Болезни органов дыхания. Учебное пособие
Шрифт:
3) сальбутамолом;
4) тусупрексом.
64. Основная причина развития бронхоэктатической болезни:
1) бронхиальная астма;
2) крупозная пневмония;
3) хронический бронхит;
4) инфекции дыхательных путей на первом году жизни ребенка.
65. Пациент выделяет мокроту по утрам полным ртом при:
1) бронхиальной астме;
2) бронхоэктатической болезни;
3) крупозной
4) экссудативном плеврите.
66. Профилактика обострения бронхиальной астмы:
1) усиление питания;
2) устранение гиподинамии;
3) отказ от алкоголя;
4) исключение контакта с аллергеном.
67. Основной симптом бронхоэктатической болезни:
1) одышка;
2) продуктивный кашель сотделением большого количества мокроты преимущественно по утрам;
3) боль в грудной клетке;
4) приступ удушья;
5) сухой непродуктивный кашель.
68. При легочном кровотечении применяются:
1) преднизолон, препараты калия;
2) сердечные гликозиды, мочегонные;
3) аминокапроновая кислота, дицинон;
4) эуфиллин, беротек;
5) ингаляции кислорода.
69. Укажитевозможныеизменения на слизистой оболочке полости рта при внебольничной пневмонии:
1) herpes labialis et nasalis;
2) язвенно-некротический гингивит;
3) стоматит Венсана;
4) гипертрофический гингивит;
5) атрофический глоссит.
70. Какие изменения со стороны органов и тканей полости рта возможны при лечении пациента с внебольничной пневмонией антибиотиками группы цефалоспоринов:
1) сухость во рту;
2) нарушение вкуса;
3) изменение цвета языка;
4) изменение окраски поверхностного слоя эмали;
5) язвенно-некротический гингивит.
71. Какие изменения со стороны органов и тканей полости рта возможны при лечении пациента с внебольничной пневмонией антибиотиком из группы фторхинолонов – спарфлоксацином:
1) сухость во рту;
2) нарушение вкуса;
3) отек лица;
4) аномалия восприятия чувства боли;
5) атрофический глоссит.
72. Ведущим этиологическим фактором развития ХОБЛ является:
1) курение;
2) одонтогенная инфекция;
3) неблагоприятная экологическая обстановка;
4) вирусная инфекция;
5) бактериальная инфекция.
73. Табакокурение рассматривается в качестве наиболее вероятного этиологического
1) кариеса;
2) herpes labialis et nasalis;
3) лейкоплакии;
4) пародонтита;
5) язвенно-некротического гингивита.
74. К местным побочным эффектам м-холинолитика ипратропиума бромида (атровент) относятся:
1) сухость во рту;
2) горький вкус;
3) ангионевротический отек языка и губ;
4) изменение окраски поверхностного слоя эмали;
5) язвенно-некротический гингивит.
75. Клинически выраженный орофарингеальный кандидоз регистрируется у больных, использующих:
1) ингаляционные ГКС (беклазон, пульмикорт);
2) 2– агонисты (сальбутамол);
3) ипратропиума бромид (атровент);
4) амброксол (амбросан, лазолван);
5) антилейкотриеновые препараты (сингуляр, аколат).
76. В основе изменений со стороны органов и тканей полости рта (хейлит, стоматит, глоссит) при бронхиальной астме, как правило, имеют значение:
1) аллергические реакции;
2) бактериальная инфекция;
3) вирусная инфекция;
4) табакокурение;
5) неблагоприятные факторы внешней среды.
77. При сборе анамнеза у пациента, страдающего бронхиальной астмой, врач-стоматолог должен уточнить следующие моменты:
1) аллергологический анамнез пациента;
2) пусковые факторы (триггеры), которые вызывают обострение БА у данного пациента, провоцируя бронхоспазм;
3) какие препараты пациент использует для купирования приступа БА;
4) использует ли пациент бронхолитики длительного действия;
5) использует ли пациент ингаляционные ГКС или комбинированные препараты, в состав которых входят ИГКС.
78. Риск развития приступа бронхиальной астмы на стоматологическом приеме снижается, если пациент регулярно применяет препарат:
1) сальбутамол;
2) атровент;
3) серетид;
4) эуфиллин;
5) беродуал.
79. Приступ бронхиальной астмы на стоматологическом приеме можно купировать препаратом:
1) сальбутамол;
2) атровент;
3) форадил (формотерол);
4) фостер (формотерол + бекламетазон);
5) беродуал;
6) пульмикорт.
80. Антибактериальная терапия (высокие дозы антибактериальных препаратов, длительность лечения 3–4 нед. и более) может быть причиной развития: