Лекарственные психозы и психотомиметические средства

Столяров Григорий Вульфович

Мы подробно остановились на лечебном применении ингибиторов МАО, так как на их примере отчетливо видны как успехи современной терапии психических заболеваний, так и ее слабые места.

Родоначальник этой группы препаратов — ипрониазид начал применяться на основании эмпирических наблюдений, — когда была отмечена его способность повышать настроение и усиливать активность больных. Изучение свойств ипрониазида привело к мысли, что причиной его терапевтического эффекта является способность блокировать моноаминоксидазу. На основании этой гипотезы, пожалуй, впервые в истории психиатрии был создан целый ряд препаратов — ингибиторов МАО, способность которых оказывать антидепрессивное действие предполагалась заранее и оправдалась при клиническом их применении.

Несмотря на это, до

сих пор вызывает споры вопрос о том, действительно ли блокирование МАО является причиной антидепрессивного действия ипрониазида и других ингибиторов МАО. Этот вопрос более подробно рассмотрен в разделе об обмене моноаминов в головном мозгу. Пока же отметим, что в изучении действия этой группы препаратов наблюдается несоответствие между клиническим опытом и изучением механизма их действия. Клиническая психиатрия накапливает все большее количество фактов, относящихся почти исключительно к вопросам о дозировках, сроках лечения, количеству улучшений и ухудшений, частоте побочных симптомов, показаниям к лечению в зависимости от особенностей клинической картины. Механизм же действия тех же препаратов изучается фармакологами, физиологами, биохимиками в эксперименте на животных, и эти данные используются затем для объяснения фактов, отмеченных в клинике. В результате мы более или менее хорошо знаем какие клинические изменения вызывают ингибиторы МАО у человека и каков механизм его действия на лабораторных животных. Перенос данных, полученных в эксперименте, на человека, особенно если речь идет об изменениях психики, представляет значительные трудности. Поэтому о механизме действия ингибиторов МАО на человека мы можем судить лишь весьма приблизительно. Попытки же сочетать клиническое исследование с биологическим, хотя и предпринимаются, но чрезвычайно малочисленны, особенно, если учесть громадное количество клинических исследований посвященных действию психотропных, т. е. оказывающих влияние на психику препаратов.

То же самое наблюдается и в отношении других психотропных средств — аминазина, резерпина и т. д. Опыт инсулиношоковой терапии достаточно ясно показывает, что само по себе накопление клинических фактов, каким бы длительным оно не было, не в состоянии вывести лечение за рамки чисто эмпирического метода. Увлечение психофармакологическими средствами, пожалуй, превышает интерес к инсулину в 30-е годы. Но опыт уже десятилетней давности показывает, что массе клинических наблюдений не соответствуют скудные представления о механизме действия новых лекарств. Между тем, по мере появления новых средств интерес концентрируется на них, а изучение «старых» препаратов свертывается. Это легко можно проследить по литературе последних лет, посвященной психофармакологическим средствам. Таким образом, снова возникает опасность, что психиатрия в результате открытия психофармакологических средств обогатится новыми методами лечения, но не сделает значительного шага вперед в изучении сущности психических заболеваний и что в итоге лишь увеличится число эмпирических методов терапии.

Лечение новыми препаратами, в частности, ингибиторами МАО, отчетливо показало, что существующая классификация психических заболеваний, основанная на клинических особенностях их симптоматики и течения, не дает возможности предсказать, какое действие окажет препарат на каждого больного. До сих пор остается неясным, — и это относится к любому методу лечения, применяемому в психиатрии — почему у группы больных с одним и тем же заболеванием, одинаковым синдромом, примерно ²/₃ положительно реагируют на применение одного и того же метода лечения, тогда как лечение остальных остается безрезультатным. Очевидно, несмотря на клиническое сходство этих больных механизмы, вызывающие аналогичные симптомы, различны. Поэтому блокирование моноаминоксидазы приводит в одних случаях к выздоровлению, в других — лишь к частичному улучшению состояния, в третьих оказывается неэффективным и, наконец, в четвертом — ухудшает состояние больных. Это подтверждает и то, что ряд препаратов, не обладающих способностью тормозить моноаминоксидазу, например, тофранил, также улучшает состояние депрессивных больных,

и снова часть больных остается резистентной к лечению. Интересно, что сочетание тофранила с ингибиторами моноаминоксидазы, по мнению большинства исследователей, противопоказано, так как часто ухудшает состояние больных. Изучение механизма действия лекарства является лишь одной стороной вопроса. До тех пор, пока не будут выявлены различные механизмы, лежащие в основе одних и тех же симптомов, и синдромов, лечение, даже направленное на устранение отдельных симптомов, не сможет дать надлежащих результатов. Нам кажется, что эти механизмы могут быть раскрыты только тогда, когда психиатры перестанут искать единый фактор или комплекс факторов, лежащих будто бы в основе эмпирически выделенных заболеваний и признают — пока провизорно — их неоднородность и будут основываться не на особенностях психопатологической симптоматики, а на различиях в характере обменных процессов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Бурдакова Е. А., Ведерникова Н. А., Корнилаева Н. П. — Ж. невропат. психиатр., 1962, т. 62, стр. 1813.

2. Галенко В. Е., Наджаров Р. А. — Ж. невропат. и психиатр., 1961, № 7, стр. 1099.

3. Гринштейн В. Я., Ратенберг Н. С, Морозова Т. Н. — Ж. невропат. и психиатр., 1962, т. 62, стр. 1806.

4. Либерман С. С. — Ж. невропат. и психиатр., 1959, № 4, стр. 396.

5. Либерман С. С. — Мед. пром-сть СССР, 1960, № 4, стр. 51.

6. Машковский М. Д. — Ж. невропат. и психиатр., 1959, т. 59, стр. 385.

7. Agnew P., Baran I., coll. — Amer. J. Psychiat., 1961, v. 118, p. 160.

8. Akimoto H., Nakakuki M., Machiyama Y. — Dis. Nerv. Syst., 1960, v. 21, p. 645.

9. Appelbaum E., Anderson Tt. — J. A. M. A., 1954, v. 156, p. 673.

10. Arnaw L. — Clin, med., 1959, v. 16, p. 1573.

11. Aksel I. — Wien. med. Wschr., 1960, Bd. 110, S. 713.

12. Alexander L. — Dis. Nerv. Syst., 1959, v. 20, sect 11, p. 75.

13. Arnot R. — Dis. Nerv. Syst., 1960, v. 21, p. 448.

14. Assael M., Gabау F., Кhazan N., coll., — J. Ment. Sci., 1960, v. 106, p. 1021.

15. Ауd F. J. — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 114, p. 459.

16. Azima H, Durost H., Arthurs D., Silver A. — Amer. J. Psychiat., 1959, v. 116, p. 453.

17. Barahona-Fernandes H. — Wien. med. Wschr., 1960, Bd. 110, S. 737.

18. Belislie J., Towneley M., Kozlowski V., coll. — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 115, p. 544.

19. Вenbоw S., Super W. — Amer. J. Psychiat., 1961, v. 117, p. 836.

20. Вente D. — Psychiat. Neurol., 1960, Bd. 140, S. 100.

21. Bertrand V., Benoit J.-C., David A. — Ann. m'ed. psychol., 1961, v. 2, p. 333.

22. Вeitelle С, Вeitelle-Lentulo CI., Delteil, Dubois — Ann. m'ed. psychol., 1959, v. 117, p. 132.

23. Beitelle G., Rousseau J., Markovitch — Ann. m'ed. Psychol., 1959, v. 117, p. 918.

24. Вreitner K. — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 114, p. 941.

25. Вr"uсke F. — Psychiat. Neurol., 1960, Bd. 140, S. 207.

26. Вuссi L., Saunders J. — Amer. J. Psychiat., 1961, v. 118, p. 255.

27. Canal N., Maffei-Faccioli A., Manzini B. — Boll. Soc. ital. biol. sperim., 1958, v. 34, p. 1525.

28. Canal N., Maffei-Faccioli A., Manzini B. — Atti. soc. Lombarda sci med. biol., 1959, v. 14, p. 420.

29. Сarlssоn A. — Psychiat. Neurol., 1960, Bd. 140, S. 220.

30. Сarter С — Dis. Nerv. Syst., 1960, v. 21, p. 568.

31. Сazullo С. — Wien. med. Wschr. 1960, Bd. 110, S. 731.

32. Chantraine J. — Acta neurol. psychiat. Belg., 1959, v. 59, p. 966.

33. Сheifetz I., Paulin С, Тuatау H. coll. — Dis. Chest, 1954, v. 25, p. 390.

34. Соle R., Weiner M. — Amer. J. Psychiat., 1960, v. 117, p. 361.

35. Cook E. С. — Amer. J. Psychiat., 1958, v. 115, p. 76.

36. Сrane G. — J. Nerv. Ment. Dis., 1956, v. 124, p. 322.

37. Сrane G. — Amer. J. Psychiat., 1956, v. 112. p. 494.

38. Сrane G. — J. Nerv. Ment. Dis., 1958, v. 127, p. 238.

39. Сrane J., Wоlfman M. — J. Nerv. Ment. Dis., 1960, v. 130, p. 134.

40. Сrisp A., Hауs P., Сarter A. — Lancet, 1961, p. I, p. 17.

41. Dahlgren K. — Psychiat Neurol., 1960, v. 140, p. 103.

42. Dally P. — Brit. Med. J., 1958, № 5083, p. 1338.