Большая Советская Энциклопедия (ФЕ)
Шрифт:
Восстановление окислов ведущего элемента Ф. (Mn, Cr и др.) углеродом в присутствии железа протекает при более низкой температуре, быстрее, полнее и с меньшими энергетическими затратами. Температура плавления Ф., за редким исключением, ниже температуры плавления чистого металла; это облегчает его растворение при введении в жидкую сталь, приводит к уменьшению угара ведущего элемента. Стоимость элемента в Ф. ниже, чем в технически чистом металле. Стандартное содержание компонентов в Ф. обусловлено химическим составом сырья, условиями выплавки Ф. и введения их в жидкую сталь. О способах получения Ф. см. в статьях Ферромарганец , Ферросилиций , Феррохром , Силикомарганец , Силикохром и др., а также в ст. Ферросплавное производство .
Лит. см. при ст. Ферросплавное
В. А. Боголюбов.
Ферротитан
Ферротита'н,ферросплав , содержащий до 35 или более 60% Ti, 1–7% Al, 1–4,5% Si, до 3% Cu (остальное Fe и примеси); получают внепечным алюминотермическим способом (см. Алюминотермия ) из ильменитового концентрата и титановых отходов (низкопроцентный Ф.) или сплавлением в электрической печи железных и титановых отходов (высокопроцентный Ф.). Ф. применяют для раскисления и легирования стали.
Феррофосфор
Феррофо'сфор,ферросплав , основные компоненты которого – железо и фосфор (2–25% Р); выплавляется в доменной печи (путём восстановления апатитов или фосфоритов в присутствии железной руды или стружки) либо получается как попутный продукт при электротермическом производстве жёлтого фосфора. Ф. применяют при выплавке конструкционных сталей и литейных чугунов.
Феррохром
Феррохро'м,ферросплав , содержащий около 70% Сr (остальное Fe и примеси). Сырьём для получения Ф. служат хромовые руды (52–58% Сr2 О3 ). Углеродистый Ф. (6–8% С) выплавляют в рудовосстановительных печах, рафинированный Ф. – среднеуглеродистый (0,8–1,5% С), малоуглеродистый (0,1–0,5% С) и безуглеродистый (0,01–0,06% С) – в рафинировочных электропечах силикотермическим способом (см. Силикотермия ), среднеуглеродистый Ф. получают также в специальном конвертере из углеродистого Ф., а безуглеродистый – смешиванием в ковше хромоизвесткового и силикохромового расплавов. Безуглеродистый Ф. в брикетах получают обезуглероживанием сбрикетированных порошков среднеуглеродистого и углеродистого Ф. в вакуумной печи при 1380 °С; если по окончании этого процесса печь заполнить азотом, то после некоторой выдержки образуется азотированный Ф. (около 6% N). Ф. применяют для легирования стали, а передельный Ф. – в качестве полупродукта при выплавке силикохрома .
Ферроцен
Ферроце'н, дициклопентадиенилжелезо, (C2 H5 )2 Fe, оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в органич. растворителях, tпл 173–174 °С.
Ферроцен.
Ферроэлектрики
Ферроэле'ктрики, то же, что и сегнетоэлектрики .
Ферругинеум
Ферругине'ум (Ferrugineum), разновидность мягкой пшеницы с красным остистым неопушённым колосом и красным зерном. Выращивают в Восточной Азии, Сев. Европе, Аргентине, реже – в Южной Европе, Северной Америке, Африке. В СССР наибольшие площади занимают озимые сорта – Ферругинеум 67 (Таджикистан),
Ферруччи Франческо
Ферру'ччи (Ferrucci) Франческо (14.8.1489, Флоренция, – 3.8.1530, Гавинана), флорентийский военачальник и государственный деятель. Подеста в тосканских гг. Ларчино (1519), Кампи (1523), Радда (1527). В 1528 участвовал в походе французских войск на Неаполь (в составе отряда, посланного флорентийцами в помощь французам). В 1529–30 – один из руководителей борьбы Флорентийской республики против войск императора Карла V и папы Климента VII (стремившегося восстановить во Флоренции власть рода Медичи ). С 1529 был комиссаром г. Эмполи, откуда организовывал снабжение осажденной Флоренции. В 1530 войска Ф., направляясь на помощь Флоренции, были атакованы превосходящими силами противника (из-за предательства военачальника М. Бальони, возглавлявшего с 1529 оборону флорентийцев). Ф., героически сражаясь, погиб в бою.
Лит.: Пискорский В., Франческо Ферруччи и его время, К., 1891.
Ферс Чарлз Хардинг
Ферс (Firth) Чарлз Хардинг (16.3.1857, Шеффилд, – 19.2.1936, Оксфорд), английский историк, специалист по истории Англии 17 в. Профессор Оксфордского университета (1904–25), президент Королевского исторического общества (1913–17), президент Исторической ассоциации (1906–10, 1918–20). Ученик и последователь С. Р. Гардинера . Исследовал состав и структуру английского парламента, историю парламентской армии и флота в период Английской буржуазной революции 17 в.; основное содержание революции сводил к столкновению религиозных идей.
Соч.: A bibliography of the writings of Sir Ch. Firth, Oxf., 1928.
Ферсман Александр Евгеньевич
Фе'рсман Александр Евгеньевич [27.10 (8.11).1883, Петербург, – 20.5.1945, Сочи; похоронен на Новодевичьем кладбище в Москве], советский геохимик и минералог, академик АН СССР (1919). Ученик В. И. Вернадского . В 1907 окончил Московский университет. В 1907–09 работал в Париже у французского. минералога А. Лакруа и в Гейдельберге в лаборатории у норвежского геохимика В. М. Гольдшмидта. С 1909 преподаватель Московского университета, с 1910 профессор народного университета им. Шанявского, где в 1912 им был прочитан первый курс геохимии; с 1912 профессор минералогии Высших женских курсов (Бестужевские курсы) в Петербурге; одновременно старший хранитель (с 1912) Минералогического музея АН, а позже его директор (1919–30). Один из организаторов (1912) и редакторов журнала «Природа». В 1915 по инициативе Ф. была организована Комиссия сырья и химических материалов при Комитете военно-технической помощи, которую он возглавил; одновременно Ф. – секретарь Комиссии по изучению естественных производительных сил при АН (КЕПС).
Многогранная деятельность Ф. особенно широко развернулась после Великой Октябрьской социалистической революции. Ф. участвовал в исследованиях Кольского полуострова, Тянь-Шаня, Кызылкумов и Каракумов, Урала, Забайкалья и др. районов.
Особо важное прикладное значение имели исследования Хибинских тундр (с 1920) и Мончетундры (с 1930), где при его участии были открыты месторождения апатита и медно-никелевых руд. Ф. – один из основоположников геохимии . Фундаментальное исследование Ф. в этой области – «Геохимия» (т. 1–4, 1933–39). Большое внимание уделил проблеме кларков и миграции элементов. Разрабатывал проблему энергетики природных неорганических процессов и предложил геоэнергетическую теорию, в которой связал последовательность выпадения минералов с величинами энергий кристаллических решёток. Ф. один из первых обосновал необходимость применения геохимических методов при поисках месторождений полезных ископаемых. Много внимания Ф. уделял проблемам региональной геохимии и ещё в 1926 наметил впервые Монголо-Охотский геохимический пояс.
Важный цикл его исследований посвящен изучению гранитных пегматитов , итоги его работ опубликованы в монографии «Пегматиты» (1931). Ф. был крупнейшим знатоком драгоценных и поделочных камней; им посвящен ряд его научных и научно-популярных работ. В 1924–27 академик-секретарь Отделения физико-математических наук, вице-президент (1927–29), член Президиума (1929–45) АН СССР. Директор Радиевого института АН СССР (1922–26), председатель Уральского филиала АН СССР (1932–1938), Кольской базы им. С. М. Кирова при АН СССР (1930–45), директор института кристаллографии, минералогии и геохимии им. М. В. Ломоносова (1930–1939) и института геологических наук АН СССР (1942–45).