Психиатрическая клиника: Учебное пособие для студентов и врачей-интернов
Шрифт:
Макролиды и эритромицин повышают его содержание в крови за счет подавления метаболизма. При приеме больших доз может наблюдаться выраженная тревога, параноидные симптомы, обострение слухового восприятия, нарушения вкуса и обоняния, парестезии.
Рекомендуемая доза — 0,25 мг перед сном.
• Мидазолам (dormicum) — быстро действующий и быстро выводящийся гипнотик. Обладает противосудорожным, миорелаксирующим и анксиолитическим эффектом. Аккумуляции не наблюдается. Укорачивает фазу засыпания и увеличивает время сна без
Показания: нарушения сна, особенно расстройства засыпания и ранние пробуждения.
Противопоказания относительны.
Средние дозы — 7,5-15 мг.
• Эстазолам преимущественно подавляет активность лимбической системы и подкорковых отделов головного мозга, потенцирует действие ГАМК, вторично блокирует корковую активность и корково-лимбические связи, что обеспечивает выраженный снотворный эффект.
Обладает длительным периодом полувыведения — 15–18 часов.
Показания: непродолжительное курсовое лечение бессонницы с трудностью засыпания, частыми ночными и утренними пробуждениями.
Средняя доза — 1–2 мг/сут. Никотин увеличивает метаболизм и выведение препарата.
• Квазепам (cvazepam) — мощный гипнотик центрального действия, воздействует на лимбические и таламические отделы ЦНС, связываясь с рецепторами, ответственными за процессы сна. Относительно быстро всасывается (до 2 часов), период полувыведения вместе с метаболитами — 36–39 часов. Другие метаболиты выводятся до 73 часов, а у больных пожилого возраста период выведения увеличивается в 2 раза.
Показания — как и выше. Как и предыдущий препарат, потенцирует действие алкоголя, бензодиазепинов, опиоидов, аналгетиков с угнетением ЦНС.
Средние дозы 7,5-15 мг.
Новые небензодиазепиновые препараты
• Зодпидем (ambien) — небензодиазепиновый препарат 4 поколения класса имидазопиридинов. Не вызывает мышечную релаксацию, не обладает анксиолитическим и противосудорожным действием, быстро всасывается за 2,2 часа и связывается с белками плазмы. Препарат короткого периода полувыведения — 2–3 часа. Мало влияет на архитектонику сна. Метаболиты неактивны. Не вызывает усиления сонливости в дневное время, не вызывает возобновления бессонницы. Эффективен при приеме до 6 месяцев.
Побочные эффекты: может нарушать познавательные функции; наблюдались невыраженные признаки синдрома отмены.
• Зопикдон (imovan, ivadal) — представитель нового класса химических соединений циклопирролонов. В отличие от бензодиазепинов связывается только с центральными рецепторами и не обладает сродством к периферическим бензодиазепиновым рецепторам. Хорошо всасывается, быстро вызывает сон, длящийся до 6–8 часов с сохранением нормальной фазовой архитектоники сна. Препарат короткого периода полувыведения — 3,5–6 часов. Метаболиты
Средняя доза: 7,5 мг непосредственно перед сном.
• Мелатонин иногда эффективен при сезонных бессонницах, 0,3 мг/сут. Буспирон (BuSpar) — производное азапиронов. Обладает клиническими свойствами транквилизатора и антидепрессанта. В большей степени нормализует нейронную передачу серотонина.
Спектр клинической активности: противотревожный, противосудорожный и выраженный седативный. Не вызывает вялости, разбитости, не нарушает память, когнитивные и психомоторные функции, не взаимодействует с алкоголем. Отсутствуют качества для злоупотребления препаратом, нет растормаживающего действия.
• Бромокриптин (bromocriptine) — мощный агонист дофамина. Анксиолитический и тимоаналептический его эффект сравним с трициклическими антидепрессантами.
• Доксиламин (donormil) — снотворное средство класса этаноламинов, блокаторов гистаминовых рецепторов Н1, с седативным и М-холиноблокирующим свойствами.
Укорачивает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не влияя на фазы сна. Существуют растворимые и нерастворимые делимые таблетки по 15 мг.
Побочные симптомы связаны с холиноблокирующим действием препарата: сухость во рту, нарушения аккомодации, запоры, нарушения мочеиспускания.
Синдром отмены транквилизаторов:
• различные признаки желудочно-кишечных расстройств;
• повышенное потоотделение;
• тремор, головная боль, сонливость, головокружение;
• непереносимость резких звуков и запахов;
• выраженное беспокойство, бессонница, тревога;
• шум в ушах;
• деперсонализационные и дереализационные ощущения.
Тяжело переносимые признаки отмены:
• выраженная продолжительная депрессия;
• галлюцинаторные расстройства;
• продолжительный шум в ушах;
• делириозные состояния;
• непроизвольные мышечные движения и подергивания;
• панические атаки и агарофобия.
После преодоления синдрома отмены следующие клинические проявления наблюдаются на протяжении нескольких лет, даже после возобновления приема бензодиазепинов:
• атипичные тревожные расстройства,
• вторичные состояния тревоги — панические атаки, агарофобии.
Для всех больных, принимавших бензодиазепины более 3–4 месяцев особенно в случае использования препаратов короткого действия, обязательна постепенная отмена препарата.
Антидепрессанты
Задачи терапии антидепрессантами:
1. купирование (редуцирование) симптомов депрессивного расстройства,
2. восстановление психосоциального тонуса и коммуникаций — «улучшение качества социального функционирования»,