Патофизиология. Том 2
Шрифт:
Рис. 18-2.
Метаболизм билирубина.
Примечание. ЖКИ - желудочно-кишечный тракт.
творимый в воде комплекс, который не проходит через почечный фильтр, токсичен,
липофилен. Непрямой билирубин при участии белков (Y-лигандин и Z-
глутатионтрансфераза) переносится в гепатоциты, где осуществляется его конъюгация
уридиндифосфоглюкуроновой кислотой под влиянием микросомального фермента УДФ-
глюкуронилтрансферазы. Ообразуется связанный, или прямой, билирубин, который
растворим в воде, не токсичен, в составе желчи поступает в кишечник, где под действием
ферментов кишечной микрофлоры превращается в уробилиноген (мезобилиноген), при
этом от билирубина отщепляется глюкуроновая кислота и происходит его восстановление.
Из тонкого кишечника часть уробилиногена всасывается в кровь и по воротной вене
поступает в печень, где расщепляется до дипирроловых соединений и в общий кровоток
не проникает. Невсосавшийся в кровь уробилиноген в толстом кишечнике
восстанавливается в стеркобилиноген, а в нижних отделах толстой кишки окисляется, превращаясь в стеркобилин. Основная часть стеркобилина выделяется с калом, придавая ему
естественную окраску. Лишь очень небольшое количество стеркобилиногена поступает через
стенку кишечника в геморроидальные вены, а оттуда в общий кровоток и выделяется с мочой.
Таким образом, нормальная моча содержит следы стеркобилиногена. В табл. 18-1 представлены
основные свойства прямого и непрямого билирубина.
Таблица 18-1. Свойства прямого и непрямого билирубина
Непрямой билирубин
Прямой билирубин
Токсичен
Не токсичен
Дает прямую реакцию с
Дает непрямую реакцию с диазореактивом Эрлиха
диазореактивом Эрлиха
В норме в сыворотке крови содержание не
Находится только в желчи
превышает 3,4-22,2 мкмоль/л
Не появляется в моче
Появляется в моче
Растворим в жирах
Растворим в воде
Не соединен с глюкуроновой кислотой
Соединен с глюкуроновой кислотой
18.2.1. Этиология и патогенез желтухи
Желтуха (icterus) – симптомокомплекс, характеризующийся желтой окраской кожи, склер, более глубоко расположенных тканей и
сопровождающийся повышенной концентрацией желчных компонентов в сыворотке
крови и в некоторых биологических жидкостях.
Желтуху следует отличать от желтой пигментации
употреблении большого количества моркови), обусловленной присутствием каротиновых
пигментов в крови и появлением желтого окрашивания в основном ладоней, а не склер.
Желтуха связана с заболеваниями печени и желчных путей или с усиленным разрушением
(гемолизом) эритроцитов. Видимая желтуха появляется при гипербилирубинемии более
35 мкмоль/л. Принято различать билирубинофильные и билирубинофобные ткани. Кожа, слизистые оболочки и внутренняя стенка кровеносных сосудов окрашиваются наиболее
сильно. Роговица глаза, хрящ, нервная ткань обычно окрашиваются слабо. Слюна,
желудочный сок, слезная жидкость, как правило, не бывают желтыми.
Различают три типа желтухи: надпеченочную, печеночную и подпеченочную.
Гипербилирубинемия отмечается во всех случаях (см. табл. 18-2, рис. 18-3).
Надпеченочная (гемолитическая) желтуха, не связанная с поражением печени,
возникает в связи с повышенным гемолизом эритроцитов и нарушением
метаболизма билирубина. Причины, вызывающие надпеченочную желтуху, различны.
Имеется ряд наследственно обусловленных энзимопатий и гемоглобинопатий,
сопровождающихся гемолитической желтухой, например наследственная
микросфероцитарная гемолитическая и серповидно-клеточная анемии. Выделяют также
аутоиммунные, инфекционные (при малярии, сепси-
Рис. 18-3.
Патогенез билирубинемий
се), токсические (отравления мышьяком, свинцом, сероводородом, змеиным ядом) и
другие приобретенные формы гемолитической анемии. При усиленном разрушении
циркулирующих эритроцитов отмечается повышенная продукция непрямого билирубина.
Таблица 18-2. Классификационная схема патогенетических типов желтух (по А.Ф. Блюгеру) Тип желтухи (по
Характеристика
локализации
основного
Ведущий механизм Нозологические формы и
основного
развития желтухи
синдромы
патологического
патологического
процесса)
процесса
Повышенное
образование
Повышенный
непрямого
Гемолитическая желтуха,
Надпеченочная
распад
билирубина,
гематомы, инфаркты