Лекарственные средства (в 2-х томах)
Шрифт:
чески важных соединений; он активирует действие гормонов, витаминов
(Вй, аскорбиновой и фолиевой кислот), ферментов. Путем метилирования
и транссульфирования метионин обезвреживает различные токсические
продукты.
Применяют метионин для лечения и предупреждения заболеваний и
токсических поражений печени: цирроза печени, поражений печени
мышьяковистыми препаратами, хлороформом, бензолом и другими вещест-
вами, при хроническом алкоголизме, диабете и др. Эффект более
* Сы. также Холила хлорид, ^альция аангант,
176 СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЦЕССЫ ТКАНЕВОГО ОБМЕНА
в тех случаях, когда имеется жировая инфильтрация клеток печени. При
болезни Боткина (при обычном течении без сопутствующих заболеваний, сопровождающихся жировой инфильтрацией) применять метионин не реко-
мендуется ‘.
Метионин применяют также для лечения дистрофии, возникающей в ре-
зультате белковой недостаточности у детей и у взрослых после дизентерии
и других хронических инфекционных заболеваний (в этих случаях метио-
нин назначают вместе с липокаином).
Введение метионина больным атеросклерозом приводит к снижению со-
держания в крови холестерина и повышению содержания фосфолипидов.
Коэффициент фосфолипиды/холестерин повышается. Наблюдается улучше-
ние общего состояния больных. .
Назначают внутрь по 3-4 раза в день. Разовая доза для взрослых -
– 0,5-1,5 г, для детей до 1 ‘года-0,1 г, до 2 лет-0,2 г, от 3 до 4 лет-
0,25 г, от 5 до 6 лет-0,3 г, от 7 лет и старше-по 0,5 г. Принимают за
‘/2-1 час до еды. Курс лечения продолжается 10-30 дней. Препарат
можно назначать также курсами по 10 дней с 10-дневными перерывами.
В связи с неприятным запахом метионин назначают взрослым в таблетках
или в капсулах, а детям-в смеси с сиропом, киселем и т. п. При рвоте
метионин отменяют.
Формы выпуска: порошок и таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г.
Хранение: в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищен-
ном от света месте.
Rp.: Tabulettae Methionini obductae 0,25
D.t.d.N.20
S. По 2 таблетки 3 раза в день
З.ГИСТИДИН (Histidinum).
р-Имидазолилаланин:
N—jj-i
II j
\N/
Н
– lHa -СП— с’.
^он
Синонимы: Gerulcin, Heruclin, Herulcin, Laristin, Larostidin, Stellidin.
, Выпускается в виде гистидина гидрохлорида (Histidini hydrochloridum).
Синоним: Histidinum hydrochlorieum.
Гистидин является
органах, входит в состав карнозина-^азотистого экстрактивного вещества
мышц. В организме гистидин подвергается декарбоксилированию, в резуль-
тате чего образуется гистамин (см. стр. 163).
Гидрохлорид гистидина предложен для применения при. лечении гепати-
тов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Имеются
также данные о благоприятном влиянии препарата на липопротеинавый
обмен у больных атеросклерозом.
Вводят внутримышечно по 5 мл 4% раствора ежедневно в течение 25-30 дней. Затем назначают по 5-6 инъекций каждые 2-3 месяца.
Форма выпуска: ампулы по 5 мл 4% .раствора.
Хранение: в защищенном от света месте.
Rp.: Sol. Histidini hydroehioridi 4% 5,0
D. t. d. N. 10 in amp.
–
S. По 5 мл в день внутримышечно
‘ И. И. Корнилова, А. М. Ярцева, Советская медицина,- 1962, т. 24. № 5.
вд…-‘. :
АМИНОКИСЛОТЫ
4, ЦИСТЕИН (Cysteinum).
L-Цистеин, или а-амино-р-меркаптопропионовая кислота: HS-CHa- СН- С’
\ОН
Белый кристаллический порошок со своеобразным запахом. Легко рас-
творим в воде. ВоДные растворы нестойки, окисляются кислородом воздуха -
‘с выпадением осадка (нерастворимый цистин); разлагаются при стерилиза-
ции нагреванием.
Цистеин является заменимой аминокислотой; может синтезироваться
в организме с использованием метионина. Однако при отсутствии метио-
нина или при нарушении превращения метионина в цистеин недостаток
этой аминокислоты может привести к нарушению обменных процессов в ор-
ганизме. .
Характерной химической особенностью цистеина является наличие в его
молекуле гульфгидрильной группы (— SH) ‘. Эта группа цистеина весьма
реакционноспособна; она может окисляться как спонтанно, так и под влия-
нием специальных ферментов; образующиеся При этом продукты, как и сам
цистеин, участвуют в реакциях трансаминирования. Цистеин участвует
также в обмене серы в организме. Расщепление цистеина под влиянием
десульфогидразы приводит к образованию пировиноградной кислоты и
сероводорода. При определенных условиях цистеин легко отдает водород, и тогда две молекулы цистеина образуют через дисульфидную связь
(-S-S-) новую аминокислоту - цистин, Цистеин и цистин могут легко
превращаться друг в друга; этот переход представляет собой окислительно-