Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия

Кутушов Михаил Владимирович

Живое вещество болит, и это один из механизмов самосохранения. Однако до сих пор не установлена точная «локализация» боли в Живом веществе. Общепринятая теория о причинах развития и механизмах передачи болевого импульса должна быть заново осмыслена и пересмотрена. Нет сомнений в том, что изученные механизмы боли имеют место быть. Однако многое до сих пор остается неясным в этом загадочном синдроме. Вот несколько вопросов, которые заставят подумать и пересмотреть некоторые взгляды на этот феномен. Почему я называю это феноменом? Лишь только потому, что не будь его, мы не увидели бы продолжения эволюции после появления многоклеточных. Боль, как физиологическая реакция, вряд ли присуща одноклеточным. Однако не исключено, что и они испытывают нечто подобное, если их поместить в пресную или слишком минерализованную воду. Тем одноклеточным, которые живут у кислотных источников или принимают всю жизнь щелочные ванны, это чувство, видимо, также свойственно. Роль воды в механизме появления боли не очень изучена. Мы, изначально придав Живому веществу свойства неживых материалов, можем рассмотреть механизм блокирования болей и с позиции образования кристаллогидратов. Предпринимались попытки, в частности Лайнусом Полингом, как-то объяснить, что вода играет не последнюю роль в развитии анестезии и. все. Этот «монстр» биохимии, с его величайшей интуицией и знаниями, понял все правильно. Не может многоклеточный организм, состоя на 70—80 % из воды, игнорировать факт ее участия в таком важном деле. Анестетики — вещества, нарушающие прохождение сигналов болевого ощущения у высших организмов. К их числу относятся простые вещества — закись азота, или «веселящий газ», четыреххлористый углерод, сероуглерод и даже инертные газы — ксенон, аргон и др. Было установлено, что парциальное давление паров анестетика, соответствующее порогу болевой чувствительности у мышей in vivo, прямо пропорционально давлению кристаллизации гидрата данного анестетика при 0 °C in vitro. Отсюда следует, что образование гидратов связано с самой основой жизнедеятельности, а именно, с молекулярным механизмом функционирования биологических триггеров, или переключателей, ответственных (в данном конкретном случае) за включение сигналов болевой чувствительности в живом организме. Рентгеноструктурные исследования показали, что перечисленные выше молекулы анестетиков в кристаллических гидратах находятся в пустотах (или клетках) каркаса, построенного из молекул воды. С химической точки зрения это т. н. соединения включения, в которых два компонента соединены «механически», без образования настоящих химических связей. Первое из них — гидрат хлора — обнаружено еще в 1803 г. знаменитым Хемфри Деви, учителем М. Фарадея. В первой половине XX в. появились аналогичные

соединения инертных газов аргона и ксенона, метана и многих других веществ. Вплоть до работы Л. Полинга клатратные соединения рассматривались лишь в качестве курьеза, не имеющего практического значения. Теперь оказалось, что хрупкие клатратные гидраты могут иметь самое прямое отношение к операциям включения и выключения передачи сигналов в такой важнейшей биологической системе, как мозг, или к бионике — гипотетическому аналогу электроники. Но существование кристаллических клатратных гидратов в условиях живого организма теплокровных животных не удавалось подтвердить ни прямыми наблюдениями, ни косвенными оценками. Мы попытались восполнить этот пробел. Болевой синдром сопровождает человека всю жизнь с самого рождения и до конца жизни. Болезни, все без исключения, болят. Огромное количество людей покончило с собой, не вынеся ежечасной, ежедневной пытки болью. Диапазон и характер болей достаточно широк. В медицинской литературе и бытовом языке существует несметное количество характеристик боли. Чем богаче язык, тем больше и точнее слова, описывающие характер боли. Их характеризуют как ноющие, пилящие, свербящие, распирающие, колющие, режущие, жгучие, невыносимые и т. д. и т. п. Но, как бы ее не называли, боль она и есть боль. Для болей характерна сезонность и циркадные циклы, т. е. весенние или осенние усиления болей, вечерние или утренние боли. Часто они сигнализируют, что в этом месте непорядок. Многие этот «звонок» игнорируют, а зря. Иногда боль иррадиирует (отдает) в другое от патологического очага место и уводит врача от правильного диагноза. Интересен факт обезболивания с помощью иглотерапии. Его объяснить с позиции общепринятой теории никак нельзя. В процессе лечения раковых пациентов с помощью ДСТ-терапии (в частности, органическими красителями) мной было установлено, что у некоторых больных отмечалось снижение болевого синдрома. Вначале это воспринималось как случайность или интерпретировалось мной как уменьшение объема опухоли и изменение pH среды вокруг опухоли. Что, в свою очередь, естественно ведет к уменьшению давления на нервные окончания и всевозможные мембраны. Однако, по мере усовершенствования лекарственных веществ и методики лечения обратил на себя внимание тот факт, что практически все пациенты на 4—6 день от начала ДСТ-терапии прекращали принимать наркотические и ненаркотические анальгетики. Все это заставило прийти к выводу, что в появлении боли все же заложен более общий механизм. Была выдвинута теория о том, что огромную роль в этом процессе играют нарушения в динамических взаимодействиях клатратов воды, формы их сетей, а также состояние белковой электро-магнитной матрицы (БЭММ) Живого вещества. По моей теории, наш организм, состоя в основном из воды и белка, «разбит» на кристаллические секции. Это «разделение» начинается с момента эмбриогенеза, когда вдоль осевой линии эмбриона «скапливаются» белки, под влиянием которых происходит маятникообразное развитие органов и тканей. Эти метки-белки и в дальнейшем никуда не «рассасываются», они в процессе всей жизни продолжают регулировать тканевые, клеточные и межклеточные процессы. Каркас этих кристаллоидных структур, несомненно, белковый и синхронно функционирует с ажурными кластерами воды. Каждый отдельный «кристалл» охватывает гистологически разные ткани и не совпадает с известными морфо-функциональными единицами тела. Поэтому боль, как правило, носит генерализованый характер и только в редких случаях «собрана» в одном месте. Когда организм здоров, кристаллоидные структуры, повинуясь магнитному двойникованию, которое свойственно БЭММ, скручиваются и раскручиваются синхронно, регулируя маятникообразное взаимодействие молекул белков и воды. Когда изменяется pH среды или местного гомеостаза, «нити» белка в БЭММ натягиваются, вызывая накопление неструктурированных кластеров, разупорядоченных клатратов и молекул воды. Это, в свою очередь, вызывает натяжение «нитей», что проявляется в виде терпимой или невыносимой боли. Раковый гомеостат и раковые клетки, в частности, выбрасывают и складируют снаружи все химиопрепараты, а также «подозрительные» и потенциально опасные для них вещества. Этот «склад», по существу, и является тем самым болевым очагом, который поддерживает и усиливает боль по мере увеличения доз и частоты химиотерапии. Возможно, что кристаллогидраты, которые образуются при воздействии красителей, блокируют синапсы наподобие затворов.

Факт вращения полей и биоэнергии в Живом веществе неизвестен современной науке или игнорируется, как несостоятельный. Однако есть неопровержимые доказательства, говорящие об обратном. Папиллярные линии на подушечках пальцев, спираль волос на затылке, спирали ДНК, белков и т. д. Все говорит о существовании вращающихся энергетических структур в Живой субстанции. Препараты не стереокомплементарные раковым белковым структурам (каковыми являются все современные химиопрепараты) игнорируются раковым гомеостатом. Рак, по моей теории, правое в правом. Поэтому макрофаги и их левые антигены не видят правовращающихся «оборотней». За чистоту «правых рядов» в раковом веществе отвечает белок, поставленный сортировать молекулы по этому пространственному и химическому признаку. Однако, если препаратов, повреждающих раковый гомеостат много, то этот «страж» пропускает их внутрь раковых клеток. Чем, собственно, и объясняется временный лечебный эффект химиотерапии. Позже в процессе повышения доз или применения одного и того же химиопрепарата этого не происходит. Развивается синдром привыкания к химиотерапии. Раковые клетки, как и всякая примитивная жизнь, образовав колонию, а потом симбиот с простейшими, приспосабливаются к любому отравляющему веществу и агрессивной среде. Организм для них — среда обитания и питательная среда. В раковой опухоли стереоструктуры БЭММ, клатратов воды, их гиротропия скручены вправо и «натянуты». Поэтому, вводя наши препараты, восстанавливающие фолдинг протеинов, их гиротропию в нужном направлении, мы снимаем боль и излечиваем рак. Предполагаемые болевые структуры Живой субстанции дихотомичны, но имеют между собой связь. Это доказывает Су-Джок акупунктура и китайское иглоукалывание. Нам уже известно, что правая и левая половины тела и головного мозга — разные «тела». Поэтому боль, как правило, носит односторонний характер (мигрень, фантомные боли и т. д.). Это говорит о том, что связь найденных структур не такая «прочная», как у полушарий головного и половин спинного мозга. У этих структур нет начала и конца, они вездесущи и выстроены по типу бесконечных сетей. Исчезновение болей после ДСТ, полная анестезия при иглотерапии, местное обезболивание при Су-Джок акупунктуре указывают на то, что открытый механизм и «болевые» аллостерические структуры имеют место быть. Роль воды в механизме боли пока не изучена. Но все говорит за то, что она также ответственна за передачу болевого импульса. Эти структуры, судя по всему, отвечают не только за боль, но и за наше здоровье и долголетие. При переходе этих структур в высшие и кубические сингоний появляются рак и другие зеркальные болезни. Вещества, используемые для лечения рака и при этом купирующие болевой синдром, наверняка могут помочь всем страдальцам вне зависимости от того, каким заболеванием или какой причиной он вызван. Судя по всему, они могут не только снимать боль, но и лечить многие тяжело поддающиеся лечению болезни. Наркоманию, сахарный диабет, старость, депрессии и т. д. Это мое убеждение. Что интересно, найденный механизм не противоречит классической патологической физиологии, а дополняет ее. Частота болевых синдромов за исключением менструальных и зубных болей увеличивается с возрастом. Это обусловлено, видимо, тем, что с возрастом увеличивается жесткость и усталость белка, возрастает разупорядочивание Живого вещества и снижается количество воды в тканях. В возрастной группе от 18 до 24 лет преобладают боли в спине и менструальные боли, в возрасте старше 45 лет — головные боли и боли в спине. Головной мозг по разным оценкам состоит из воды на 70—80 %. С возрастом процентное содержание воды в головном мозге и ее структура естественным образом изменены. Поэтому смещение боли вверх имеет чисто «белково-водяную» природу.

Теперь более детально рассмотрим материальные части Живой субстанции и, в частности, ее левую половину. Аминокислоты в появлении жизни сыграли роль основного строительного материала. Сахара послужили для сохранения информации и горючего материала, а жиры для запасания энергии и «шпатлевки» неровностей фигуры. Для того чтобы оптимально использовать аминокислоты, была применена тактика разделения и использована только одна пространственная формула:

Формула верна для 19 из 20 аминокислот, встречающихся в белках. В состав белков, кроме этих 19 аминокислот, входит одна иминокислота — пролин.

Во всех аминокислотах имеется а-аминогруппа. Отсюда и название — «α-аминокислоты». В пролине — α-иминогруппа.

Классификация аминокислот, входящих в состав белков, по принципу полярности (неполярности) радикала:

1. Неполярные или гидрофобные радикалы. Алифатические — аланин, валин, лейцин, изолейцин. Серосодержащий метионин. Ароматические — фенилаланин, триптофан. Иминокислота — пролин.

2. Полярные, но незаряженные радикалы. Глицин. Несветочувствительный. Оксиаминокислоты — серии, треонин, тирозин. Содержащий сульфгидрильную группу цистеин. Содержащие амидную группу аспарагин и глутамин.

3. Отрицательно заряженные радикалы. Аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота.

4. Положительно заряженные радикалы. Лизин, аргинин, гистидин.

Как видим, аминокислоты сами по себе из мира химических веществ, казалось бы, ничем особенным не выделяются. Единственным их отличием является выраженный энантиомеризм и светочувствительность. Самой большой загадкой биологии и физики является способность аминокислот к их пространственной укладке в белках, постулируемая как парадокс Ливенталя. Примем за основу то, что исходное Живое вещество было получено из смеси нанокристаллов, аминокислот и сформировавшейся в результате такого взаимодействия белково-водной протоклетки, давшей началу Жизни на Земле. Известно, что один тип энантиоморфных молекул становится более устойчивым по сравнению с его зеркальным образом, это лежит в основе одного из методов разделения энантиоморфов. Пастер открыл, что если, добавив в раствор рацемата аммония особую плесень, вызвать в нем брожение, он становится левовращающим, причем, как только интенсивность вращения перестает возрастать, брожение прекращается. Очевидно, что плесень истребляет или разрушает правовращающие молекулы, оставляя левые нетронутыми. В таком случае, если моя теория верна, то лекарство от рака надо искать как в плесени, так и в средствах борьбы с ней. В любом случае, в поисках источника возникновения «однозначных» (только правых или только левых) молекул приходится обратиться к ранней истории живых существ, возможно, к самому началу жизни на Земле, ибо однозначность присуща не только побочным продуктам живых организмов, но является существенной особенностью таких веществ первостепенного значения, как белки, составляющие основу всех живых тканей. Как только появилась первичная живая материя, что-то отобрало основные вещества, входящие в ее состав, по принципу левоправо, и они сохранили эту левизну-правизну так, что мы, как и все живое, безоговорочно обречены на химически лево-правое существование. Насколько это соответствует действительности, видно из некоторых удивительных фактов, касающихся химической структуры белков. Эти вещества состоят из гигантских молекул, образованных связанным вместе ограниченным числом асимметрических атомных групп, называемых аминокислотными остатками. Известно около двадцати типов различных аминокислотных остатков, участвующих в этих построениях, и все те белки, которые входят в состав разных органов одного и того же животного или разных животных видов, представляют собой различные комбинации этих двадцати — они связаны между собой в различных пропорциях и, вероятно, в разном порядке. Удивительно то, что аминокислотные остатки всех белков одинаково асимметричны: асимметричный атом углерода связан с четырьмя разными группами таким образом, что химически равноценные группы всегда оказываются в аналогичных позициях. Такое единообразие вряд ли может быть случайным и наводит на мысль о едином происхождении всех химических строительных единиц белковых молекул. Происхождение жизни, очевидно, связано с первичной асимметрией химического синтеза.

На роль физической составляющей Жизни по всем параметрам может претендовать и низкотемпературная плазма. Давайте рассмотрим нашу версию этого загадочного процесса. Попробуем смоделировать весь процесс жизнеобразования и «пристроить» плазму на эту «первородную» роль. Для доказательства обратимся к «стаканному» опыту по получению плазмы. Плазму можно получить в комнатных условиях в результате действия ультразвука на жидкости. Частота 20—40 кГц. При

прохождении ультразвука через жидкость возникают волны повышенного давления или плотности, и при этом в ней образуются мельчайшие пузырьки газа. Потом эти пузырьки схлопываются со скоростью до полутора километров в секунду, вследствие чего возникает ударная волна. А ударная волна — это, прежде всего, высокая температура! При схлопывании кавитационных пузырьков возникают яркие вспышки света, т. е. сонолюминисценция.

Эти физические феномены описаны в Библии. Вначале было Слово (звук), а уж потом — Свет. Именно в такой последовательности. Это физический принцип зарождения Вселенной и Жизни! Температура в пузырьках доходит в экспериментах до 15 000 градусов. При этом образуется плазма, что подтверждают ионизированные молекулы кислорода, которые могли возникнуть только в том случае, если его молекула столкнулась с электронами высокой энергии или другими ионами. Реакция термоядерного синтеза требует плазмы! Живое светится — плазме это также присуще. Чтобы иметь в достаточном количестве водород и дейтерий под рукой и охлаждать «реактор», необходимо много воды. А Живое вещество на 80 % состоит из воды и на 16 % из белка. Вот почему этот кластер-клатрат получил название гидропротеинового комплекса. Считается, что 16 % белка в нем находится в левовращающем виде. Однако если бы это было так, старости не было бы, и рака тоже. В процессе жизни и под воздействием внутренних процессов и внешней среды происходит подмена на правые аминокислоты, моно-, полипептиды и левые сахара. Вот почему все болезни можно назвать зеркальными, а лечить их зеркальными энантиомерами или веществами, вызывающими изменение хиральности. Мы однозначно пришли к выводу, что в живых анизотропных организмах, в ГПК, скачок давления вызывает свечение, наработку низкотемпературной плазмы. Этот процесс и диссимметрия веществ порождают отрицательную энтропию. Поэтому высшей точкой фазового перехода в аллотропной стадии является витальная форма протеина, которая, собственно, и является «донором» плазмы и самого феномена Жизни. Все описанные процессы вызывают свечение (фотоактивность) белка и воды. Имеет ли свет прямое отношение к белку, находящемуся в биологических структурах? Вне всякого сомнения! Жизнь является порождением света. А тот факт, что микробы живут и под толщей воды и земной коры, говорит только о том, что они просочились туда за миллиарды лет и изменили свою биохимию. Но изначально они зародились на поверхности. В основе фотосинтеза лежат ионы марганца, и они же могут изменять свойства магнитных кристаллов! Значит, в биологических тканях должны присутствовать кристаллические структуры, реагирующие на фотоны и отвечающие за детерминирование многих процессов. Все живые здоровые структуры в основной «массе» должны обладать анизотропией. Когда существует анизотропия, присутствуют и время, и диссимметрия. При смене анизотропии на изотропию меняются механические, оптические, тепловые, электромагнитные и другие свойства материи. В изотропной системе понятие времени исчезает. Это характерно для высших и кубических сингоний. Чтобы выполнять эту интегрирующую функцию, структуры должны быть изначально диссимметричными. На эту роль вновь претендуют нанокристаллы. Человек, обладатель самой низшей симметрии, носитель одной из самых низких энтропии среди живых существ, владеет самой высокой информационной насыщенностью. Примером, подтверждающим данное наблюдение, может служить тот факт, что наполнение информацией человеческого организма на наших глазах увеличивает продолжительность жизни. Значит, информация понижает симметрию. Это напоминает процесс возвращения нарушенной зеркальной симметрии.

Не исправив диссимметрию и не восстановив анизотропию тканей, мы никогда не вылечим рак и не найдем средство от старости. Все существующие способы омоложения и лечения рака — не более чем детская сказка или средство обогащения. При старении и умирании происходит изотропизация тканей и рацемизация, поэтому дерацемизацию можно считать основным путем к долголетию и здоровью. потеря диссимметрии и нарушение фотореакции, которые происходят в местах присутствия D-триптофанзависимых полипептидных цепей, являются основной причиной рака. Восстановление стереокомплементарности правых Сахаров и левых аминокислот и есть этиотропное лечение почти всех болезней, а не только рака. Степень нарушения поляризации в биологических тканях является индикатором здоровья или немочи. А это в первую очередь зависит от количества и качества нанокристаллов в Живой субстанции. Свечение, флуоресценция большинства белков вызывается в первую очередь триптофановыми остатками, индольные кольца которых уникально чувствительные и сложные флуорофоры. Индол, триптофан и их производные очень чувствительны к полярности растворителя и подвержены как общим, так и специфическим взаимодействиям с растворителем, благодаря чему спектр испускания триптофановых остатков может отражать полярность их ближайшего окружения. На свечение оказывают самое сильное влияние как раз правовращающие сахара и аминокислоты. Бактерии, как переходные формы от одноклеточных к эукариотам и многоклеточным, могут многое рассказать нам о происхождении и роли диссимметрии. И о природе рака тоже. Подобие явлений ракообразования, фолдинга (самоорганизации) протеинов, автокатализа и цепной реакции — поражает. Если мы в текст о физических процессах между строчек поставим некоторые слова из онкологии, сходство станет очевидным.

Ранее я выдвинул гипотезу о том, что в ракообразовании принимают участие D-аминокислоты и их производные, правозакрученные молекулы белка. Причем процесс малигнизации явно носит автокаталитический характер. Сейчас это переросло в убеждение, и вот почему. Во-первых, раковые клетки в многоклеточном организме по скорости размножения не имеют себе равных, кроме клеток крови. Во-вторых, их свойство «ввинчиваться» в любые ткани и не отторгаться ими говорит об их другой симметрии и другой энергетике. Автокатализ, как никакой другой процесс, подходит для описания ракового «пожара». и лечить его надо только одним. Прервать и погасить. Это возможно только в двух случаях. Первый — применить ферменты или металлы. А второй, — если у рака все-таки есть фантом в виде числовой матрицы, которая и поддерживает автокатализ, — переставить или изменить число переменных до одной, или меньше.

Теперь обратимся к гистологии костной ткани, как самой твердой части Живого вещества, и посмотрим, что мы можем увидеть в ней «ракового». «Он» начинается в зачатке будущей кости, при этом хондроциты экспрессируют редкий тип X коллагена. Морфогенетически белки кости (BMP) индуцируют энхондральный остеогенез. Несмотря на то, что опухоль выглядит как отвратительная и бесформенная масса, рак — это твердотельное состояние биологических тканей. Как мы увидим далее, поведение сравниваемых структур похоже, но имеется радикальное отличие. Оно не в том, что это обратный процесс, а в том, что поведение костных структур очень детерминированное. Есть еще одно отличие — в остеогенезе присутствует повышенное присутствие кислорода. Теперь схожесть: усиление кровоснабжения — повышение р02 — коммитирование стволовой клетки скелетных тканей в остеогенном направлении — появление остеобластов — образование грубоволокнистой костной ткани. Параллельно в центральной части хрящевой модели происходят гипертрофия хондроцитов, их дегенерация, обызвествление матрикса, слияние лакун хрящевых клеток и образование полостей. Остеокласты резорбируют первичную костную ткань, что приводит к образованию путей, по которым кровеносные сосуды, остеогенные и другие клетки мезенхимного происхождения проникают из надкостницы в образованные при гибели хряща полости. Биологическое рассасывание коллагена происходит естественным путем с помощью катаболических процессов, напоминающих процессы, наблюдаемые при обычном обертывании ткани, т. е. при деградации с помощью внеклеточных коллагенолитических энзимов и фагоцитоза. Эта естественная деградация коллагена, по-видимому, происходит независимо, не вызывая местной воспалительной реакции. Если «вывернуть» этот процесс, получается полная картина роста злокачественной опухоли. Из всего этого вычленим редкий тип коллагена X и кислород. Почему? Потому что кислород — это яд для раковых клеток, а коллаген X — фибриллярный белок, составляющий основу соединительной ткани животных (сухожилия, кость, хрящ) и обеспечивающий ее прочность. В ходе роста кости он является матрицей для образования минеральных структур костной ткани. По моей теории, начальными структурами могли служить нанокристаллы и клетки-домены. Эти клетки являются порождением белков, и поэтому можно сказать, что в процессе клеткооборазования основную «несущую» роль играют эластин и коллаген. Из них построены решетки и матрица тканей, потому что они могут существовать в любом виде, начиная с суспензии и кончая костью. Они построены и настроены на дипольные «танцы». Они очень любят воду и изначально подчинены всем эффектам и законам, описанным в физике. Разнообразие мира — это порождение диполей. Решетки из белков периодически находятся в состоянии, которое возникает на фазовых диаграммах некоторых сегнетоэлектрических кристаллов, свойства которых существенно отличаются от свойств обычных кристаллов. Речь идет о фазовых переходах в структуры, характерной особенностью которых является самопроизвольное возникновение пространственной модуляции с определенным пространственным периодом смещений атомов в кристаллической решетке. Что важно — период возникающей модуляции оказывается независимым от основного периода кристаллической решетки и отношение А/а (А — период модуляции, а — период базисной кристаллической решетки) может быть любым, в том числе и иррациональным, числом. Тем более что иррациональные числа отвечают чаяниям поиска стартера жизни. Это и есть несоразмерность, в результате которой кристалл вообще теряет трансляционную симметрию: его электронную плотность можно представить в виде суммы двух независимых периодических функций, периоды которых несоразмерны. Несоразмерная фаза обычно «вклинивается» между исходной симметричной и низкотемпературной сегнетоэлектрической фазами, и ее протяженность (при нормальном давлении) может изменяться от единиц до сотен градусов. Важнейшая задача сегнетоэлектрического материаловедения — «строить» сегнетоэлектрики с заданными свойствами из атомов Периодической системы Менделеева, руководствуясь пониманием микроскопических молекулярных механизмов возникновения спонтанной поляризации. По существу, проблема состоит в следующем: почему в диэлектрическом кристалле, состоящем из ионов с различными по знаку электрическими зарядами, при охлаждении от высоких (близких к температуре плавления) температур при некоторой температуре может произойти самопроизвольная (без приложения внешнего электрического поля) «подвижка» катионов и анионов, приводящая к спонтанной электрической поляризации кристалла? Каким образом фазовые диаграммы кристаллов связаны с их составом и структурой? Почему температура фазового перехода и величина спонтанной поляризации в различных сегнетоэлектриках могут изменяться в необычайно широких пределах — на несколько порядков? А не происходит ли подобное и при раковом перерождении тканей? Откуда начинается разделение на правое и левое? Соединив физику и биологию, мы не заметим «фазового» перехода. Кулоновское взаимодействие ионов может быть причиной самопроизвольных смещений ионов и возникновения спонтанной поляризации. Очевидно, что равновесная конфигурация системы определяется минимальностью не энергии, а свободной энергии кристалла F=W—TS, где S — энтропия. Расчет показывает зависимость свободной энергии от смещений катионов и некоторой температуры, фазового перехода из несимметричной спонтанно поляризованной кристаллической модификации в симметричную, где электрическая поляризация может возникнуть только при наложении на кристалл внешнего электрического поля. Это описание процесса малигнизации! А он возможен только при наличии магнитных доменов в тканях. Или в случае сильного изменения геомагнитного поля Земли! Где могут быть магнитные кристаллы, как не в белковых решетках, о которых мы писали ранее. Это сегнетоэлектрические жидкие кристаллы. Но существуют ли сегнетоэлектрики-жидкости? Возможно ли упорядочение дипольных молекул в жидкости таким образом, чтобы в ней возникла спонтанная электрическая поляризация? До сих пор экспериментаторы давали на этот вопрос отрицательный ответ: все жидкости кристаллизуются раньше, чем реализуются условия, необходимые для того, чтобы электростатическое взаимодействие дипольных молекул преодолело разупорядочивающее воздействие теплового движения. Более того, можно с уверенностью предположить, что даже для молекул с очень большим дипольным моментом известные особенности диполь-дипольного взаимодействия приведут не к параллельной, а к антипараллельной ориентации диполей с полной компенсацией суммарного электрического момента. И все-таки жидкие сегнетоэлектрики были найдены! В 1975 г. группа ученых под руководством американского физика Р. Мейера сообщила о сегнетоэлектрических свойствах органического вещества сложного состава — р-децилоксибензилиден-р-амино-2-метилбутилцинномата (сокращенно ДОБАМБЦ), обладающего специфическими жидкокристаллическими свойствами. На фазовой диаграмме этого соединения имеется линия фазовых переходов II рода между двумя фазами, которые можно назвать кристаллическими лишь с большой натяжкой. Обе эти фазы имеют лишь одно направление, вдоль которого вещество ведет себя как кристалл: молекулярные слои, перпендикулярные этой оси, расположены на равных расстояниях (порядка длины молекулы) друг от друга, т. е. в направлении оси имеет место трансляционная (как у кристаллов) симметрия. В направлениях же, перпендикулярных оси, система ведет себя как обычная жидкость: слои молекул могут скользить друг относительно друга, а молекулы в слоях перемещаются по слою хаотически. Такую фазу сегнетоэлектрика классифицируют, как фазу жидкого кристалла. При пересечении линии фазовых переходов происходит следующее. В состоянии, когда стержнеобразные молекулы беспорядочно перемещаются в слоях, оставаясь в среднем параллельными определенной оси, нетрудно увидеть, что вся система в целом будет иметь эту ось в качестве оси бесконечного порядка, поскольку поворот на любой угол вокруг нее не изменяет положений молекул, точно как в начальной фазе.