Я — не моя ДНК. Генетика предполагает, эпигенетика располагает
Шрифт:
Механизмы модификации хроматина — группа белков, которые присоединяют химические группы к хроматину или удаляют их, влияя на его функционирование.
микроРНК — тип некодирующей РНК (не содержащей информации для формирования белков) маленького размера. Ее функция заключается в присоединении к матричным РНК, тем самым препятствуя их считыванию, а следовательно, блокируя формирование белка, закодированного в этой мРНК.
Модификация гистонов — относится к химическим модификациям, которым подвержены гистоны и которые влияют на функционирование
Монозиготный — организм, который происходит из той же самой оплодотворенной яйцеклетки, что и его брат или сестра.
Мутация — изменение в последовательности оснований ДНК.
мРНК (матричная РНК, информационная РНК, иРНК) — один из типов РНК. Когда ген активируется, он транскрибируется, или копирует информацию на мРНК. Информация с этой мРНК в конце концов прочитывается в рибосомах и воспроизводит белок на основе информации, заключенной в ней.
Некодирующая РНК — молекулы РНК, которые не содержат информацию для синтеза белков, но участвуют во многих других важных процессах клетки.
Нуклеосома — базовая структурная единица хроматина, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками.
Онкоген — ген, который появляется в результате мутации и ошибочной активации гена, называемого протоонкоген. Протоонкогены регулируют рост клеток, и когда они мутируют и активируются по ошибке, это приводит к избыточному росту клеток, что влечет за собой появление опухоли.
Основания — мы говорим об основаниях (азотистых), имея в виду химические составляющие, которые являются неотъемлемой частью нуклеиновых кислот. В ДНК содержится 4 типа: А (аденин), Т (тимин), Ц (цитозин) и Г (гуанин). В PH КТ (тимин) заменяется на У (урацил).
Прион — новый инфекционный агент, который содержит не нуклеиновую кислоту, а аномальную структуру белка. Он был открыт Стенли Прузинером, удостоенным Нобелевской премии по медицине в 1997 году. Сейчас стоит под вопросом участие приона в различных заболеваниях.
Прокариот — клетка, в которой ДНК не хранится в отдельном сегменте, отделенном от остальных компонентов клетки. Клетки-прокариоты не формируют многоклеточные организмы.
Репликация — процесс, в ходе которого генетический материал клетки удваивается перед клеточным делением. Таким образом, после деления клетки обе дочерние клетки будут иметь то же генетическое содержимое, что и первоначальная клетка.
Ретротранспозон — мобильный элемент генома, который использует РНК-интермедиаты, чтобы перемещаться и внедряться между различными участками хромосомы.
Ретровирус — вирус РНК, который способен превращаться в ДНК, чтобы встроиться в геном человека.
Рибосома — структура, состоящая из белков и некодирующих РНК, которая служит каркасом для трансляции,
РНК — рибонуклеиновая кислота; молекулы РНК вмешиваются в экспрессию генов в определенные моменты. Так, ДНК копируется на одни молекулы РНК, а другие молекулы РНК участвуют в транслировании информации, образовывая белки на основании генетического кода.
Секвенирование — метод молекулярной биологии, позволяющий распознавать последовательность нуклеотидов, которые составляют участок ДНК.
Сиртуин — белок, который модифицирует гистоны, удаляя химическую (метильную) группу.
Сплайсинг — также называемый альтернативный сплайсинг. Как только матричная PH К формируется в процессе транскрипции ДНК, эта мРНК может подвергнуться модификациям, в процессе которых удаляются некоторые ее последовательности. Это влияет на информацию, которую содержит РНК и на белок, который производится на основе этой РНК. Благодаря сплайсингу становится возможным генерирование разных мРНК и соответственно, разных белков (так называемых изоформ) на основе одного и того же гена.
Тау-белок — часто встречающийся в центральной нервной системе белок, который вмешивается в структуру нейронов. Отклонения в работе этого белка связаны с некоторыми типами деменции, включая синдром Альцгеймера.
Теломеры — концевые участки хромосом. Последовательности некодирующей ДНК, чья главная функция заключается в обеспечивании стабильной работы хромосом.
Трансляция — в контексте клетки это процесс, во время которого она копирует последовательность матричной РНК и согласно генетическому коду строит цепочку аминокислот. Трансляция происходит в цитоплазме клетки.
Транскрипционная активность, или активность генов, обозначает «включенное» или «выключенное» состояние гена. Когда ген активируется, начинается транскрипция, то есть копирование последовательности на РНК.
Транскрипционный сайленсинг — клеточный процесс, в ходе которого ген выключается, а следовательно, перестает транскрибироваться.
Транскрипция (синтез РНК) — процесс, с помощью которого клетка копирует последовательность ДНК на молекулу РНК, называемую матричной РНК (мРНК). Она происходит в ядре клетки.
Фенотип — любой видимый признак организма (цвет волос, поведение и пр.). Способ выражения генотипа (набора генов) в определенной окружающей среде.
Хроматин — комплекс, сформированный ДНК и белками, которые взаимодействуют с дезоксирибонуклеиновой кислотой с целью обеспечить ее пространственной организацией и функцией в ядре.
Хромосома — содержащаяся в клеточном ядре эукариот физическая структура, которая содержит генетический материал в форме ДНК, закрученной вокруг белкового комплекса, в основном состоящего из гистонов. Более крупные организмы делят свой генетический материал на несколько хромосом.