Кувшин Маслоу

Четвертаков С.

В нервной системе преобладают и в главной роли выступают интернейроны. Это в психике аналог элементов общей универсальной памяти компьютера.

Интернейрон – электрохимическое устройство с входом и выходом. Он получает на вход электрический импульс сенсорных нейронов или других интернейронов и выдает выходной электрический импульс на другие интернейроны или моторные нейроны и рецепторы мышц для их сокращения.

Мы представляем нейрон, его важнейшие части. Это ядро (с ДНК), его входные (обычно короткие и многочисленные) отростки – дендриты и его выходные (их мало и они обычно длинные) отростки – аксоны. Мы знаем о соединениях между нейронами в виде синапсов.

Синапс

состоит из 1) синаптической щели между выходной или пресинаптической мембраной – концевой поверхностью аксона нейрона-излучателя и 2) входной или постсинаптической мембраной – входной поверхностью дендрита нейрона-получателя. Средствами связи между нейронами оказываются химикоэлектрические импульсные возбуждения. Они именуются потенциалами действия (ПД). Природа импульсов основана на изменении статических потенциалов между наружной жидкой солевой средой, омывающей нейроны и внутренней средой нейронов.

Интернейроны получают возможность получать потенциалы действия (электрические возбуждения) от рецепторов ощущений, вести различные преобразования между другими интернейронами, не связанными ни с ощущениями, ни с мышцами или, наоборот, связанные и с тем, и с другим, и передавать конечные команды эфферентным или моторным нейронам на рецепторы мышц, выполняющим поведение.

Начальное электрическое равновесие во всей системе нейронов нарушается постоянно сигналами внешней по отношению к живому организму среды (ее энергией), которая воздействует на афферентные или входные нейроны или рецепторы. И каждое воздействие или его изменение вызывают импульсы от таких нейронов на интернейроны. Так интернейрон оказывается под действием одиночных потенциалов ДЕЙСТВИЯ (ПД) или их пачек (серий), которые следуют от рецепторов органов ощущений, от мышц и органов тела или других уже так же возбужденных интернейронов. При подаче нескольких импульсов на дендриты интернейрона одновременно в нем может возникнуть свой новый импульс как потенциал действия, то есть выходной сигнал, годный для передачи на другие интернейроны или моторные нейроны. Такой новый потенциал действия зарождается при суммировании приходящих в разное время и налагающихся друг на друга электрических потенциалов от входных дендритов. Сложение происходит в особой точке нейрона возле ядра нейрона – в аксонном бугорке. Тогда и возникает ПД, который начинает перемещаться по аксону к его окончанию – пресинаптической мембране.

А рядом с ядром нейрона, под его управлением (которое не изучено) в особом устройстве внутри нейрона – «аппарате Гольджи» – постоянно вырабатываются, передаются по аксону в синапс и там поддерживаются средства связи с соседними нейронами-получателями. Такие средства связи представлены молекулами ПЕРЕДАЧИ, именуемыми трансмиттерами, и молекулами УПРАВЛЕНИЯ ПЕРЕДАЧЕЙ, именуемыми модуляторами. Молекулы обоих видов формируются аппаратом Гольджи – этой «мастерской» в каждом нейроне. Подготовленные молекулы запечатываются в конверты, именуемые везикулами (мешочками), для сохранности до момента использования в случае появления потенциала действия. Везикулы транспортируются по аксону (независимо от быстрого параллельного прохода по аксону потенциалов действия), подходят к пресинаптической мембране и прикрепляются к ней.

В момент приближения ПД к концу аксона – пресинаптической мембране – химический состав среды внутри аксона возле мембраны меняется. И везикулы – мешочки с материалом проводников и регуляторов – лопаются. Материал связи и регуляции проникает через мембрану родного нейрона в межсинаптическую щель и, более того, входит в контакт с постсинаптической мембраной соседнего нейрона. Медиаторы при

этом как ключом «открывают» постсинаптическую мембрану в ее специальных точках-каналах, так, что часть потенциала действия передается на дендрит следующего соседнего нейрона-получателя. Трансмиттеры в зависимости от их количества при этом передают потенциал, а медиаторы открывают, усиливают или, наоборот, уменьшают и даже закрывают канал связи для передачи потенциала (т. е. трансмиттеров) между нейронами.

После передачи очередного ПД материал (передачи), выброшенный в межсинаптическое пространство, не только собирается, но даже регенерируется частично, чтобы снова сконцентрировать его в везикулы внутри нейрона-источника возле пресинаптической мембраны и тем приготовить все соединение для готовности передачи нового импульса.

Поэтому интернейроны имеют возможность получать такие электрические возбуждения от рецепторов ощущений, вести различные преобразования между нейронами общего типа, не связанные ни с ощущениями, ни с мышцами или, наоборот, связанные и с тем, и с другим. Основная цель интернейронов и их групп формировать и передавать конечные исполнительные команды на эффекторные нейроны, управляющие рецепторами мышц.

Но сами исполняемые команды состоят не из одного и каждого ПД, а из последовательности их пачек – плотных групп ПД, разряжаемых более длительными интервалами.

Интернейроны в процессе накопления информации опыта перестраивают характер своих связей и готовность генерировать пачки нейронов между собой и внутри своих комплексов. Группы интернейронов, объединенные в комплексы, именуются энграммами или констелляциями и могут состоять из сот тысяч и миллионов единиц. Это и есть механизм запоминания и использования памяти. Общее количество нейронов в мозге (взрослого человека) составляет от 80 до 90 млрд. единиц. Большая их часть находится в древней части мозга.

Передача ПД между нейронами и между энграммами может происходить циклически, образуя ритмические (пейсмекерные) возбуждения, которые способны синхронизировать колебания разных областей мозга в работе психики. При этом разнообразные по частотам и амплитудам ритмические возбуждения между целыми областями нейронов образуют различные режимы работы – от самых напряженных состояний до состояний отдыха (и сна) или реорганизации памяти – изменений структуры связей между нейронами. Кроме того, циклические возбуждения выполняют самые разные физиологические функции ниже уровня психики поведения.

Но эту – изученную часть – описания работы нижнего уровня физиологии мозга – можно сравнить с достижением понимания действия отдельных битовых (ноль-один) единиц памяти в двоичных (т. е. триггерных) каскадах электронных компьютерных устройств. Взаимодействие между возбужденными энграммами можно представлять как взаимодействие между отдельными группами битов – словами или битовыми командами. Потому это всего лишь электрофизическая основа работы мозга и психики.

Из сказанного по поводу устройства оснований психики следует один важный вывод, который, пожалуй, легче воспримет конструктор или инженер, чем психолог. Построение материальной базы психики – сети нейронов и их связей указывает на то, что ведущим принципом записи чего-либо полезного в этой системе является принцип последовательной связи. Этот принцип означает, что природным основанием формирования памяти были последовательности ощущений и действий. И такой принцип влечет очень сильные ограничения на процессы поиска и выбора информации из системы органической памяти.

1.8. Психика, воля и внутренняя команда

Итак, психика – это предположительно система управления адаптацией средствами ощущений, памяти и поведения.

Однако долгое время такое управление движением (и поведением) тела человека и животного с рождения и до смерти воспринимались человеком и обществом, мыслителями и философами как нечто идеальное, находящееся вне тела и отдельное от него. Это не слишком сложная мысль, если рождение представлять как вселение души, а смерть как бегство души из тела.