Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ
Шрифт:
2) SO 2, O 2
3) SO 2, NH 3
4) O 2, С 2Н 2
17. Для обнаружения хлорид-иона подходит реактив
1) раствор крахмала
2) раствора нитрата серебра(I)
3) разбавленная серная кислота
4) концентрированный раствор щелочи
18. Для распознавания Na 2CO 3и Na 2SiO 3можно
1) азотной кислоты
2) индикатора
3) хлорида бария
4) гидроксида натрия
19—22. Бесцветный раствор соли
19. иодид алюминия
20. гидросульфат калия
21. хлорид бария
22. фторид натрия окрасится метилоранжем в цвет
1) оранжевый
2) желтый
3) синий
4) розовый
8. Теория строения, многообразие, классификация и номенклатура органических соединений. Типы химических реакций
Многообразие органических соединений, их свойств и превращений объясняет теория химического строения (А. М. Бутлеров, 1861–1864).
Химическое строение– это определенная последовательность расположения атомов в молекуле. Строение молекулы органического соединения изображается структурной формулой (развернутой или сокращенной), в которой символы связанных атомов соединяются валентной чертой, например, для этанола С 2Н 5ОН:
развернутая структурная формула
сокращенная структурная формула
СН 3—СН 2—ОН
Часто одинарные связи вообще не указывают: СН 3СН 2ОН
По строению различают ациклические и циклические органические соединения.
Ациклические соединения характеризуются открытой цепью атомов углерода:
а) насыщенныесоединения (с одинарными связями С – С)
< image l:href="#" />б) ненасыщенныесоединения (с кратными связями C=C и CC)
Ациклические соединения могут содержать как прямуюцепь атомов углерода, так и разветвленную. Различают атомы углерода:
первичный,соединен с одним другим атомом углерода;
вторичный,соединен с двумя атомами углерода;
третичный,соединен с тремя атомами углерода;
четвертичный,соединен с четырьмя атомами углерода.
Прямаяуглеродная цепь состоит только из первичных и вторичных атомов углерода, разветвленнаяцепь содержит также третичные и четвертичные атомы.
Пример:
1, 2', 4', 4", 6 –
2 – третичный атом
3, 5 – вторичные атомы
4 – четвертичный атом
Циклическиесоединения имеют замкнутую в цикл цепь атомов углерода:
а) алициклическиесоединения (циклические соединения неароматического характера)
б) ароматическиесоединения (производные бензола)
Химические свойства органических соединений зависят не только от состава вещества (числа атомов элементов), но и от его химического строения. Один и тот же состав может соответствовать нескольким органическим соединениям с разным строением и, соответственно, разными свойствами; это явление называется изомерией:
Такие вещества называютструктурными изомерами илиизомерами строения.
Органические соединения образованы главным образом ковалентнымисвязями. Если ковалентная связь полярна, электронная плотность оказывается смещенной в сторону более электроотрицательного атома. Вследствие этого на атомах появляются частичные заряды – положительный (+) и отрицательный (-):
< image l:href="#" />Химические реакции,типичные для органических соединений, можно классифицировать по различным признакам:
1) по типу химического превращения:
– реакции замещения,сопровождающиеся образованием новых ковалентных связей при замещении одного атома (или группы атомов) на другие атомы или группы атомов:
– реакции присоединения(синтез), сопровождающиеся образованием новых о-связей за счет разрыва -связи:
– реакции разложения,сопровождающиеся образованием новых, более простых по составу молекул:
2) по способу разрыва связи:
– реакции с образованием радикалов,сопровождающиеся симметричнымразрывом связи между атомами элементов с одинаковой электроотрицательностью (гемолитический разрыв):