Респираторная медицина. Руководство (в 2-х томах)
Шрифт:
38.Sly W.S., Whyte M.P., Sundaram V. et al. Carbonic anhydrase II deficiency in 12 families with the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification // N. Engl. J. Med. 1985. V.313. P.139-145.
39.Wrong O., Metcalfe-Gibson A. The electrolyte content of faeces // Proc. R. Soc. Med. 1965. V.58. P.1007-1009.
40..Mitchell J.H., Wildenthal K., Johnson R.L. Jr The effects of acid-base disturbances on cardiovascular and pulmonary function // Kidney Int. 1972. V.1. P.375-389.
41.Sharpey-Schafer E.P., Semple S.J., Halls R.W. Venous constriction after exercise; its relation to acid-base changes in venous blood // Clin. Sci. 1965. V.29. P.397-406.
42.Harvey R.M., Enson Y., Lewis M.L. et al. Hemodynamic effects of dehydration and metabolic acidosis in Asiatic cholera // Trans. Assoc. Am. Physicians. 1966. V.79. P.177-186.
43.Lever E., Jaspan J.B. Sodium bicarbonate therapy in severe diabetic ketoacidosis // Am. J. Med. 1983. V.75. P.263-268.
44.Fraley D.S., Adler S., Bruns F.J. et al. Stimulation of lactate production by administration of bicarbonate in a patient with a solid neoplasm and lactic acidosis // N. Engl. J. Med. 1980. V.303. P.1100-1102.
45.Stone D.K., Seldin D.W., Kokko J.P. et al. Mineralocorticoid modulation of rabbit medullary collecting duct acidification: A sodium-independent effect // J. Clin. Invest. 1983. V.72. P.77-83.
46.Bartter F.C., Pronove P., Gill J.R. et al. Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis: A new syndrome // Am. J. Med. 1962. V.33. P.811-828.
47.Sliwinski M., Hoffman M., Biederman A. et al. Association between hypokalaemic alkalosis and development of arrhythmia in early postoperative period // Anaesth. Resusc. Intensive Ther. 1974. V.2. P.193-204.
48.Connaughton J.J., Douglas N.J., Morgan A.D. et al. Almitrine improves oxygenation when both awake and asleep in patients with hypoxia and carbon dioxide retention caused by chronic bronchitis and emphysema // Am. Rev. Respir. Dis. 1985. V.132. P.206-210.
49.Bear R., Goldstein M., Phillipson E. et al. Effect of metabolic alkalosis on respiratory function in patients with chronic obstructive lung disease // Can. Med. Assoc. J. 1977. V.117. P.900-903.
50.Mostellar M.E., Tuttle E.P.J. The effects of alkalosis on plasma concentrations and urinary excretion of inorganic phosphate in man // J. Clin. Invest. 1964. V.43. P.138-149.
51.Adrogue H.J., Madias N.E. Changes in plasma potassium concentration during acute acid-base disturbances // Am. J. Med. 1981. V.71. P.456-467.
52.Paintal A.S. Mechanism of stimulation of type J pulmonary receptors // J. Physiol. (Lond) 1969. V.203. P.511-532.
53.Hoyumpa A.M., Schenker S. Bockus hepatic encephalopathy. In Berk J.E., Haubrich W.S., Kalser M.H. et al. (eds): Gastroenterology (4th ed). Philadelphia: WB Saunders. 1985. P.3083-3120.
document:
$pr:
version: 01-2007.1
codepage: windows-1251
type: klinrek
id: kli38064750
: 03.1
meta:
author:
fio[ru]: А.Н. Цой, В.В. Архипов
codes:
next:
type: dklinrek
code: I.III
Ткань легких представляет собой сложный комплекс, содержащий примерно 40 различных типов клеток, относящихся к эпителию дыхательных путей, эндотелию сосудов, различным отделам нервной системы. Дополняют эту картину иммунокомпетентные клетки, играющие большую роль в патологических процессах [1]. Благодаря многочисленным рецепторам практически каждый вид клеток может стать мишенью для фармакологического воздействия. Однако изза многообразия клеточного состава, сложности
Кроме того, объем легочной ткани составляет всего 1,6% от общего объема человеческого тела, а интенсивность кровообращения в легких в 16 - 17 раз больше, чем кровоснабжение миокарда, и в 2,5 раза больше аналогичного показателя для почек [2]. Таким образом, системное назначение препаратов для терапии респираторных заболеваний, как правило, представляется нерациональным, а в ряде случаев опасным изза нежелательных эффектов со стороны других органов и систем. С другой стороны, ингаляционное назначение лекарственных средств требует специальных средств доставки; оно может оказаться малоэффективным у больных с затруднением воздушного потока, а благодаря абсорбции в дыхательных путях и альвеолах ингаляционные препараты также способны вызывать системные нежелательные реакции.
Идеальным препаратом для воздействия на патологические процессы в легких следует считать лекарственное средство с высокой избирательностью действия, преобладанием локальной активности над системной и минимальными нежелательными эффектами. Однако на сегодняшний день имеющиеся в нашем распоряжении средства лишь отчасти отвечают этим требованиям. Таким образом, выбор препарата для терапии заболеваний дыхательных путей остается сложной и ответственной для врача задачей. Ниже представлены данные по фармакологии основных групп препаратов, применяемых для терапии заболеваний дыхательных путей.
type: dkli00038
?АДРЕНОСТИМУЛЯТОРЫ
Первым адреностимулятором, применявшимся в качестве бронходилататора, был адреналин, который вошел в клиническую практику еще в начале XX в. и до сегодняшнего дня сохранил свое значение в качестве средства для купирования угрожающих жизни эпизодов бронхообструкции. Другой неизбирательный симпатомиметик - эфедрин стали применять для терапии БА с 1924 г. Наконец, в 1940х годах появился первый избирательно стимулирующий бетаадренорецепторы препарат - изопреналин. Опыт использования этих препаратов показал, что средства, воздействующие как на бета<sub>2</sub>, так и на бета<sub>1</sub>подвиды адренорецепторов, представляют существенную опасность при применении у больных. Поэтому с середины 1960х годов разработка новых бетаадреностимуляторов шла в направлении создания препаратов с более селективным воздействием на бета<sub>2</sub>адренорецепторы (сальбутамол), а также с более продолжительным бронхолитическим действием (формотерол, салметерол). Селективные препараты несколько уступают изопреналину по выраженности бронхолитического действия, но представляются более безопасными.
type: dkli00039
?2АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
бета<sub>2</sub>Адренорецепторы представляют собой трансмембранные рецепторы, связанные с регуляторными Gпротеинами. В основе их структуры лежит полипептидная цепочка из нескольких сотен нуклеотидов. Строение бета<sub>1</sub> и бета<sub>2</sub>адренергических рецепторов гомологично на 48,9%. Рецептор образует в клеточной мембране гидрофобный участок, состоящий из семи трансмембранных доменов. Nтерминальный участок находится вне клетки, Стерминальный - в цитоплазме. Структура, отвечающая за взаимодействие с агонистом, располагается на наружной поверхности клетки. Внутри нее рецепторы связаны с регуляторными Gпротеинами различных типов. Gпротеины взаимодействуют с аденилатциклазой, которая отвечает за синтез вторичного мессенджера - циклического аденозинмонофосфата (цАMФ) [3].