Респираторная медицина. Руководство (в 2-х томах)
Шрифт:
29.Travis WD.Pathology of pulmonary vasculitis. Semin Respir Crit Care Med. 2004 Oct;25(5):475-82.
30.Pesci A, Majori M, Caminati A Bronchoalveolar lavage in intensive care units//
Monaldi Arch Chest Dis. 2004 Jan-Mar;61(1):39-43.
31.Andres E, Maloisel F; Idiosyncratic drug-induced agranulocytosis//Rev Med Interne. 2005 Jul 22
32.Linette DC, McGee KH, McFarland JA. Mitomycin-induced pulmonary toxicity: case report and review of the literature// Ann Pharmacother 1992;26:481 - 4.
33.Tebbi CK, London WB, Friedman D, Dexrazoxane-associated risk for acute myeloid leukemia/myelodysplastic syndrome and other secondary malignancies in pediatric Hodgkin's disease//J Clin Oncol. 2007 Feb 10;25(5):493-500.
34.Li FH, Xia W, Li AW, Zhao CF, Sun RP.Inhibition of rho kinase attenuates high flow induced pulmonary hypertension in rats//Chin Med J (Engl). 2007 Jan 5;120(1):22-9.
35.Li FH, Xia W, Li AW, Zhao CF, Sun RP.Inhibition of rho kinase attenuates high flow induced pulmonary hypertension in rats// Curr Pharm Des. 2007;13(1):73-97
36.Mallia P, Contoli M, Caramori G, Pandit A, Johnston SL, Papi A.Exacerbations of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD): focus on virus induced exacerbations//
Chin Med J (Engl). 2007 Jan 5;120(1):22-9.
37.Tanaka N, Newell JD, Brown KK, Cool CD, Lynch DA.Collagen vascular disease-related lung disease: high-resolution computed tomography findings based on the pathologic classification//J Comput Assist Tomogr. 2004 May-Jun;28(3):351-60.
38.Fukui Y, Uchiyama R, Hosokawa T, Yamaguchi E, Jinushi E, Hizawa N, Nishimura M.Case of drug-induced pneumonia followed by sequential bronchoalveolar lavage// Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi 2004 Aug;42(8):743-8.
39.Thomas E, Mazyad H, Olive P, Blotman F. Cytomegalovirusinducedpneumonia in a rheumatoid arthritis patienttreated with low dose methotrexate// Clin Exp Rheumatol 1997;15:583 - 4.
40.Clark G, Camus P, Frey JG. Drug-induced lung disease in general practice//
Rev Med Suisse. 2005 Jun 8;1(23):1549-54.
41.Le Guillou F, Dominique S, Dubruille V, Contentin N, Tilly H, Nouvet G.Acute respiratory distress syndrome due tо pneumonitis following intrathecal methotrexate administration//Rev Mal Respir. 2003 Apr;20(2 Pt 1):273-7.
42.Bourezane Y, Salard D, Hoen B, et al. DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) syndromeassociated with nevirapine therapy// Clin Infect is 1998;27:1321 - 2.
43.Taghian AG, Assaad SI, Niemierko A, et al. Risk of pneumonitis in breast cancer patients treated with radiationtherapy and combination chemotherapy with paclitaxel// JNatl Cancer Inst 2001;93:1806 - 11.
44.Tomioka H, King TEJ. Gold-induced pulmonary disease: clinical features, outcome, and differentiation from rheumatoid lung disease// Am J Resp Crit Care Med 1997;155:1011 - 20.
45.Imamura H, Kinoshita O, Maruyama K, Izawa A, Uchikawa S I, Kumazaki S, Takahashi W, Yokoseki O, Yazaki Y, Koizumi T, Kubo K. Two cases of bronchial asthma after treatment with amiodarone// Pace - Pacing and Clinical Electrophysiology 2001; 24: 1563-1565
46.Endoh Y, Hanai R, Uto K, Uno M, Nagashima H, Narimatsu A, Takizawa T, Onishi S, Kasanuki H. KL-6 as a potential new marker for amiodarone-induced pulmonary toxicity// American Journal of Cardiology 2000; 86: 229-231
47.Verswijvel G, Franssens Y, Deraemaeker L, Leyssens G, Govaerts E, Theunissen P. Amiodarone induced pulmonary toxicity. J Belge Radiol 1998; 81: 9-10
48.Jessurun G A J, Boermsa W G, Crijns H J G M. Amiodarone-induced pulmonary toxicity. Predisposing factors, clinical symptoms and treatment// Drug Safety 1998; 18: 339-344
49.Connolly S J, Gent M, Roberts R S, Dorian P, al. e. Canadian implantable defibrillator study (CIDS). A randomized trial of the implantable cardiovereter defibrillator against amiodarone// Circulation 2000; 101: 1297-1302
50.Sheehan RE, Wells AU, Milne DG, Hansell DM. Nitrofurantoin- induced lung disease: two cases demonstrating resolution of apparently irreversible CT
51.Demedts M, Wells AU, Anto JM, Costabel U, Hubbard R, Cullinan P, Slabbynck H, Rizzato G, Poletti V, Verbeken EK, Thomeer MJ, Kokkarinen J, Dalphin JC, Taylor AN. Interstitial lung diseases: an epidemiological overview//
Eur Respir J Suppl. 2001 Sep;32:2s-16s.
document:
$pr:
version: 01-2007.1
codepage: windows-1251
type: klinrek
id: kli4587537
: 13.1. ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
meta:
author:
fio[ru]: А.Г. Чучалин, Я.Н. Шойхет, Е.А. Цеймах
codes:
next:
type: dklinrek
code: III.VIII
type: dkli00023
ВВЕДЕНИЕ
Проблема плеврального выпота интересует практических врачей и научных работников в связи с его распространенностью, большим количеством вызывающих причин, сложностью дифференциальной диагностики и необходимостью обеспечения адекватного лечения в зависимости от характера, патогенеза и особенностей течения процесса [1 - 3].
В последние годы в области физиологии и патофизиологии плевральной полости получены новые данные, существенно изменившие представления о механизмах, лежащих в основе формирования плеврального выпота [4, 5].
Плевральная полость ограничена висцеральной плеврой, покрывающей легкое, и париетальной плеврой, покрывающей грудную стенку и диафрагму. Париетальная плевра делится на шейную, костальную (или реберную), диафрагмальную и медиастинальную, соответственно выстилаемым поверхностям. Между листками плевры имеется узкое пространство, в норме содержащее небольшое количество жидкости, до 0,3 мл/кг. Эта жидкость имеет низкое онкотическое давление, и содержание белка в ней приблизительно 10 г/л. Жидкость и белки попадают внутрь этого пространства из системного кровотока и удаляются лимфатической системой париетальной плевры. Множество факторов влияют на эти процессы, включая гидростатическое и онкотическое давление, дыхательные движения и силу тяжести. Но основным считается степень абсорбции и оттока жидкости по пристеночной плевральной лимфатической системе. В нормальных условиях ток лимфы по ней составляет 0,1 - 0,15 мл/кг/ч, но имеет возможность увеличиваться до 30 мл/ч (около 700 мл/день) у человека среднего размера. Когда продукция жидкости превосходит указанные возможности плевры по реабсорбции, происходит ее накопление.