссимметрии, которая «переросла» в диссимметрию, что отождествляют с т. н. хиральной катастрофой, которая трансформировала рацемат аминокислот и Сахаров в клетки-домены и миелиновые фигуры. Многомиллионолетнее повторение и наслаивание сообщества клеток-доменов на миелиновые фигуры привело к формированию мицеллы за клеточной мембраной. Это уже были зачатки собственно Живого вещества. Не хватало только «барьера» для сохранения воды вокруг рацемата, состоящего из белков и Сахаров. Такая мембрана была создана. Она появилась как «двойник» на месте разломов между клетками-доменами. «Осколки» этого процесса — вирусы и неклеточные формы жизни — появились как побочный продукт этого переходного процесса и, вследствие этого, могут размножаться только в присутствии хозяина. К таким формам жизни относится и рак. После образования клеточной мембраны генетический аппарат в виде ДНК и РНК был «мобилизован» для решения задач по сохранению вида в динамичной системе. Далее эволюцию подхватили простейшие формы: бактерии, плесень, археобактерии ит. д. и т. п. Через несколько миллионов лет самоорганизация потребовала создать многоклеточные формы Живой субстанции, чтобы заполнить востребованные «формы» и выжить в изменяющейся среде обитания. Но, сохраняя на всякий случай старые «наработки». При этом форма живых существ в большой степени зависела от «вязкости» среды обитания, степени свободы и наличия свободной энергии в Живом веществе, присущем данному виду. Разделение на клетки и сети Живой субстанции — самый рациональный способ сохранения гомеостаза в объеме. Стоит ли удивляться клеточному строению (структуре), которое характерно любому виду на Земле, будь то колония одноклеточных или человек. Универсальность подобного строения позволяет предположить, что грануляция Живой субстанции в виде клеток — это продолжение и подобие пространства, окружающего живой организм. Итак, эволюция Живой субстанции, перейдя ряд барьеров, начала набирать обороты, генерируя все новые и новые виды. По современным воззрениям, существует несколько видов эволюции. На мой взгляд, «классифицируя» эволюцию на «виды и подвиды», мы убиваем главное начало эволюции, ее непрерывность, несмотря на ее «дискретность».
Докажем теперь, что генетика играет в эволюции только роль изменяющегося консерватора вида и индивида и занимает правую сторону Живой субстанции. Гены попросту перехватили эстафету жизни у более медленных и неподвижных кристаллов. Сразу обращаю внимание читателей на факт, который, как мне кажется, имеет право на жизнь. Генетика и ее составные части — правовращающиеся молекулы, причем линейные, но продуцируют они левовращающие трехмерные белки. Молекулярная биология начинает «буксовать», когда речь заходит о механизме формирования глобул белка, т. е. четверичных структурах. Какая «сила» строит пятеричные и шестеричные структуры белка — неизвестно. Механизм, который производит и то, и другое, также неизвестен. Поэтому наличие некоего «третьего фактора» или «второго рабочего» признака гена не вызывает никаких сомнений. Иными словами, информация хранится и реализуется парагенетически, а именно в нанокристаллах и воде. Момент истины, когда исследователи докажут, что дело обстоит именно так, не за горами. Многие нестыковки и просто нелепости генетики замалчиваются или делается вид, что ничего страшного в них нет.
Вот, что констатирует классическая генетика, рассматривающая клетку, как единственно возможное вместилище информации о жизни. Организм, ткани, вода в нем рассматриваются ею как некое абстрактное пространство, где гены управляют всем и вся. Однако простая логика говорит, что несколько грамм ДНК и РНК не в состоянии управлять такой «махиной». Причем огульно в одно «ведро» сваливаются и вирусы, и слоны. Сейчас пришло понимание, что количественное и качественное соотношение генетического материала нельзя отождествлять с уровнем организации Живого вещества. Доказательством могут служить результаты самих генетиков. У некоторых червей количество генов и их комбинаций больше, чем у человека. Количество рабочих генов можно пересчитать по пальцам, а число обнаруживаемых балластных генов (интронов) катастрофически увеличивается с каждым годом. Уже сейчас можно предположить, что количество «рабочих» генов отвечает за сохранение и консервацию вида, а их соотношение с балластными генами — за перспективу вида. Весь генетический аппарат все равно не в состоянии дать шанс Живому веществу жить в «аномальной» для него рацемичной среде. Для длительного сохранения полужидкого Живого вещества в таком мире необходима физически более жесткая и информативно более емкая матрица, чем гены.